Indapamid Spirig HC Retard Filmtabletten

Ülke: İsviçre

Dil: Almanca

Kaynak: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
25-10-2018

Aktif bileşen:

indapamidum

Mevcut itibaren:

Spirig HealthCare AG

ATC kodu:

C03BA11

INN (International Adı):

indapamidum

Farmasötik formu:

Filmtabletten

Kompozisyon:

indapamidum 1,5 mg, excipiens pro compresso obducto.

Sınıf:

B

Terapötik grubu:

Synthetika

Terapötik alanı:

Antihypertensivum

Yetkilendirme durumu:

zugelassen

Yetkilendirme tarihi:

2009-05-25

Bilgilendirme broşürü

                                Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden.
Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie
dürfen es nicht an andere
Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome
haben wie Sie, könnte ihnen
das Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Indapamid Spirig HC Retard®
Spirig HealthCare AG
Was ist Indapamid Spirig HC Retard und wann wird es angewendet?
Indapamid Spirig HC Retard ist ein Arzneimittel empfohlen zur
Reduzierung des arteriellen
Bluthochdrucks leichten bis mittelschweren Grades (Hypertonie).
Die Filmtabletten mit verlängerter Freisetzung enthalten den
Wirkstoff Indapamid.
Indapamid ist ein Diuretikum. Die meisten Diuretika erhöhen die
Urinproduktion der Nieren. Indapamid
ist jedoch anders als andere Diuretika und erhöht die Urinproduktion
nur gering.
Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin.
Was sollte dazu beachtet werden?
Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes bzw. Ihrer Ärztin. Weitere
Massnahmen sind nicht
erforderlich.
Wann darf Indapamid Spirig HC Retard nicht angewendet werden?
Indapamid Spirig HC Retard darf in folgenden Fällen nicht angewendet
werden:
·Bekannte Allergien gegen Indapamid, gegen andere Sulfonamide oder
gegen einen der Hilfsstoffe von
Indapamid Spirig HC Retard, die im Abschnitt «Was ist in Indapamid
Spirig HC Retard enthalten? »
aufgeführt sind,
·Nierenfunktionsstörungen,
·Leberleiden, schwere Leberfunktionsstörungen oder wenn Sie an
hepatischer Enzephalopathie leiden
(degenerative Erkrankung des Gehirns),
·verminderter Kaliumgehalt des Blutes (Hypokaliämie),
·kürzlich erlittener Gehirnschlag,
·Stillen (siehe «Darf Indapamid Spirig HC Retard während einer
Schwangerschaft oder in der Stillzeit
eingenommen werden? ».
Wann ist bei der Einnahme von Indapamid Spirig HC Retard Vorsicht
geboten?
Sie sollten Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin mitteilen, fa
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                FACHINFORMATION
Indapamid Spirig HC Retard®
Spirig HealthCare AG
Zusammensetzung
Wirkstoff: lndapamidum.
Hilfsstoffe: lactosum monohydricum, Excipiens pro compresso obducto.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Filmtabletten zu 1,5 mg lndapamidum.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Leichte bis mittelschwere essentielle Hypertonie.
Dosierung/Anwendung
1 Tablette alle 24 Stunden, vorzugsweise morgens.
Höhere Dosen erhöhen nicht die blutdrucksenkende Wirkung von
Indapamid, verstärken jedoch
dessen diuretische Wirkung.
Die Anwendungssicherheit und Wirksamkeit in der Pädiatrie sind nicht
belegt.
Kontraindikationen
·Überempfindlichkeit gegenüber Indapamid, anderen Sulfonamiden oder
einem der Hilfsstoffe, die
im Abschnitt «Zusammensetzung» aufgeführt sind.
·schwere Niereninsuffizienz,
·hepatische Enzephalopathie oder schwere Leberinsuffizienz,
·Hypokaliämie,
·kürzlich erfolgtes zerebrovaskuläres Ereignis.
·Stillen (siehe «Schwangerschaft/Stillzeit»).
Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen
Warnhinweise:
Bei einer Leberschädigung können die mit Thiaziden verwandten
Diuretika und ähnliche Diuretika
eine hepatische Enzephalopathie hervorrufen., insbesondere bei
Elektrolytstörungen. In diesem Falle
ist die Verabreichung des Diuretikums unverzüglich abzubrechen.
Photosensibilisierung:
Es wurden Fälle von Photosensibilisierung unter Thiaziddiuretika und
verwandten Substanzen
mitgeteilt (siehe Abschnitt «Unerwünschte Wirkungen»). Beim
Auftreten einer Photosensibilisierung
während der Behandlung wird empfohlen, die Behandlung abzubrechen.
Wenn sich eine erneute
Gabe des Diuretikums als notwendig erweist, sollten die dem
Sonnenlicht oder UV-Strahlen
ausgesetzten Körperteile geschützt werden.
Hilfsstoffe:
Patienten mit seltenen Erbkrankheiten wie Galaktose-Intoleranz,
Lapp-Laktasemangel oder Glukose-
oder Galaktose-Malabsorptionssyndrom dürfen dieses Arzneimittel nicht
einnehmen.
Vorsichtsmassnahmen bei der Anwendung
Elektrolytgleichgewicht:
·Natriämie: Der Natriumspiegel ist vor Begi
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

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