Rasagiline ratiopharm

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Danca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

rasagilin

Mevcut itibaren:

Teva B.V.

ATC kodu:

N04BD02

INN (International Adı):

rasagiline

Terapötik grubu:

Anti-Parkinson-lægemidler

Terapötik alanı:

Parkinsons sygdom

Terapötik endikasyonlar:

Rasagilin ratiopharm er indiceret til behandling af idiopatisk Parkinsons sygdom (PD) som monoterapi (uden levodopa) eller som kombinationsbehandling (med levodopa) hos patienter med slutningen af dosis udsving.

Ürün özeti:

Revision: 8

Yetkilendirme durumu:

autoriseret

Yetkilendirme tarihi:

2015-01-12

Bilgilendirme broşürü

                                28
B. INDLÆGSSEDDEL
29
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
RASAGILIN RATIOPHARM 1 MG TABLETTER
rasagilin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret Rasagilin ratiopharm til Dem personligt. Lad
derfor være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer, som
De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Rasagilin ratiopharm
3.
Sådan skal De tage Rasagilin ratiopharm
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Rasagilin ratiopharm indeholder det aktive stof rasagilin og anvendes
til behandling af Parkinsons
sygdom hos voksne. Det kan bruges sammen med eller uden levodopa (et
andet lægemiddel, som
anvendes til behandling af Parkinsons sygdom).
Parkinsons sygdom forårsager et tab af celler, som producerer dopamin
i hjernen. Dopamin er et stof i
hjernen, som er med til at styre bevægelser. Rasagilin ratiopharm er
med til at øge og opretholde
dopaminniveauet i hjernen.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE RASAGILIN RATIOPHARM
TAG IKKE RASAGILIN RATIOPHARM
-
hvis De er allergisk over for rasagilin eller et af de øvrige
indholdsstoffer i dette lægemiddel
(angivet i punkt 6).
-
hvis De lider af alvorlige leverlidelser.
Tag ikke følgende lægemidler, mens De er i behandling med Rasagilin
ratiopharm:
-
Monoaminooxidasehæmmere (MAO-hæmmere) (f.eks. til behandling af
depression eller
Parkinsons sygdom eller til behandling af andre lidelser), inkl.
lægemidler eller naturlægemidler i
håndkøb, som f.eks. perikon
-
Pethidin (et stærkt smertestillende lægemiddel)
Der skal
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Rasagilin ratiopharm 1 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Én tablet indeholder 1 mg rasagilin (som mesilat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet.
Hvide til grålighvide, runde, flade tabletter med skrå kant præget
på den ene side med ”GIL” og
nedenunder ”1” og uden præg på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Rasagilin ratiopharm er indiceret hos voksne ved behandling af
idiopatisk Parkinsons sygdom som
monoterapi (uden levodopa) eller som kombinationsbehandling (med
levodopa) hos patienter med
end-of-dose fluktuationer.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis rasagilin er 1 mg (en tablet Rasagilin
ratiopharm) én gang dagligt til indtagelse
med eller uden levodopa.
_Ældre_
Dosisjustering er ikke nødvendig hos ældre patienter (se pkt. 5.2).
_Nedsat leverfunktion _
Rasagilin er kontraindiceret til patienter med alvorligt nedsat
leverfunktion (se pkt. 4.3). Brug af
rasagilin til patienter med moderat nedsat leverfunktion bør undgås.
Der bør udvises forsigtighed ved
iværksættelse af behandling med rasagilin hos patienter med let
nedsat leverfunktion. Hvis patientens
leverfunktion udvikler sig fra at være let nedsat til moderat nedsat,
bør behandlingen med rasagilin
seponeres (se pkt. 4.4 og 5.2).
_Nedsat nyrefunktion _
Der er ingen særlige forholdsregler for patienter med nedsat
nyrefunktion.
_Pædiatrisk population _
Rasagilin ratiopharms sikkerhed og virkning hos børn og unge er ikke
klarlagt. Det er ikke relevant at
anvende Rasagilin ratiopharm hos den pædiatriske population til
indikationen Parkinsons sygdom.
Administration
Oral anvendelse.
Rasagilin ratiopharm kan tages
uafhængigt af
sammen med mad og drikke.
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere
af hjælpestofferne (se pkt. 6.1).
Samtidig behandling med andre monoaminoxidase (MAO) hæmmere (inkl.
lægemidler og
naturlæ
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 05-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 05-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 02-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 05-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 05-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 02-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 05-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 05-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 02-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 05-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 05-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 02-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 05-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 05-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 02-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 05-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 05-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 02-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 05-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 05-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 02-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 05-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 05-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 02-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 05-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 05-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 02-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 05-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 05-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 02-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 05-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 05-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 02-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 05-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 05-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 02-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 05-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 05-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 02-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 05-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 05-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 02-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 05-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 05-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 02-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 05-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 05-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 02-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 05-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 05-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 02-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 05-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 05-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 02-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 05-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 05-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 02-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 05-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 05-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 02-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 05-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 05-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 02-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 05-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 05-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 05-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 05-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 05-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 05-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 02-03-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin