Ülke: İsviçre
Dil: Almanca
Kaynak: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
budesonidum
AstraZeneca AG
R03BA02
budesonidum
Pulver zur Inhalation
budesonidum 100 µg pro dosi, doses pro vase 200.
B
Synthetika
Obstruktive Atemwegserkrankungen
zugelassen
1990-03-26
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Information für Patientinnen und Patienten Pulmicort® Turbuhaler® 100, 200 und 400, Pulver zur Inhalation Was ist Pulmicort Turbuhaler und wann wird es angewendet? Was sollte dazu beachtet werden? Wann darf Pulmicort Turbuhaler nicht angewendet werden? Wann ist bei der Anwendung von Pulmicort Turbuhaler Vorsicht geboten? Darf Pulmicort Turbuhaler während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden? Wie verwenden Sie Pulmicort Turbuhaler? Welche Nebenwirkungen kann Pulmicort Turbuhaler haben? Was ist ferner zu beachten? Was ist in Pulmicort Turbuhaler enthalten? Zulassungsnummer Wo erhalten Sie Pulmicort Turbuhaler? Welche Packungen sind erhältlich? Zulassungsinhaberin Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2023 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. Information für Patientinnen und Patienten Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte Ihnen das Arzneimittel schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen. Pulmicort® Turbuhaler® 100, 200 und 400, Pulver zur Inhalation Was ist Pulmicort Turbuhaler und wann wird es angewendet? Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin. Pulmicort Turbuhaler enthält den Wirkstoff Budesonid, der zur Gruppe der sogenannten Kortikosteroide gehört. Budesonid hat eine entzündungshemmende Wirkung und dient zur inhalativen Behandlung von entzündlichen Atemwegserkrankungen wie Asthma und chronische Bronchitis. Pulmicort Turbuhaler darf nur auf Verschreibung und unter ständiger Kontrolle des A Belgenin tamamını okuyun
FACHINFORMATION Pulmicort® AstraZeneca AG Zusammensetzung Wirkstoff: Budesonidum. Hilfsstoffe Respules: Excipiens q.s. ad susp. Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit 1 Inhalation Turbuhaler enthält 100 µg, 200 µg bzw. 400 µg Budesonidum. 1 ml Respules (gebrauchsfertige, sterile Suspension zur Inhalation) enthält 0,125 mg, 0,25 mg bzw. 0,5 mg Budesonidum. Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Obstruktive Atemwegserkrankungen wie Asthma bronchiale, chronisch obstruktive Bronchitiden, bei denen eine Erhaltungstherapie mit Glucokortikoiden angezeigt ist. Pulmicort Respules: für die genannten Indikationen, vor allem für Patienten, für welche andere Inhalationsprodukte ungeeignet sind. Dosierung/Anwendung Allgemeine Angaben Die Dosierung von Pulmicort ist individuell. Die tägliche Dosis kann bei Erwachsenen mit stabiler Einstellung mit dem Pulmicort Turbuhaler in 1 bis 2 Anwendungen verabreicht werden. Bei der Verabreichung mit den Respules sowie bei Kindern wird die tägliche Dosierung normalerweise in zwei Anwendungen verabreicht. Bei Kindern ab 6 Jahren mit milden Asthmaformen kann bei Neubeginn einer inhalativen Kortikosteroidtherapie Pulmicort Turbuhaler als Einmaldosierung morgens oder abends eingesetzt werden. Betreffend Dosierung bei Umstellung der inhalativen Arzneiform siehe entsprechenden Abschnitt am Ende dieser Rubrik. Erhaltungsdosis Die Erhaltungsdosis ist individuell einzustellen. Nachdem die erwünschte klinische Wirkung eingetreten ist, sollte die Dosis schrittweise vermindert werden, bis zum Erreichen der kleinsten Dosis, die für die Kontrolle der Symptome erforderlich ist. Bei schwerem Asthma und während Exazerbationsphasen kann evtl. ein günstiger Effekt erreicht werden, wenn die tägliche Dosis in 3 bis 4 Anwendungen aufgeteilt wird. Je nach Ansprechen kann die Dosis bis max. 1600 µg pro Tag gesteigert werden. In erster Linie sollte jedoch die Inhalationstechnik und die Diagnose überprüft werden. Um das Risiko von oropharyngealem Mundsoor zu minimieren, soll der Patient na Belgenin tamamını okuyun