Caspofungin Accord Avrupa Birliği - Çekçe - EMA (European Medicines Agency)

caspofungin accord

accord healthcare s.l.u. - kaspofungin-acetát - candidiasis; aspergillosis - antimykotika pro systémové použití - léčba invazivní kandidózy u dospělých nebo pediatrických pacientů. léčba invazivní aspergilózy u dospělých nebo pediatrických pacientů, kteří jsou refrakterní na léčbu nebo s intolerancí amfotericin b, lipidové formulace amfotericinu b a/nebo itrakonazolu. refrakterita je definována jako progrese infekce nebo nepřítomnost zlepšení po nejméně 7 dní před terapeutických dávkách účinné antimykotické terapie. empirická terapie předpokládané mykotické infekce (jako jsou candida nebo aspergillus) u febrilních neutropenických dospělých či pediatrických pacientů.

Mycapssa Avrupa Birliği - Çekçe - EMA (European Medicines Agency)

mycapssa

amryt pharmaceuticals dac - octreotide acetate - acromegalie - hypofýzy a hypotalamické hormony a analogy - mycapssa is indicated for maintenance treatment in adult patients with acromegaly who have responded to and tolerated treatment with somatostatin analogues.

Xeloda Avrupa Birliği - Çekçe - EMA (European Medicines Agency)

xeloda

cheplapharm arzneimittel gmbh - kapecitabin - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - antineoplastická činidla - xeloda je indikována k adjuvantní léčbě pacientů po operaci stadia iii (stadia c podle dukese) rakovina tlustého střeva. xeloda je indikována k léčbě metastatického kolorektálního karcinomu. xeloda je indikována jako léčba první linie pokročilého karcinomu žaludku v kombinaci s režimem obsahujícím platinu. xeloda je v kombinaci s docetaxelem indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání cytotoxické chemoterapie. předchozí terapie by měla obsahovat antracyklin. xeloda je také indikován jako monoterapie k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání léčby taxany a antracykliny obsahují chemoterapeutické léčby nebo u kterých není další léčba antracykliny není indikována.

AviPro Salmonella vac E Lyofilizát pro podání v pitné vodě Çek Cumhuriyeti - Çekçe - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

avipro salmonella vac e lyofilizát pro podání v pitné vodě

lohmann animal health gmbh - vakcíny salmonella - lyofilizát pro podání v pitné vodě - Živé bakteriální vakcíny - kur domácí od 1. dne stáří

AviPro Salmonella vac T Lyofilizát pro podání v pitné vodě Çek Cumhuriyeti - Çekçe - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

avipro salmonella vac t lyofilizát pro podání v pitné vodě

lohmann animal health gmbh - vakcíny salmonella - lyofilizát pro podání v pitné vodě - Živé bakteriální vakcíny - kur domácí od 1. dne stáří

Primun Salmonella T Lyofilizát pro podání v pitné vodě Çek Cumhuriyeti - Çekçe - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

primun salmonella t lyofilizát pro podání v pitné vodě

laboratorios calier s.a. - vakcíny salmonella - lyofilizát pro podání v pitné vodě - Živé bakteriální vakcíny - kur domácí

Primun Salmonella E Lyofilizát pro podání v pitné vodě Çek Cumhuriyeti - Çekçe - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

primun salmonella e lyofilizát pro podání v pitné vodě

laboratorios calier s.a. - vakcíny salmonella - lyofilizát pro podání v pitné vodě - Živé bakteriální vakcíny - kur domácí

AviPro Salmonella DUO Lyofilizát pro podání v pitné vodě Çek Cumhuriyeti - Çekçe - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

avipro salmonella duo lyofilizát pro podání v pitné vodě

lohmann animal health gmbh - Živé bakteriální vakcíny, vakcíny salmonella - lyofilizát pro podání v pitné vodě - imunologické přípravky - kur domácí - kuřata, kachny, krůty

Nobivac Bb Avrupa Birliği - Çekçe - EMA (European Medicines Agency)

nobivac bb

intervet international bv - živého bakteriálního kmene bordetella bronchiseptica b-c2 - imunopreparát pro felidae, - kočky - pro aktivní imunizaci koček od 1 měsíce věku nebo starších ke snížení klinických příznaků spojených se zárodkem bordetella bronchiseptica onemocnění horních cest dýchacích. nástup imunity: nástup imunity byl založen v 8 týdnu staré kočky již za 72 hodin po očkování. doba trvání imunity: doba trvání imunity je až 1 rok. Žádné údaje o vlivu mateřských protilátek na účinek očkování přípravkem nobivac bb u koček nejsou k dispozici. z literatury se předpokládá, že tento typ intranazální vakcíny je schopen indukovat imunitní odpověď bez zásahu mateřských protilátek.

GALLIMUNE CHOLERA Injekční emulze Çek Cumhuriyeti - Çekçe - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

gallimune cholera injekční emulze

boehringer ingelheim animal health italia s.p.a. - pasteurella vakcíny - injekční emulze - inaktivované bakteriální vakcíny (včetně mycoplasma, toxoid a chlamydie vakcín) - kur domácí, krůty