Oncaspar

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

пегаспаргаза

Mevcut itibaren:

Les Laboratoires Servier

ATC kodu:

L01XX24

INN (International Adı):

pegaspargase

Terapötik grubu:

Антинеопластични средства

Terapötik alanı:

Прекурсорна клетъчна лимфобластна левкемия-лимфом

Terapötik endikasyonlar:

Oncaspar е посочено като компонент на antineoplastic комбинирана терапия в острата лимфобластна левкемия (всички) при педиатрични пациенти от раждането до 18 години и възрастни пациенти.

Ürün özeti:

Revision: 16

Yetkilendirme durumu:

упълномощен

Yetkilendirme tarihi:

2016-01-14

Bilgilendirme broşürü

                                28
Б. ЛИСТОВКА
29
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ONCASPAR 750 U/ML ПРАХ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН/ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
пегаспаргаза (pegaspargase)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ ПРИЛОЖАТ ТОВА ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО
ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Oncaspar и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
приложат Oncaspar
3.
Как се прилага Oncaspar
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Oncaspar
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ONCASPAR И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Oncaspar съдържа пегаспаргаза, която
представлява ензим (аспарагиназа),
разграждащ
аспарагина – важен градивен елемент
на протеините, без който клетките не
могат да останат
живи. Нормалните клетки могат да
произвеждат аспарагин сами, докато
раковите не могат.
Oncaspar понижава нив
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Oncaspar 750 U/ml прах за
инжекционен/инфузионен разтвор.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 3 750 единици (U)**
пегаспаргаза (pegaspargase)*.
След реконституиране 1 ml разтвор
съдържа 750 U пегаспаргаза (750 U/ml).
* Активното вещество представлява
ковалентен конюгат на получена от
_Escherichia coli_
L-аспарагиназа с
монометоксиполиетиленгликол.
** Една единица се определя като
количеството ензим, необходимо за
освобождаване на 1 µmol
амоняк в минута при pH 7,3 и 37°C.
Активността на този лекарствен
продукт не трябва да се сравнява с
тази на друг пегилиран или
непегилиран протеин от същия
терапевтичен клас. За повече
информация вижте точка 5.1.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инжекционен/инфузионен
разтвор
Бял до почти бял прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Oncaspar е показан като компонент на
комбинирана антинеопластична терапия
на остра
лимфобластна левкемия (ОЛЛ) при
педиатрични пациенти от раждането до
18-годишна възраст
и възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Oncaspar трябва да се 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 25-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 25-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 10-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 25-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 25-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 10-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 25-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 25-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 10-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 25-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 25-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 10-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 25-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 25-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 10-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 25-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 25-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 10-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 28-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 28-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 15-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 25-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 25-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 10-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 25-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 25-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 10-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 25-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 25-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 10-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 25-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 25-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 10-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 25-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 25-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 10-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 25-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 25-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 10-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 25-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 25-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 10-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 25-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 25-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 10-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 25-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 25-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 10-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 25-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 25-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 10-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 25-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 25-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 10-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 25-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 25-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 10-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 25-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 25-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 10-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 25-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 25-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 10-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 25-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 25-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 25-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 25-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 25-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 25-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 10-01-2019

Belge geçmişini görüntüleyin