Odefsey

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

emtricitabine, rilpivirine hidrohlorīds, tenofovir alafenamide

Mevcut itibaren:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC kodu:

J05AR19

INN (International Adı):

emtricitabine, rilpivirine, tenofovir alafenamide

Terapötik grubu:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Terapötik alanı:

HIV infekcijas

Terapötik endikasyonlar:

Ārstēšanai pieaugušajiem un pusaudžiem (12 gadus veci un vecāki ar ķermeņa svars ir vismaz 35 kg) inficēti ar cilvēka imūndeficīta vīrusu (HIV 1) 1 bez zināmas mutācijas, kas saistītas ar rezistenci pret ārpus TPR apgrieztās transkriptāzes inhibitors (NNRTI) tenofovir vai emtricitabine klases un ar vīrusu slodze ≤ 100000 HIV 1 RNS kopijas/mL.

Ürün özeti:

Revision: 20

Yetkilendirme durumu:

Autorizēts

Yetkilendirme tarihi:

2016-06-21

Bilgilendirme broşürü

                                42
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
43
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ODEFSEY 200 MG/25 MG/25 MG APVALKOTĀS TABLETES
emtricitabine/rilpivirine/tenofovir alafenamide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Odefsey un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Odefsey lietošanas
3.
Kā lietot Odefsey
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Odefsey
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ODEFSEY UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Odefsey ir pretvīrusu līdzeklis, ko lieto
CILVĒKA IMŪNDEFICĪTA VĪRUSA (HIV)
infekcijas ārstēšanai. Tā ir
viena tablete, kas satur trīs aktīvās vielas:
EMTRICITABĪNU
,
RILPIVIRĪNU
un
TENOFOVĪRA ALAFENAMĪDU
.
Katra no šīm aktīvajām vielām darbojas, traucējot enzīma, ko
sauc par reverso transkriptāzi, normālo
darbību, kas ir nozīmīga HIV-1 vīrusa vairošanās procesā.
Odefsey samazina HIV daudzumu Jūsu organismā. Tas uzlabos Jūsu
imūno sistēmu un samazinās ar
HIV infekciju saistīto slimību attīstības risku.
Odefsey lieto pieaugušie un pusaudži vecumā no 12 gadiem un ar
ķermeņa masu vismaz 35 kg.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ODEFSEY LIETOŠANAS
NELIETOJIET ODEFSEY ŠĀDOS GADĪJUMOS
•
JA JUMS IR ALERĢIJA PRET EMTRICITABĪNU, RILPIVIRĪNU, TENOFOVĪRA
ALAFENAMĪDU
vai kādu citu
(6. punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
•
JA JŪS LIETOJAT KĀDAS NO ŠĪM ZĀLĒM:
-
KARBAMAZEPĪNS, OKSKARBAZEPĪNS, FENO
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Odefsey 200 mg/25 mg/25 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 200 mg emtricitabīna (Emtricitabine),
rilpivirīna hidrohlorīdu
(Rilpivirine hydrochloride), kas atbilst 25 mg rilpivirīna, un
tenofovīra alafenamīda fumarātu, kas
atbilst 25 mg tenofovīra alafenamīda (Tenofovir alafenamide).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 180,3 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Pelēka kapsulas formas apvalkotā tablete, 15 mm x 7 mm lielas, ar
iespiestu uzrakstu „GSI” vienā
tabletes pusē un „255” otrā tabletes pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Odefsey ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem un pusaudžiem
(vecumā no 12 gadiem, ar ķermeņa
masu vismaz 35 kg), kuriem ir cilvēka imūndeficīta vīrusa-1
(HIV-1) infekcija bez zināmām
mutācijām, kas nosaka rezistenci pret nenukleozīdu reversās
transkriptāzes inhibitoru (NNRTI) grupas
līdzekļiem, tenofovīru vai emtricitabīnu, un kuriem vīrusa slodze
ir ≤ 100 000 HIV-1 RNS kopiju/ml
(skatīt 4.2., 4.4. un 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapija jāuzsāk ārstam, kam ir pieredze HIV infekcijas
ārstēšanā.
Devas
Viena tablete reizi dienā kopā ar uzturu (skatīt 5.2.
apakšpunktu).
Ja pacients izlaidis Odefsey devas lietošanu un kopš ierastā zāļu
lietošanas laika pagājušas mazāk nekā
12 stundas, pacientam jāieņem Odefsey deva, cik ātri vien
iespējams, kopā ar uzturu un tad jāatsāk
nākamo devu lietošana atbilstoši parastajam plānam. Ja pacients
izlaidis Odefsey devas lietošanu un
kopš ierastā zāļu lietošanas laika ir pagājušas vairāk nekā
12 stundas, pacientam deva ir jāizlaiž un
nākamā deva jāieņem atbilstoši parastajam plānam.
Ja 4 stundu laikā pēc Odefsey lietošanas pacientam sākas vemšana,
jālieto otra tablete kopā ar uztur
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 20-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 20-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 20-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 20-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 20-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 20-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 20-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 20-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 20-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 20-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 20-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 20-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 20-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 20-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 20-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 20-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 20-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 20-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 20-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 20-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 20-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 20-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 20-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 20-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 20-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 20-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 20-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 20-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 20-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 20-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 20-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 20-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 20-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 20-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 20-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 20-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 20-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 20-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 20-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 20-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 20-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 20-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 20-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 20-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 20-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 20-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 20-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 20-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 08-07-2016

Belge geçmişini görüntüleyin