Signifor

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

pasireotide

Mevcut itibaren:

Recordati Rare Diseases

ATC kodu:

H01CB05

INN (International Adı):

pasireotide

Terapötik grubu:

Хипофизни и хипоталамични хормони и аналози

Terapötik alanı:

Acromegaly; Pituitary ACTH Hypersecretion

Terapötik endikasyonlar:

Signifor е показан за лечение на възрастни пациенти с болест на Кушинг, при които хирургичната намеса не е вариант или при които операцията не е успешна. Сигнифор е показан за лечение на възрастни пациенти с акромегалия, за които хирургическа намеса не е вариант, или не е бил лечебен и които не се контролират на лечение с друг аналог на соматостатин.

Ürün özeti:

Revision: 14

Yetkilendirme durumu:

упълномощен

Yetkilendirme tarihi:

2012-04-24

Bilgilendirme broşürü

                                94
Б. ЛИСТОВКА
95
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SIGNIFOR 0,3 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
SIGNIFOR 0,6 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
SIGNIFOR 0,9 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
пазиреотид (pasireotide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
медицинска сестра
или фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
медицинска сестра
или фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Signifor и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Signifor
3.
Как да използвате Signifor
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Signifor
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SIGNIFOR И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Signifor 0,3 mg инжекционен разтвор
Signifor 0,6 mg инжекционен разтвор
Signifor 0,9 mg инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Signifor 0,3 mg инжекционен разтвор
Една ампула от 1 ml съдържа 0,3 mg
пазиреотид (pasireotide) (като пазиреотидов
диаспартат).
Signifor 0,6 mg инжекционен разтвор
Една ампула от 1 ml съдържа 0,6 mg
пазиреотид (pasireotide) (като пазиреотидов
диаспартат).
Signifor 0,9 mg инжекционен разтвор
Една ампула от 1 ml съдържа 0,9 mg
пазиреотид (pasireotide) (като пазиреотидов
диаспартат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекция)
Бистър, безцветен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на възрастни пациенти с
болест на Cushing, при които не е
подходящо оперативно
лечение или при които оперативното
лечение е било неуспешно.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната начална доза
пазиреотид е 0,6 mg, приложени чрез
подкожна инжекция два
пъти дневно.
Два месеца след започване на
лечението със Signifor при пациентите
трябва да бъде оценена
клиничната полза. Пациентите, при
коит
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 09-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 09-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 20-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 09-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 09-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 20-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 09-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 09-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 20-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 09-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 09-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 20-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 09-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 09-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 20-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 09-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 09-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 20-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 09-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 09-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 20-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 09-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 09-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 20-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 09-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 09-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 20-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 09-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 09-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 20-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 09-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 09-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 20-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 09-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 09-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 20-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 09-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 09-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 20-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 09-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 09-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 20-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 09-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 09-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 20-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 09-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 09-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 20-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 09-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 09-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 20-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 09-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 09-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 20-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 09-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 09-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 20-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 09-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 09-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 20-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 09-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 09-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 20-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 09-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 09-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 09-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 09-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 09-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 09-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 20-11-2017

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin