Repose 500 mg/ml solução injetável

Ülke: Portekiz

Dil: Portekizce

Kaynak: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Aktif bileşen:

Pentobarbital Sódico 500.0 mg

Mevcut itibaren:

Le Vet Beheer B.V.

ATC kodu:

QN51AA01

INN (International Adı):

Pentobarbital

Farmasötik formu:

Solução injetável

Uygulama yolu:

Via intravenosa; Via intraperitoneal; Via intracardíaca

Reçete türü:

MUEMV - Medicamento de Uso Exclusivo por Médicos Veterinários

Terapötik grubu:

Bovinos, Caprinos, Ovinos, Roedores, Suínos, Caninos (cães), Felinos (gatos), Equinos (cavalos), Coelhos , Marta

Terapötik alanı:

Pentobarbital

Ürün özeti:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (espécie alvo) - Devem ser adotadas medidas adequadas para assegurar que as carcaças de animais tratados com este medicamento veterinário e os seus subprodutos não entram na cadeia alimentar e não são usados para consumo humano ou animal.; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 100 ml 1101/01/17DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 250 ml 1101/01/17DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 12 unidade(s) - 100 ml 1101/01/17DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 12 unidade(s) - 250 ml 1101/01/17DFVPT Autorizado Sim

Ürün özellikleri

DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DGAMV
ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO EM MAIO DE 2022
PÁGINA 1 DE 23
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DGAMV
ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO EM MAIO DE 2022
PÁGINA 2 DE 23
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Repose 500 mg/ml solução injetável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 ml contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Pentobarbital sódico
500 mg
(equivalente a 455,7 mg de pentobarbital)
EXCIPIENTES
Azul patente V (E131)
0,01 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável.
Solução aquosa azul, límpida.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Caninos (cães), felinos (gatos), roedores, coelhos, bovinos, ovinos,
caprinos, suínos, equinos (cavalos)
e martas.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Eutanásia.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não utilizar para anestesia.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
A injeção intravenosa de pentobarbital pode causar excitação
durante a indução em várias espécies de
animais, devendo aplicar-se uma sedação adequada, se o médico
veterinário a considerar necessária. Em
equinos, bovinos e suínos, é obrigatória a pré-medicação com um
sedativo adequado para produzir uma
sedação profunda antes da eutanásia. Devem ser tomadas medidas para
evitar a administração
perivascular (p. ex., utilizando um cateter intravenoso).
DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DGAMV
ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO EM MAIO DE 2022
PÁGINA 3 DE 23
Demonstrou-se que, em suínos, existe uma correlação direta entre a
imobilização e o nível de excitação
e agitação. Por conseguinte, a injeção em suínos deverá ser
efetuada com o mínimo de imobilização
possível.
Devido à dificuldade de injeções intravenosas seguras em suínos,
é obrigatória a sedação adequada do
animal antes da administração intravenosa de pentobarbital.
A via de administração int