Reconcile

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

fluoxetine

Mevcut itibaren:

Forte Healthcare Limited

ATC kodu:

QN06AB03

INN (International Adı):

fluoxetine

Terapötik grubu:

Suņi

Terapötik alanı:

Psihoanalētiskie līdzekļi

Terapötik endikasyonlar:

Kā palīglīdzekli, ārstējot nodalīšanu saistītas slimības suņiem izpaužas iznīcināšanu un nepiedienīgu uzvedību (vocalisation un nepiemērotu attīrīšanas un / vai urinācija), un tikai kombinācijā ar uzvedības grozījumiem metodes.

Ürün özeti:

Revision: 14

Yetkilendirme durumu:

Autorizēts

Yetkilendirme tarihi:

2008-07-08

Bilgilendirme broşürü

                                15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
RECONCILE 8 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
RECONCILE 16 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
RECONCILE 32 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
RECONCILE 64 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA,
KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
FORTE Healthcare ltd
Cougar Lane
Naul
Co. Dublin
Ireland
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Tairgi Tread -Lia Baile na Sceilge Teo T/A Ballinskelligs
Veterinary Products,
Ballinskelligs,
Co. Kerry,
V23 XR52,
Ireland
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Reconcile 8 mg košļājamās tabletes suņiem
Reconcile 16 mg košļājamās tabletes suņiem
Reconcile 32 mg košļājamās tabletes suņiem
Reconcile 64 mg košļājamās tabletes suņiem
fluoksetīns
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra tablete satur:
Reconcile 8 mg: 8 mg fluoksetīna (9,04 mg fluoksetīna hidrohlorīda
veidā)
Reconcile 16 mg: 16 mg fluoksetīna (18,08 mg fluoksetīna
hidrohlorīda veidā)
Reconcile 32 mg: 32 mg fluoksetīna (36,16 mg fluoksetīna
hidrohlorīda veidā)
Reconcile 64 mg: 64 mg fluoksetīna (72,34 mg fluoksetīna
hidrohlorīda veidā)
Raibas, dzeltenbrūnas apaļas košļājamās tabletes, kurām vienā
pusē iegravēts skaitlis (kā uzskaitīts
zemāk):
Reconcile 8 mg tabletes:
4203
Reconcile 16 mg tabletes:
4205
Reconcile 32 mg tabletes: 4207
Reconcile 64 mg tabletes: 4209
17
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Kā ārstniecības līdzeklis suņiem pret traucējumiem, kas rodas
pēc nošķiršanas, un var izpausties kā
destruktīva uzvedība, gaudošana un defekācija un/vai urinācija
nevietā un nelaikā. Produkts paredzēts
lietošanai tikai kombinācijā ar dzīvnieka uzvedības
modifikācijas programmas ietvaros, ko nosaka
ārstējošais veterinārārsts.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot suņiem, kuri sver mazāk par 4 kg.
Nelietot suņiem ar epilepsiju vai suņiem, kam anamnēze uzrāda
lēkmes.
N
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
_ _
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Reconcile 8 mg košļājamās tabletes suņiem
Reconcile 16 mg košļājamās tabletes suņiem
Reconcile 32 mg košļājamās tabletes suņiem
Reconcile 64 mg košļājamās tabletes suņiem
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Reconcile 8 mg: Fluoksetīns 8 mg (atbilst 9,04 mg fluoksetīna
hidrohlorīda)
Reconcile 16 mg: Fluoksetīns 16 mg (atbilst 18,08 mg fluoksetīna
hidrohlorīda)
Reconcile 32 mg: Fluoksetīns 32 mg (atbilst 36,16 mg fluoksetīna
hidrohlorīda)
Reconcile 64 mg: Fluoksetīns 64 mg (atbilst 72,34 mg fluoksetīna
hidrohlorīda)
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Košļājamā tablete.
Raibas, dzeltenbrūnas apaļas košļājamās tabletes, kurām vienā
pusē iegravēts skaitlis (kā uzskaitīts
zemāk):
Reconcile 8 mg tabletes:
4203
Reconcile 16 mg tabletes:
4205
Reconcile 32 mg tabletes: 4207
Reconcile 64 mg tabletes: 4209
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Kā palīglīdzeklis ārstēšanā suņiem ar uzvedības
traucējumiem, kas saistīti ar atšķiršanu un kas izpaužas
kā destruktīva un neadekvāta uzvedība (gaudošana un neatbilstoša
defekācija un/vai urinācija), lietošanai
tikai kombinācijā ar dzīvnieka uzvedības modifikācijas
paņēmieniem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot suņiem, kuri sver mazāk par 4 kg.
Nelietot suņiem ar epilepsiju vai suņiem, kam slimības vēsturē
minētas lēkmes.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
fluoksetīnu vai citiem selektīvajiem serotonīna
atpakaļsaistīšanās inhibitoriem (SSAI).vai pret kādu no
palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
3
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Šo veterināro zāļu drošums un iedarbīgums nav noteikts suņiem,
kas ir jaunāki par 6 mēnešiem vai sver

                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 16-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 16-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 19-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 16-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 16-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 19-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 16-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 16-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 19-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 16-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 16-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 19-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 16-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 16-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 19-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 16-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 16-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 19-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 16-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 16-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 19-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 16-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 16-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 19-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 16-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 16-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 19-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 16-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 16-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 19-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 16-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 16-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 19-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 16-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 16-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 19-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 16-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 16-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 19-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 16-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 16-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 19-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 16-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 16-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 19-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 16-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 16-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 19-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 16-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 16-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 19-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 16-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 16-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 19-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 16-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 16-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 19-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 16-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 16-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 19-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 16-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 16-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 19-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 16-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 16-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 16-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 16-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 19-10-2016

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin