Ülke: Fransa
Dil: Fransızca
Kaynak: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
rilménidine 1 mg sous forme de : dihydrogénophosphate de rilménidine
CRISTERS
C02AC06
rilménidine 1 mg sous forme de : dihydrogénophosphate de rilménidine
1 mg
Comprimé
pour un comprimé > rilménidine 1 mg sous forme de : dihydrogénophosphate de rilménidine
orale
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
liste I
antihypertenseur
Classe pharmacothérapeutique - Anti-hypertenseur, code ATC : C02AC06.Ce médicament est préconisé dans le traitement de l’hypertension artérielle.
RILMENIDINE (DIHYDROGENOPHOSPHATE DE) équivalant à RILMENIDINE 1 mg - HYPERIUM 1 mg, comprimé.
Valide
2009-08-27
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 26/07/2017 Dénomination du médicament RILMENIDINE CRISTERS 1 mg, comprimé Rilménidine Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu’est-ce que RILMENIDINE CRISTERS 1 mg, comprimé et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre RILMENIDINE CRISTERS 1 mg, comprimé ? 3. Comment prendre RILMENIDINE CRISTERS 1 mg, comprimé ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver RILMENIDINE CRISTERS 1 mg, comprimé ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE RILMENIDINE CRISTERS 1 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique - Anti-hypertenseur, code ATC : C02AC06. Ce médicament est préconisé dans le traitement de l’hypertension artérielle. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE RILMENIDINE CRISTERS 1 mg, comprimé ? Ne prenez jamais RILMENIDINE CRISTERS 1 mg, comprimé dans les cas suivants : · si vous êtes allergique à la rilménidine ou à l’un des autres composants contenus dans le médicament, mentionnés dans la rubrique 6. · en cas d’états dépressifs graves, · en cas d’insuffisance rénale sévère. Avertissements et précautions Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien ou votre infirmier\ère avant de prendre ce mé Belgenin tamamını okuyun
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 26/07/2017 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT RILMENIDINE CRISTERS 1 mg, comprimé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Rilménidine............................................................................................................................. 1 mg Sous forme de dihydrogénophosphate de rilménidine Pour un comprimé. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Hypertension artérielle. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie La posologie recommandée est de 1 comprimé par jour, en une seule prise, le matin. En cas de résultats insuffisants après un mois de traitement, la posologie peut être portée à 2 comprimés par jour, en 2 prises (1 comprimé matin et soir), au début des repas. Par sa bonne acceptabilité clinique et biologique, la rilménidine peut être administrée chez l'hypertendu âgé et chez l'hypertendu diabétique. Chez l'insuffisant rénal, si la clairance de la créatinine est supérieure à 15 ml/min, pas de modification posologique de principe. Le traitement doit être poursuivi indéfiniment. Population pédiatrique En raison de l’absence de données, l’utilisation de ce médicament chez les enfants n’est pas recommandée. 4.3. Contre-indications Ce médicament ne doit jamais être utilisé dans les cas suivants : · hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. · états dépressifs graves, · insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 15 ml/min.), 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Ne jamais interrompre brutalement le traitement, mais diminuer progressivement la posologie. Comme avec tous les antihypertenseurs, chez les malades présentant des antécédents vasculaires récents (accident vasculaire cérébral, infarctus du myocarde), l'administration de rilménidine se fera sous surveillance mé Belgenin tamamını okuyun