Letonya -
Letonca -
Zāļu valsts aģentūra
arpella 60 mg/0,4 mg apvalkotās tabletes
laboratoire innotech international sas, france - ferrum, acidum folicum - apvalkotā tablete - 60 mg/0,4 mg
Avrupa Birliği -
Letonca -
EMA (European Medicines Agency)
tolvaptan accord
accord healthcare s.l.u. - tolvaptāns - nepiemērots adh sindroms - diurētiskie līdzekļi, - tolvaptan is indicated in adults for the treatment of hyponatremia secondary to the syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion (siadh).
Avrupa Birliği -
Letonca -
EMA (European Medicines Agency)
solymbic
amgen europe b.v. - adalimumab - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; crohn disease; colitis, ulcerative; hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, rheumatoid - imūnsupresanti - lūdzu, skatiet 4. sadaļu. produkta raksturojuma kopsavilkums 1 produkta informācijas dokumentā.
Letonya -
Letonca -
Zāļu valsts aģentūra
methotrexat-ebewe 5 mg tabletes
ebewe pharma ges.m.b.h nfg.kg, austria - metotreksāts - tablete - 5 mg
Letonya -
Letonca -
Zāļu valsts aģentūra
puri-nethol 50 mg tabletes
aspen pharma trading ltd., ireland - merkaptopurīns - tabletes - 50 mg
Letonya -
Letonca -
Zāļu valsts aģentūra
methotrexat-ebewe 5 mg tabletes
ebewe pharma ges.m.b.h nfg.kg, austria - metotreksāts - tablete - 5 mg
Letonya -
Letonca -
Zāļu valsts aģentūra
methotrexat-ebewe 5 mg tabletes
ebewe pharma ges.m.b.h nfg.kg, austria - metotreksāts - tablete - 5 mg
Letonya -
Letonca -
Zāļu valsts aģentūra
methotrexat-ebewe 5 mg tabletes
ebewe pharma ges.m.b.h nfg.kg, austria - metotreksāts - tablete - 5 mg
Letonya -
Letonca -
Zāļu valsts aģentūra
methotrexat-ebewe 5 mg tabletes
ebewe pharma ges.m.b.h nfg.kg, austria - metotreksāts - tablete - 5 mg
Avrupa Birliği -
Letonca -
EMA (European Medicines Agency)
arava
sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomide - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imūnsupresanti - leflunomīda ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar:aktīvu reimatoīdo artrītu kā slimību modificējošiem pretreimatisma narkotiku " (dmard);aktīvās psoriātiskā artrīta. nesen vai vienlaicīga ārstēšana ar hepatotoksisku vai haematotoxic dmards e. metotreksāts), var palielināt nopietnu nevēlamu blakusparādību risku; tādēļ rūpīgi jāapsver leflunomīda terapijas uzsākšana attiecībā uz šiem ieguvuma / riska aspektiem. turklāt, pārejot no leflunomīda uz citu dmard bez washout procedūru, var arī palielināt risku saslimt ar nopietnām blakusparādībām vēl ilgu laiku pēc maiņas.