İzlanda - İzlandaca - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

alk-abelló a/s - dermatophagoides pteronyssinus - stungulyf, dreifa

İzlanda - İzlandaca - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

alk-abelló a/s - phleum pratense - stungulyf, dreifa

İzlanda - İzlandaca - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

mundipharma a/s - fluticasonum própíónat; formoterolum fúmarat - innúðalyf, dreifa - 125 míkróg/5 míkróg

İzlanda - İzlandaca - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

mundipharma a/s - fluticasonum própíónat; formoterolum fúmarat - innúðalyf, dreifa - 250 míkróg/10 míkróg

İzlanda - İzlandaca - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

mundipharma a/s - fluticasonum própíónat; formoterolum fúmarat - innúðalyf, dreifa - 50 míkróg/5 míkróg

İzlanda - İzlandaca - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

novartis healthcare a/s - carbamazepinum inn - mixtúra, dreifa - 20 mg/ml

İzlanda - İzlandaca - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

mcneil sweden ab - levocabastinum hýdróklóríð - nefúði, dreifa - 0,5 mg/ml

Avrupa Birliği - İzlandaca - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services limited - albiglutide - sykursýki, tegund 2 - lyf er notað í sykursýki. Önnur blóðsykur lækka lyf án. insulins. glúkagon eins meina 1 (glp 1) hliðstæðum. - eperzan er ætlað fyrir meðferð tegund 2 sykursýki í fullorðnir til að bæta blóðsykursstjórnun eins og: sér Þegar mataræði og æfa einn veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun í sjúklingar sem nota kvarta er talið óviðeigandi vegna frábendingar eða óþol. bæta við að blanda meðferð ásamt öðrum blóðsykurslækkandi lyf þar á meðal grunn insúlín, þegar þessir, saman með fæði og æfingu, ekki veita fullnægjandi blóðsykursstjórnun (sjá kafla 4. 4 og 5. 1 fyrir tiltæk gögn um mismunandi samsetningar).

Avrupa Birliği - İzlandaca - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - temsirolimus - carcinoma, renal cell; lymphoma, mantle-cell - Æxlishemjandi lyf - nýrna-klefi carcinomatorisel er ætlað fyrir fyrsta lína meðferð fullorðinn sjúklinga með langt nýrna-klefi krabbamein (rcc) sem hafa minnsta kosti þrisvar sex bata hættu þáttum. skikkju-klefi lymphomatorisel er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með fallið og / eða óviðráðanleg skikkju-eitlaæxli (sáust oftar).

Avrupa Birliği - İzlandaca - EMA (European Medicines Agency)

sanquin plasma products b.v. - storkuþáttur ix hjá mönnum - hemophilia b - antihemorrhagics, - meðferð og fyrirbyggja blæðingar í sjúklinga með dreyrasýki b (meðfædda þáttur laga skort).