Ülke: Fransa
Dil: Fransızca
Kaynak: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
nicergoline
BIOGARAN
nicergoline
5,00 mg
gélule
composition pour une gélule > nicergoline : 5,00 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 gélule(s)
Liste II
liste II
VASODILATATEUR PERIPHERIQUE
352 526-9 ou 34009 352 526 9 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 gélule(s) - Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):05/11/2013;352 527-5 ou 34009 352 527 5 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 90 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Archivée
1999-10-29
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 04/08/2004 Dénomination du médicament NICERGOLINE BIOGARAN 5 mg, gélule Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE NICERGOLINE BIOGARAN 5 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE NICERGOLINE BIOGARAN 5 mg, gélule ? 3. COMMENT PRENDRE NICERGOLINE BIOGARAN 5 mg, gélule ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER NICERGOLINE BIOGARAN 5 mg, gélule ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE NICERGOLINE BIOGARAN 5 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique VASODILATATEUR PERIPHERIQUE (C: système cardio-vasculaire) Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué: · dans le traitement des troubles neurologiques mineurs liés au vieillissement, · en traitement d'appoint de l'artérite des membres inférieurs (maladie des artères des jambes entraînant des crampes douloureuses à la marche), · dans les troubles visuels d'origine circulatoire. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE NICERGOLINE BIOGARAN 5 mg, gélule ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications NE PRENEZ JAMAIS NICERGOLINE BIOGARAN 5 MG, GÉLULE DANS LE CAS SUIVANT: · antécédent d'allergie à la nicergoline ou aux autres constituants de la gélule. P Belgenin tamamını okuyun
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 04/08/2004 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT NICERGOLINE BIOGARAN 5 mg, gélule 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Nicergoline ..................................................................................................................................... 5,00 mg Pour une gélule. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Gélule. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement d'appoint à visée symptomatique du déficit pathologique cognitif et neurosensoriel chronique du sujet âgé (à l'exclusion de la maladie d'Alzheimer et des autres démences). Traitement d'appoint de la claudication intermittente des artériopathies chroniques oblitérantes des membres inférieurs (au stade 2). N.B.: cette indication repose sur des études en faveur d'une amélioration du périmètre de marche. Traitement d'appoint des baisses d'acuité et troubles du champ visuel présumés d'origine vasculaire. 4.2. Posologie et mode d'administration Voie orale. · Artériopathie: 6 gélules par jour, en 3 prises avant les 3 principaux repas. · Autres indications: 3 à 6 gélules par jour, en 3 prises avant les 3 principaux repas. Les gélules sont à avaler avec un demi- verre d'eau. 4.3. Contre-indications Ce médicament est contre-indiqué dans la situation suivante: Hypersensibilité à la nicergoline ou aux autres constituants de la gélule. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Mises en garde En raison de la présence de lactose, ce médicament est contre-indiqué en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase. 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Sans objet. 4.6. Grossesse et allaitement Ce médicament est principalement utilisé chez le sujet âgé, pour lequel le risque de grossesse est absent. En l'absence de données pertinentes, l'utilisation de cette spécialit Belgenin tamamını okuyun