Otri Heuschnupfen Microdoseur Fahrwerk

Ülke: İsviçre

Dil: Almanca

Kaynak: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktif bileşen:

beclometasoni dipropionas

Mevcut itibaren:

Haleon Schweiz AG

ATC kodu:

R01AD01

INN (International Adı):

beclometasoni dipropionas

Farmasötik formu:

Fahrwerk

Kompozisyon:

beclometasoni dipropionas 50 µg für dosi, conserv.: benzalkonii chloridum, alcohol phenylethylicus, excipiens zur Aussetzung, Dosen für den Behälter 100.

Sınıf:

D

Terapötik grubu:

Synthetika

Terapötik alanı:

Saisonale allergische Rhinitis

Yetkilendirme durumu:

zugelassen

Yetkilendirme tarihi:

1998-11-05

Bilgilendirme broşürü

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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
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Information für Patientinnen und Patienten
Otri Heuschnupfen
Was ist Otri Heuschnupfen und wann wird es angewendet?
Wann darf Otri Heuschnupfen nicht angewendet werden?
Wann ist bei der Anwendung von Otri Heuschnupfen Vorsicht geboten?
Darf Otri Heuschnupfen während einer Schwangerschaft oder in der
Stillzeit angewendet werden?
Wie verwenden Sie Otri Heuschnupfen?
Welche Nebenwirkungen kann Otri Heuschnupfen haben?
Was ist ferner zu beachten?
Was ist in Otri Heuschnupfen enthalten?
Zulassungsnummer
Wo erhalten Sie Otri Heuschnupfen? Welche Packungen sind erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im Juli 2023 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält
wichtige Informationen. Dieses Arzneimittel
haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin
verschrieben erhalten, oder Sie haben es
ohne ärztliche Verschreibung in der Apotheke oder Drogerie bezogen.
Wenden Sie das Arzneimittel gemäss
Packungsbeilage beziehungsweise nach Anweisung des Arztes, Apothekers
oder Drogisten bzw. der Ärztin,
Apothekerin oder Drogistin an, um den grössten Nutzen zu haben.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf,
Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.
Otri Heuschnupfen
GSK Consumer Healthcare Schweiz AG
Was ist Otri Heuschnupfen und wann wird es angewendet?
Otri Heuschnupfen wirkt lokal in der Nase antiallergisch und
entzündungshemmend und wird bei
Erwachsenen über 18 Jahren zur Behandlung des Heuschnupfens oder
eines anderen saisonal auftretenden
allergischen Schnupfens verwendet. Die volle Wirkung tritt erst nach
ein paar Tagen ein.
Sollten Sie Symptome eines Heuschnupfens oder eines anderen saisonal
auf

Ürün özellikleri

FACHINFORMATION
Otri® Heuschnupfen
GSK Consumer Healthcare Schweiz AG
Zusammensetzung
Wirkstoff: Beclometasoni dipropionas.
Hilfsstoffe: Conserv.: Benzalkonii chloridum, 2-Phenylethanolum;
Excipiens ad suspensionem.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Microdoseur zur intranasalen Anwendung mit 100 Einzeldosen.
100 mg der wässrigen Suspension (= 1 Einzeldosis) enthalten 50 µg
Beclometason-dipropionat.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Therapie der saisonalen allergischen Rhinitis (Heuschnupfen) beim
Erwachsenen über 18 Jahren.
Dosierung/Anwendung
Otri Heuschnupfen darf nur intranasal verabreicht werden. Es ist
wichtig, Otri Heuschnupfen
regelmässig anzuwenden, um die volle therapeutische Wirkung zu
erreichen.
Erwachsene über 18 Jahren
2-mal täglich 2 Einzeldosen oder 3- bis 4-mal täglich 1 Einzeldosis
in jedes Nasenloch einsprühen.
Die maximale Dosierung pro Tag sollte 4 Einzeldosen in jede
Nasenöffnung nicht überschreiten.
Falls nach einer 14-tägigen Behandlung keine Besserung der Symptome
eintritt, soll der Arzt/die
Ärztin konsultiert werden.
Eine Anwendung von Otri Heuschnupfen bei Kindern und Jugendlichen
unter 18 Jahren darf nur auf
ärztliche Anweisung erfolgen.
Kontraindikationen
Überempfindlichkeit gegenüber einem Bestandteil von Otri
Heuschnupfen.
Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen
Infektionen der Nase oder der Nasennebenhöhlen sollen entsprechend
behandelt werden, stellen aber
keine Kontraindikation zur Anwendung von Otri Heuschnupfen dar.
Unter Verabreichung nasaler Kortikosteroide wurde über systemische
Wirkungen berichtet,
insbesondere bei Langzeitanwendung hoher Dosen. Die Wahrscheinlichkeit
des Auftretens ist jedoch
viel geringer als unter oralen Kortikosteroiden. Die systemischen
Effekte können bei den
individuellen Patienten und den verschiedenen nasalen Kortikosteroiden
unterschiedlich ausgeprägt
sein.
Der Gebrauch übermässiger Dosen oder eine Langzeitbehandlung mit
Glucokortikosteroiden kann zu
systemischen Nebenwirkungen einschliesslich Wachstumsverzögerun