RIVA-DONEPEZIL Comprimé

Ülke: Kanada

Dil: Fransızca

Kaynak: Health Canada

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
19-07-2016

Aktif bileşen:

Chlorhydrate de donépézil (Chlorhydrate de donépézil monohydraté)

Mevcut itibaren:

LABORATOIRE RIVA INC.

ATC kodu:

N06DA02

INN (International Adı):

DONEPEZIL

Doz:

5MG

Farmasötik formu:

Comprimé

Kompozisyon:

Chlorhydrate de donépézil (Chlorhydrate de donépézil monohydraté) 5MG

Uygulama yolu:

Orale

Paketteki üniteler:

100

Reçete türü:

Prescription

Terapötik alanı:

PARASYMPATHOMEMETIC (CHOLINERGIC) AGENTS

Ürün özeti:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131548001; AHFS:

Yetkilendirme durumu:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Yetkilendirme tarihi:

2019-02-05

Ürün özellikleri

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
RIVA-DONEPEZIL
Comprimés de chlorhydrate de donépézil,
norme maison
5 mg et 10 mg
INHIBITEUR DE LA CHOLINESTÉRASE
LABORATOIRE RIVA INC.
660 Boul. Industriel
Blainville,
Québec, Canada.
J7C 3V4
www.labriva.com
DATE DE RÉVISION:
18 juillet 2016
Numéro de contrôle de la soumission : 196034
_ _
_RIVA-DONEPEZIL Monographie du Produit _
_Page 2 de 55_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
........................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................
3
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS.....................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...........................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..................................................................16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.......................................................................18
SURDOSAGE
............................................................................................................19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...........................................20
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...............................................................................22
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..................................................... 24
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES............................................................24
ESSAIS
CLINIQUES..................................................................................................25
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.............................................................................36
TOXICOLOGIE
........................................
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 19-07-2016

Belge geçmişini görüntüleyin