Ranitidin-Mepha 150 Lactab

Ülke: İsviçre

Dil: Almanca

Kaynak: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktif bileşen:

ranitidinum

Mevcut itibaren:

Mepha Pharma AG

ATC kodu:

A02BA02

INN (International Adı):

ranitidinum

Farmasötik formu:

Lactab

Kompozisyon:

ranitidinum 150 mg bis ranitidini hydrochloridum, arom.: vanillinum, excipiens pro compresso Dunst.

Terapötik grubu:

Synthetika

Terapötik alanı:

H2-Rezeptorantagonist

Yetkilendirme tarihi:

1998-01-05

Bilgilendirme broşürü

PATIENTENINFORMATION
Ranitidin-Mepha Lactab®
Mepha Pharma AG
Was ist Ranitidin-Mepha und wann wird es angewendet?
Ranitidin-Mepha ist ein Arzneimittel gegen Krankheiten, welche durch
eine übermässige
Säureproduktion im Magen verursacht werden: z.B. Magen- und
Zwölffingerdarmgeschwüre,
Refluxkrankheit (Sodbrennen). Ranitidin-Mepha wird ebenfalls zur
Behandlung gewisser immer
wiederkehrender Verdauungsstörungen eingesetzt, welche mit Schmerzen
in der Oberbauchgegend
oder hinter dem Brustbein auftreten. Ranitidin-Mepha soll nur auf
Verschreibung des Arztes bzw.
der Ärztin hin eingenommen werden.
Wann darf Ranitidin-Mepha nicht eingenommen werden?
Bei Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem
Hilfsstoff von Ranitidin-Mepha darf
dieses nicht eingenommen werden.
Wann ist bei der Einnahme von Ranitidin-Mepha Vorsicht geboten?
Bei eingeschränkter Nierenfunktion muss die Dosierung durch den Arzt
bzw. die Ärztin angepasst
werden.
Ranitidin-Mepha kann die Wirkung anderer Arzneimittel beeinflussen,
z.B. gewisser Arzneimittel
zur Behandlung von HIV-Infektionen.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder
Apothekerin, wenn Sie
an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere
Arzneimittel (auch selbstgekaufte!)
einnehmen oder äusserlich anwenden.
Darf Ranitidin-Mepha während einer Schwangerschaft oder in der
Stillzeit eingenommen werden?
Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsmässiger
Anwendung kein Risiko für das
Kind bekannt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft
und der Stillzeit möglichst
auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt oder Apotheker bzw. die
Ärztin oder Apothekerin um Rat
fragen.
Wie verwenden Sie Ranitidin-Mepha?
Die Dosierung von Ranitidin-Mepha wird durch den Arzt bzw. die Ärztin
in Abhängigkeit der
Krankheit festgelegt. Das Arzneimittel muss während der ganzen vom
Arzt bzw. der Ärztin
empfohlenen Zeitdauer eingenommen werden; ein Abklingen der
Beschwerden ist nicht unbedingt
mit einer Abheilung der Krankheit

Ürün özellikleri

FACHINFORMATION
Ranitidin-Mepha Lactab®
Mepha Pharma AG
Zusammensetzung
Wirkstoff: Ranitidinum (ut Ranitidini hydrochloridum).
Hilfsstoffe: Arom. Vanillinum, Excipiens pro compresso obducto.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
1 Lactab Ranitidin-Mepha 150 enthält: Ranitidinum 150 mg.
1 Lactab Ranitidin-Mepha 300 enthält: Ranitidinum 300 mg.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Ranitidin-Mepha ist bei folgenden Krankheiten indiziert:
Duodenalulzera und gutartige
Magenulzera, postoperative Ulzera, Reflux-Oesophagitis,
Zollinger-Ellison-Syndrom.
Bei rezidivierenden Duodenalulzera mit Nachweis einer gleichzeitigen
Helicobacter-pylori-Infektion
muss Ranitidin in Kombination mit zwei Antibiotika (Amoxicillin und
Metronidazol) gegeben
werden.
Ranitidin-Mepha ist ebenfalls indiziert zur Prophylaxe von Blutungen
aus Ulzerationen oder
Erosionen des oberen Gastrointestinaltraktes und zur
Stressulkusprophylaxe.
Ranitidin-Mepha kann auch verwendet werden bei hyperazider Dyspepsie
und als Prämedikation vor
der Narkose, um die Folgen des Säureaspirationssyndroms zu mildern.
Dosierung/Anwendung
Übliche Dosierung
Die Lactab werden mit etwas Flüssigkeit geschluckt.
Duodenalulzera, gutartige Magenulzera, postoperative Ulzera: Die
übliche Dosierung beträgt 2×
täglich 150 mg (am Morgen und vor dem Schlafengehen, unabhängig von
den Essenszeiten) oder 1×
300 mg vor dem Schlafengehen während 4-6 Wochen.
Nur bei wenigen Patienten ist eine zweite 4-wöchige Therapie
notwendig. In der Behandlung von
Duodenalulzera führt eine Dosierung von 2× täglich 300 mg während
4 Wochen anstelle von 2×
täglich 150 mg oder 1× täglich 300 mg vor dem Schlafengehen
während 4 Wochen bei Männern zu
einer erhöhten Heilungsrate. Die höhere Dosis von 2× täglich 300
mg soll nur verwendet werden,
wenn die niedere Dosis nicht zum Erfolg geführt hat. Die Erhöhung
der Dosis bewirkt kein
verstärktes Auftreten von unerwünschten Wirkungen.
Bei Patienten, welche auf die Kurzzeittherapie gut angesprochen haben,
und speziell auch