Memantine LEK

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

memantīna hidrohlorīds

Mevcut itibaren:

Pharmathen S.A.

ATC kodu:

N06DX01

INN (International Adı):

memantine

Terapötik grubu:

Psychoanaleptics, , Citas anti-demenci zāles

Terapötik alanı:

Alcheimera slimība

Terapötik endikasyonlar:

Pacientiem ar vidēji smagu vai smagu Alcheimera slimību ārstēšana.

Ürün özeti:

Revision: 5

Yetkilendirme durumu:

Autorizēts

Yetkilendirme tarihi:

2013-04-21

Bilgilendirme broşürü

                                Skip to main content [European Medicines Agency]
Menu	*
EMA WEBSITE TEMPORARILY UNAVAILABLE
This website is currently unavailable due to essential maintenance.
EMERGENCY CONTACT DETAILS
To report a potentially serious problem with a centrally authorised
medicine, call our product emergency hotline on +31 (0)88 781 7600.
To report a product quality defect, including a suspected defect, of a
centrally authorised medicine that could result in a recall or
abnormal restriction on supply, marketing or manufacturing
authorisation holders can call +31 (0)65 008 9457 outside business
hours.
The details of your call may be documented, including personal data if
you provide them (such as your name, contact details and nature of the
issue raised), in accordance with our privacy statement. You can
consult our privacy statement at
https://www.ema.europa.eu/en/about-us/legal/general-privacy-statement
[/en/about-us/legal/general-privacy-statement] once the website is
back online.
RSS feed Twitter YouTube LinkedIn
© 1995-2020 European Medicines Agency
European Union agencies network [European Union agencies network]
An agency of the European Union [European Union flag]
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                Skip to main content [European Medicines Agency]
Menu	*
EMA WEBSITE TEMPORARILY UNAVAILABLE
This website is currently unavailable due to essential maintenance.
EMERGENCY CONTACT DETAILS
To report a potentially serious problem with a centrally authorised
medicine, call our product emergency hotline on +31 (0)88 781 7600.
To report a product quality defect, including a suspected defect, of a
centrally authorised medicine that could result in a recall or
abnormal restriction on supply, marketing or manufacturing
authorisation holders can call +31 (0)65 008 9457 outside business
hours.
The details of your call may be documented, including personal data if
you provide them (such as your name, contact details and nature of the
issue raised), in accordance with our privacy statement. You can
consult our privacy statement at
https://www.ema.europa.eu/en/about-us/legal/general-privacy-statement
[/en/about-us/legal/general-privacy-statement] once the website is
back online.
RSS feed Twitter YouTube LinkedIn
© 1995-2020 European Medicines Agency
European Union agencies network [European Union agencies network]
An agency of the European Union [European Union flag]
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 16-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 16-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 29-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 16-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 16-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 29-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 16-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 16-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 29-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 16-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 16-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 29-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 16-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 16-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 29-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 16-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 16-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 29-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 16-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 16-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 29-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 16-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 16-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 29-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 16-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 16-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 29-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 16-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 16-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 29-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 16-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 16-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 29-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 16-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 16-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 29-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 16-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 16-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 29-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 16-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 16-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 29-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 16-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 16-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 29-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 16-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 16-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 29-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 16-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 16-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 29-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 16-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 16-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 29-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 16-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 16-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 29-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 16-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 16-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 29-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 16-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 16-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 29-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 16-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 16-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 16-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 16-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 16-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 16-11-2020

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin