Simbrinza

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

brinzolamide, бримонидин тартрат

Mevcut itibaren:

Novartis Europharm Limited

ATC kodu:

S01EC54

INN (International Adı):

brinzolamide, brimonidine tartrate

Terapötik grubu:

Офталмологични

Terapötik alanı:

Ocular Hypertension; Glaucoma, Open-Angle

Terapötik endikasyonlar:

Намаляване на повишено вътреочно налягане (ВО) при възрастни пациенти с глаукома с отворен ъгъл или очна хипертония, при които монотерапията не осигурява достатъчно намаляване на ВОН.

Ürün özeti:

Revision: 10

Yetkilendirme durumu:

упълномощен

Yetkilendirme tarihi:

2014-07-18

Bilgilendirme broşürü

                                25
Б. ЛИСТОВКА
26
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SIMBRINZA 10 MG/ML + 2 MG/ML КАПКИ ЗА ОЧИ,
СУСПЕНЗИЯ
бринзоламид/бримонидинов тартарат
(brinzolamide/brimonidine tartrate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА
ИЗПОЛЗВАТЕ
ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ
.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
оптометрист (оптик)
или фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
оптометрист (оптик)
или фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява SIMBRINZA и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате SIMBRINZA
3.
Как да използвате SIMBRINZA
4.
Възможни нежелани реакции
5
Как да съхранявате SIMBRINZA
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SIMBRINZA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
SIMBRINZA съ
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
SIMBRINZA 10 mg/ml + 2 mg/ml капки за очи,
суспензия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 ml от суспензията съдържа 10 mg
бринзоламид (brinzolamide) и 2 mg бримонидинов
тартарат
(brimonidine tartrate), еквивалентни на 1,3 mg
бримонидин.
Помощно вещество с известно действие
Всеки ml от суспензията съдържа 0,03 mg
бензалкониев хлорид.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капки за очи, суспензия (капки за очи)
Бяла до почти бяла еднородна
суспензия, pH 6,5 (приблизително)
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Намаляване на повишеното вътреочно
налягане (ВОН) при възрастни пациенти
с
откритоъгълна глаукома или очна
хипертензия, при които монотерапията
не осигурява
достатъчно намаляване на ВОН (вж.
точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Употреба при възрастни, включително
старческа възраст _
Препоръчителната доза е една капка
SIMBRINZA в засегнатото око (очи) два пъти
дневно.
_Пропусната доза _
Ако е пропусната доза, лечението
трябва да се продължи със следващата
планирана доза.
_Чернодробно и/или бъбречно увреждане
_
SIMBRINZA не 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 19-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 19-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 19-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 19-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 19-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 19-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 19-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 19-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 19-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 19-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 19-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 19-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 19-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 19-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 19-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 19-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 19-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 19-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 19-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 19-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 19-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 19-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 19-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 19-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 19-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 19-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 19-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 19-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 19-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 19-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 19-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 19-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 19-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 19-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 19-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 19-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 19-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 19-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 19-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 19-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 19-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 19-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 19-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 19-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 19-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 19-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 19-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 19-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 31-07-2014

Belge geçmişini görüntüleyin