Nucala

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

Mepolizumabs

Mevcut itibaren:

GlaxoSmithKline Trading Services

ATC kodu:

R03DX09

INN (International Adı):

mepolizumab

Terapötik grubu:

Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

Terapötik alanı:

Astma

Terapötik endikasyonlar:

Severe eosinophilic asthmaNucala is indicated as an add-on treatment for severe refractory eosinophilic asthma in adults, adolescents and children aged 6 years and older. Chronic rhinosinusitis with nasal polyps (CRSwNP)Nucala is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adult patients with severe CRSwNP for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate control. Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA)Nucala is indicated as an add-on treatment for patients aged 6 years and older with relapsing-remitting or refractory eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA). Hypereosinophilic syndrome (HES)Nucala is indicated as an add-on treatment for adult patients with inadequately controlled hypereosinophilic syndrome without an identifiable non-haematologic secondary cause.

Ürün özeti:

Revision: 18

Yetkilendirme durumu:

Autorizēts

Yetkilendirme tarihi:

2015-12-01

Bilgilendirme broşürü

                                86
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
87
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
NUCALA 100 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
_mepolizumabum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas attiecas
arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Nucala un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Nucala lietošanas
3.
Kā lietot Nucala
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Nucala
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
7.
Detalizēti norādījumi par lietošanu
1.
KAS IR NUCALA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Šīs zāles satur aktīvo vielu
MEPOLIZUMABU
, kas ir
_monoklonāla antiviela_
- īpašs olbaltumvielu paveids, kas
veidots tā, lai spētu organismā atpazīt specifisku mērķa vielu.
Tas tiek izmantots
SMAGAS ASTMAS
un
EGPA
(eozinofila granulomatoze ar poliangiītu) ārstēšanai
pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem vecumā no
6 gadiem. Tas tiek lietots arī
HRSADP
(hroniska rinosinusīta ar deguna polipiem) un
HES
(hipereozinofilijas sindroma) ārstēšanai pieaugušajiem.
_ _
Nucala aktīvā viela mepolizumabs bloķē olbaltumvielu
_interleikīnu-5_
. Bloķējot šīs olbaltumvielas iedarbību,
tas ierobežo eozinofilo leikocītu veidošanos kaulu smadzenēs, tā
samazinot eozinofilo leikocītu skaitu
asinsritē un plaušās.
SMAGA EOZINOFILA ASTMA_ _
_ _
Dažiem cilvēkiem ar smagu astmu ir pārāk daudz
_eozinofilo leikocītu_
(balto asins šūnu paveids) asinīs un
plaušās. Šo traucējumu veidu sauc par
_eozinofilu astmu_
, un tas ir astmas veids, ko var ārstēt ar Nucala.
Nucala var mazināt astmas lēkmju skaitu, ja Jūs vai Jūsu bērns

                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Nucala 100 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Nucala 100 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Nucala 40 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Nucala 100 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Katra 1 ml pildspalvveida pilnšļirce satur 100 mg mepolizumaba (
_mepolizumabum_
).
Nucala 100 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē.
Katra 1 ml pilnšļirce satur 100 mg mepolizumaba (
_mepolizumabum_
).
Nucala 40 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē.
Katra 0,4 ml pilnšļirce satur 40 mg mepolizumaba (
_mepolizumabum_
).
Mepolizumabs ir humanizēta monoklonāla antiviela, ko ražo Ķīnas
kāmju olnīcu šūnās, izmantojot
rekombinantās DNS tehnoloģiju.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija)
Dzidrs līdz opalescējošs, bezkrāsains līdz gaiši dzeltens vai
gaiši brūns šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Smaga eozinofila astma
Nucala ir indicēta kā papildlīdzeklis smagas, grūti ārstējamas
eozinofilas astmas terapijai pieaugušajiem,
pusaudžiem un bērniem vecumā no 6 gadiem (skatīt 5.1.
apakšpunktu).
Hronisks rinosinusīts ar deguna polipiem (HRSaDP)
Nucala kopā ar intranazālajiem kortikosteroīdiem ir indicēta kā
papildlīdzeklis tādu pieaugušu pacientu
ārstēšanai, kuriem ir HRSaDP un kuriem ārstēšana ar
sistēmiskajiem kortikosteroīdiem un/vai operācija
nenodrošina pietiekamu slimības kontroli.
Eozinofila granulomatoze ar poliangiītu (EGPA)
Nucala ir indicēta kā papildlīdzeklis pacientiem no sešu gadu
vecuma, ārstējot periodiski recidivējošu vai
refraktāru eozinofilu granulomatozi ar poliangiītu (EGPA).
3
Hipereozinofilijas sindroms (HES)
Nucala ir indicēta kā palīglīdzeklis, ārstējot pieaugušus
pacientus, kam ir nepietiekami kontrolēts
hipereozinofilijas sindroms bez identificējama nehematoloģiska
sekundārā iemesla (skat
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 13-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 13-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 13-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 13-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 13-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 13-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 13-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 13-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 13-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 13-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 13-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 13-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 13-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 13-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 13-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 13-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 13-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 13-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 13-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 13-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 13-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 13-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 13-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 13-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 13-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 13-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 13-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 13-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 13-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 13-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 13-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 13-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 13-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 13-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 13-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 13-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 13-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 13-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 13-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 13-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 13-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 13-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 13-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 13-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 13-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 13-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 13-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 13-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 13-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 13-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 13-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 13-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 13-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 13-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 13-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 13-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 13-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 13-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 13-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 13-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 13-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 13-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 13-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 13-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 13-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 13-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 13-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 13-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 13-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 13-12-2021

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin