Sevikar 40mg/10mg Filmtabletten

Ülke: İsviçre

Dil: Almanca

Kaynak: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
25-10-2018

Aktif bileşen:

olmesartanum medoxomilum, amlodipinum

Mevcut itibaren:

Daiichi Sankyo (Schweiz) AG

ATC kodu:

C09DB02

INN (International Adı):

olmesartanum medoxomilum, amlodipinum

Farmasötik formu:

Filmtabletten

Kompozisyon:

olmesartanum medoxomilum 40 mg, amlodipinum 10 mg ut amlodipini besilas 13.888 mg, amylum pregelificatum, cellulosum microcristallinum silicificatum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.96 mg, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, E 171, E 172 (flavum), E 172 (rubrum), pro compresso obducto.

Sınıf:

B

Terapötik grubu:

Synthetika

Terapötik alanı:

essentielle Hypertonie

Yetkilendirme durumu:

zugelassen

Yetkilendirme tarihi:

2008-10-08

Bilgilendirme broşürü

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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
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Information für Patientinnen und Patienten
Sevikar®
Was ist Sevikar und wann wird es angewendet?
Wann darf Sevikar nicht eingenommen werden?
Wann ist bei der Einnahme von Sevikar Vorsicht geboten?
Darf Sevikar während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit
eingenommen werden?
Wie verwenden Sie Sevikar?
Welche Nebenwirkungen kann Sevikar haben?
Was ist ferner zu beachten?
Was ist in Sevikar enthalten?
Zulassungsnummer
Wo erhalten Sie Sevikar? Welche Packungen sind erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im Februar 2023 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic)
geprüft.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden. Dieses
Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen
es nicht an andere Personen
weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie
Sie, könnte ihnen das
Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Sevikar®
Daiichi Sankyo (Schweiz) AG
Was ist Sevikar und wann wird es angewendet?
Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin.
Sevikar enthält zwei Wirkstoffe mit den Namen Olmesartanmedoxomil und
Amlodipin (als Amlodipinbesilat
vorliegend). Beide Substanzen dienen zur Kontrolle von zu hohem
Blutdruck.
·Olmesartanmedoxomil gehört zu einer Gruppe von Wirkstoffen, die
«Angiotensin-II-Rezeptor-
Antagonisten» genannt werden und den Blutdruck senken, indem sie die
Blutgefässe erweitern.
·Amlodipin gehört zu einer Gruppe von Wirkstoffen, die
«Kalziumkanalblocker» genannt werden.
Amlodipin verhindert, dass Kalzium in die Wand der Blutgefässe
eindringt und verhindert dadurch ein
Engerwerden der Gefäs
                                
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Ürün özellikleri

                                FACHINFORMATION
Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen; Interaktionen; Unerwünschte
Wirkungen
Sevikar®
Daiichi Sankyo (Schweiz) AG
Zusammensetzung
Wirkstoff: Olmesartanmedoxomil/Amlodipin (als Amlodipinbesilat)
Hilfsstoffe:
Sevikar 20 mg/5 mg: Color: Titandioxid (E171), Excipiens pro compresso
obducto.
Sevikar 40 mg/5 mg: Color: Titandioxid (E171), Eisenoxid gelb (E172),
Excipiens pro compresso
obducto.
Sevikar 40 mg/10 mg: Color: Titandioxid (E171), Eisenoxid rot (E172),
Excipiens pro compresso
obducto.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Filmtabletten
Sevikar 20 mg/5 mg: Weisse, runde Filmtablette mit einseitiger
Prägung «C73» enthält 20 mg
Olmesartanmedoxomil und 5 mg Amlodipin (als Amlodipinbesilat).
Sevikar 40 mg/5 mg: Cremefarbene, runde Filmtablette mit einseitiger
Prägung «C75» enthält 40 mg
Olmesartanmedoxomil und 5 mg Amlodipin (als Amlodipinbesilat).
Sevikar 40 mg/10 mg: Braun-rote, runde Filmtablette mit einseitiger
Prägung «C77» enthält 40 mg
Olmesartanmedoxomil und 10 mg Amlodipin (als Amlodipinbesilat).
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Behandlung der essentiellen Hypertonie.
Sevikar ist indiziert zur Behandlung von Patienten, deren Blutdruck
durch eine Monotherapie nicht
hinreichend kontrolliert werden kann.
Dosierung/Anwendung
Erwachsene
Die empfohlene Dosis von Sevikar ist eine Tablette pro Tag.
Sevikar 20 mg/5 mg kann bei Patienten eingesetzt werden, deren
Blutdruck durch eine Monotherapie
mit 20 mg Olmesartanmedoxomil oder 5 mg Amlodipin alleine nicht
hinreichend kontrolliert werden
kann.
Sevikar 40 mg/5 mg kann bei Patienten eingesetzt werden, deren
Blutdruck durch eine Monotherapie
mit 40 mg Olmesartanmedoxomil oder 5 mg Amlodipin alleine oder durch
Sevikar 20 mg/5 mg nicht
hinreichend kontrolliert werden kann.
Sevikar 40 mg/10 mg kann bei Patienten eingesetzt werden, deren
Blutdruck durch eine
Monotherapie mit 40 mg Olmesartanmedoxomil oder 10 mg Amlodipin
alleine oder durch Sevikar
40 mg/5 mg nicht hinreichend kontrolliert werden kann.
Zur Vereinfachung für den 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

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