ORTHOSIPHON Ethypharm, gélule

Ülke: Fransa

Dil: Fransızca

Kaynak: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktif bileşen:

ORTHOSIPHON (EXTRAIT SEC D')

Mevcut itibaren:

ETHYPHARM

INN (International Adı):

ORTHOSIPHON (DRY EXTRACT)

Doz:

200 mg

Farmasötik formu:

gélule

Kompozisyon:

composition pour une gélule > ORTHOSIPHON (EXTRAIT SEC D') : 200 mg

Uygulama yolu:

orale

Paketteki üniteler:

pilulier(s) polyéthylène de 30 gélule(s)

Terapötik alanı:

Sans objet.

Ürün özeti:

358 734-2 ou 34009 358 734 2 2 - pilulier(s) polyéthylène de 30 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;358 735-9 ou 34009 358 735 9 0 - pilulier(s) polyéthylène de 45 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;358 736-5 ou 34009 358 736 5 1 - pilulier(s) polyéthylène de 50 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;358 737-1 ou 34009 358 737 1 2 - pilulier(s) polyéthylène de 60 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;358 738-8 ou 34009 358 738 8 0 - pilulier(s) polyéthylène de 90 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Yetkilendirme durumu:

Abrogée

Yetkilendirme tarihi:

2002-08-21

Bilgilendirme broşürü

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 27/02/2009
Dénomination du médicament
ORTHOSIPHON ETHYPHARM, gélule
Orthosiphon (extrait sec titré d')
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez un médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE ORTHOSIPHON ETHYPHARM, gélule ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
ORTHOSIPHON ETHYPHARM, gélule
?
3. COMMENT PRENDRE ORTHOSIPHON ETHYPHARM, gélule ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER ORTHOSIPHON ETHYPHARM, gélule ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE ORTHOSIPHON ETHYPHARM, gélule ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Sans objet.
Indications thérapeutiques
Médicament de phytothérapie:
Traditionnellement utilisé pour faciliter les fonctions
d'élimination de l'organisme.
Traditionnellement utilisé pour faciliter la perte de poids en
complément de mesures diététiques.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
ORTHOSIPHON ETHYPHARM, gélule
?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
Sans objet.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
FAITES ATTENTION AVEC ORTHOSIPHON ETHYPHARM, GÉLULE:
MISES EN GARDE SPÉCIALES
En raison de la présence de saccharose, ce médicament ne doit pas
être utilisé en

Ürün özellikleri

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 27/02/2009
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ORTHOSIPHON ETHYPHARM, gélule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Orthosiphon (extrait sec titré d')
.........................................................................................................
200 mg
Sur maltodextrine
Pour une gélule.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Microgranules en gélule.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traditionnellement utilisé pour faciliter les fonctions
d'élimination urinaire et digestive.
Traditionnellement utilisé comme adjuvant des régimes amaigrissants.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale. Réservé à l'adulte.
1 gélule 3 fois par jour.
A avaler avec un grand verre d'eau. La gélule peut être ouverte
avant l'administration.
4.3. Contre-indications
Sans objet.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
En raison de la présence de saccharose, ce médicament est
contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose, de syndrome
de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en
sucrase-isomaltase.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Sans objet.
4.6. Grossesse et allaitement
Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal. En
clinique aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier
n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées
est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne
pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser
des machines
Sans objet.
4.8. Effets indésirables
Sans objet.
4.9. Surdosage
Sans objet.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Sans objet.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
Sans objet.
5.3. Données de sécurité préclinique
Sans objet.
6. DONNEES PHAR