Riprazo

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Çekçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

aliskiren

Mevcut itibaren:

Novartis Europharm Ltd.

ATC kodu:

C09XA02

INN (International Adı):

aliskiren

Terapötik grubu:

Agens působící na systém renin-angiotenzin

Terapötik alanı:

Hypertenze

Terapötik endikasyonlar:

Léčba esenciální hypertenze.

Ürün özeti:

Revision: 8

Yetkilendirme durumu:

Staženo

Yetkilendirme tarihi:

2007-08-22

Bilgilendirme broşürü

                                59
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
60
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
RIPRAZO 150 MG POTAHOVANÉ TABLETY
Aliskirenum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Riprazo a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Riprazo
užívat
3.
Jak se přípravek Riprazo užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Riprazo uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK RIPRAZO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Riprazo obsahuje léčivou látku aliskiren. Aliskiren
patří do skupiny léčivých přípravků
nazývaných inhibitory reninu. Riprazo pomáhá snižovat krevní
tlak u dospělých. Inhibitory reninu
snižují množství angiotenzinu II, který může organismus
produkovat. Angiotenzin II působí zúžení
cév, což zvyšuje krevní tlak. Snížení množství angiotenzinu
II umožňuje uvolnění cév a tím snížení
krevního tlaku.
Vysoký krevní tlak zvyšuje zatížení srdce a cév. Pokud toto
trvá dlouhou dobu, mohou být poškozeny
cévy mozku, srdce a ledvin. To může způsobit mozkovou příhodu,
srdeční selhání, infarkt nebo
selhání ledvin. Snížení krevního tlaku k normálním hodnotám
snižuje riziko vznik
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Riprazo 150 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje aliskirenum 150 mg (jako
aliskiren-fumarát).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Světlerůžové, bikonvexní, kulaté tablety s potiskem “IL” na
jedné straně a “NVR” na straně druhé.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba esenciální hypertenze u dospělých.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka přípravku Riprazo je 150 mg jednou denně. U
pacientů, jejichž krevní tlak není
dostatečně upraven, může být dávka zvýšena na 300 mg jednou
denně.
Antihypertenzní účinek je přítomen v dostatečné míře (85-90
%) za dva týdny po zahájení léčby
dávkou 150 mg jednou denně.
Riprazo může být podáván samotný nebo v kombinaci s jinými
antihypertenzními přípravky
s výjimkou použití v kombinaci s inhibitory angiotenzin
konvertujícího enzymu (ACEI) nebo
blokátory receptorů pro angiotenzin II (ARB) u pacientů s diabetes
mellitus nebo poruchou funkce
ledvin (rychlost glomerulární filtrace (GFR) < 60 ml/min/1,73 m
2
) (viz bod 4.3, 4.4 a 5.1).
Zvláštní populace
_Porucha funkce ledvin _
U pacientů s mírně až středně závažnou poruchou funkce ledvin
není nutná úprava počáteční dávky
(viz bod 4.4 a 5.2). Riprazo se nedoporučuje podávat pacientům se
závažnou poruchou funkce ledvin
(GFR < 30 ml/min/1,73 m
2
). Současné podání Riprazo s ARB nebo ACEI je kontraindikováno u
pacientů s poruchou funkce ledvin (GFR < 60 ml/min/1,73 m
2
)(viz bod 4.3).
_Porucha funkce jater _
U pacientů s mírně až středně závažnou poruchou funkce jater
není nutná úprava počáteční dávky (viz
bod 5.2).
_Starší pacienti ve věku 65 let a více _
Doporučená počáteční dávka aliskirenu u starších pacientů je
150 mg. U většiny starších paci
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 20-09-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 20-09-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 20-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 20-09-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 20-09-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 20-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 20-09-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 20-09-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 20-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 20-09-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 20-09-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 20-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 20-09-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 20-09-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 20-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 20-09-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 20-09-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 20-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 20-09-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 20-09-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 20-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 20-09-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 20-09-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 20-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 20-09-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 20-09-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 20-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 20-09-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 20-09-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 20-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 20-09-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 20-09-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 20-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 20-09-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 20-09-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 20-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 20-09-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 20-09-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 20-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 20-09-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 20-09-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 20-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 20-09-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 20-09-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 20-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 20-09-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 20-09-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 20-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 20-09-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 20-09-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 20-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 20-09-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 20-09-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 20-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 20-09-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 20-09-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 20-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 20-09-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 20-09-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 20-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 20-09-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 20-09-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 20-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 20-09-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 20-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 20-09-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 20-09-2012

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin