Telmisartan Teva

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Danca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Telmisartan

Mevcut itibaren:

Teva B.V.

ATC kodu:

C09CA07

INN (International Adı):

telmisartan

Terapötik grubu:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Terapötik alanı:

Forhøjet blodtryk

Terapötik endikasyonlar:

Behandling af essentiel hypertension hos voksne.

Ürün özeti:

Revision: 11

Yetkilendirme durumu:

Trukket tilbage

Yetkilendirme tarihi:

2010-01-25

Bilgilendirme broşürü

                                44
B. INDLÆGSSEDDEL
45
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
TELMISARTAN TEVA 20 MG TABLETTER
telmisartan
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Telmisartan Teva til dig personligt. Lad derfor
være med at give det til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
-
Tal med lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Telmisartan Teva
3.
Sådan skal du tage Telmisartan Teva
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Telmisartan Teva tilhører en klasse af lægemidler, der kaldes
angiotensin II-receptorantagonister.
Angiotensin II er et stof, der findes i kroppen, som får blodkarrene
til at snævre ind. Når blodkarrene
snævrer ind, stiger blodtrykket. Telmisartan Teva blokerer
angiotensin II's virkning, så blodkarrene
afslappes og blodtrykket falder.
Telmisartan Teva bruges til behandling af essentiel hypertension
(forhøjet blodtryk) hos voksne. 'Essentiel'
betyder, at der ikke er nogen anden sygdom, der er årsag til, at
blodtrykket er forhøjet .
Hvis forhøjet blodtryk ikke behandles, kan der ske skader på
blodkarrene i flere organer, som i nogle
tilfælde kan føre til hjerteanfald, hjerte- eller nyresvigt,
slagtilfælde eller blindhed. Man har normalt ingen
symptomer på forhøjet blodtryk, før en skade sker. Derfor er det
vigtigt at få målt blodtrykket
regelmæssigt for at finde ud af, om det ligger i normalområdet.
TELMISARTAN TEVA
BRUGES OGSÅ TIL AT
nedsætte risikoen for hjerte-kar-hændelser og blodprop i hjernen hos
voksne, som har en forøget risiko. 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Telmisartan Teva 20 mg tabletter
Telmisartan Teva 40 mg tabletter
Telmisartan Teva 80 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Telmisartan Teva 20 mg tabletter
En tablet indeholder 20 mg telmisartan
Telmisartan Teva 40 mg tabletter
En tablet indeholder 40 mg telmisartan
Telmisartan Teva 80 mg tabletter
En tablet indeholder 80 mg telmisartan
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Telmisartan Teva 20 mg tabletter
En tablet indeholder 21,4 mg sorbitol (E420)
Telmisartan Teva 40 mg tabletter
En tablet indeholder 42,8 mg sorbitol (E420)
Telmisartan Teva 80 mg tabletter
En tablet indeholder 85,6 mg sorbitol (E420)
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet
Telmisartan Teva 20 mg tabletter
Hvide til råhvide, ovale tabletter, hvor den ene side af tabletten er
præget med tallet "93". Den anden side
af tabletten er præget med tallet "7458".
Telmisartan Teva 40 mg tabletter
Hvide til råhvide, ovale tabletter, hvor den ene side af tabletten er
præget med tallet "93". Den anden side
af tabletten er præget med tallet "7459".
Telmisartan Teva 80 mg tabletter
Hvide til råhvide, ovale tabletter, hvor den ene side af tabletten er
præget med tallet "93". Den anden side
af tabletten er præget med tallet "7460".
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Hypertension
Behandling af essentiel hypertension hos voksne.
3
Kardiovaskulær forebyggelse
Reduktion af kardiovaskulær morbiditet hos voksne med:
•
manifest arteriotrombotisk kardiovaskulær sygdom (koronar
hjertesygdom, apopleksi eller perifer
arteriesygdom i anamnesen) eller
•
type 2-diabetes med dokumenteret organpåvirkning.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Dosering
_Behandling af essentiel hypertension _
Den normale dosis er 40 mg én gang daglig. Hos nogle patienter kan
blodtrykket kontrolleres
tilfredsstillende med blot 20 mg én gang daglig. Ved utilstrækkelig
virkning, kan telmisartandosis
øges op til højst 80 mg én gang daglig. 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 25-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 25-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 26-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 25-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 25-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 26-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 25-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 25-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 26-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 25-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 25-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 26-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 25-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 25-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 26-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 25-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 25-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 26-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 25-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 25-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 26-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 25-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 25-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 26-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 25-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 25-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 26-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 25-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 25-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 26-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 25-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 25-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 26-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 25-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 25-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 26-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 25-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 25-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 26-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 25-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 25-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 26-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 25-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 25-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 26-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 25-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 25-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 26-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 25-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 25-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 26-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 25-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 25-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 26-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 25-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 25-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 26-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 25-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 25-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 26-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 25-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 25-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 26-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 25-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 25-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 25-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 25-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 25-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 25-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 26-06-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin