Urorec
Ülke: Avrupa Birliği
Dil: İspanyolca
Kaynak: EMA (European Medicines Agency)
Bilgilendirme broşürü
(PIL)
06-04-2022
Ürün özellikleri
(SPC)
06-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu
(PAR)
08-10-2014
Aktif bileşen:
silodosina
Mevcut itibaren:
Recordati Ireland Ltd
ATC kodu:
G04CA04
INN (International Adı):
silodosin
Terapötik grubu:
Urológicos
Terapötik alanı:
Hiperplasia prostática
Terapötik endikasyonlar:
Tratamiento de los signos y síntomas de la hiperplasia prostática benigna (HPB).
Ürün özeti:
Revision: 18
Yetkilendirme durumu:
Autorizado
Yetkilendirme tarihi:
2010-01-29
Bilgilendirme broşürü
24
B. PROSPECTO
25
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
UROREC 8 MG CÁPSULAS DURAS
UROREC 4 MG CÁPSULAS DURAS
Silodosina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Urorec y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Urorec
3.
Cómo tomar Urorec
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Urorec
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES UROREC Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES UROREC
Urorec pertenece a un grupo de medicamentos denominados bloqueantes de
los receptores
adrenérgicos alfa
1A
.
Urorec es selectivo para los receptores localizados en la próstata,
la vejiga y la uretra. Al bloquear
estos receptores, provoca una relajación del músculo liso de dichos
tejidos. Esto hace que a usted le
resulte más fácil orinar y alivia sus síntomas.
PARA QUÉ SE UTILIZA UROREC
Urorec se utiliza en varones adultos para tratar los síntomas
urinarios asociados al agrandamiento
benigno de la próstata (hiperplasia benigna de próstata (HBP)),
tales como:
•
dificultad para iniciar la micción
•
sensación de no vaciar por completo la vejiga
•
necesidad más frecuente de orinar, incluso por la noche
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR UROREC
NO TOME UROREC
si es alérgico a la silodosina o a alguno de los demás componentes
de este medicamento (incluidos en
la sección 6).
26
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico o
farmacéutico antes de empezar a tomar
Urorec
•
Si l
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Ürün özellikleri
1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Urorec 4 mg cápsulas duras
Urorec 8 mg cápsulas duras
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Urorec 4 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene 4 mg de silodosina.
Urorec 8 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene 8 mg de silodosina.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura.
_ _
Urorec 4 mg cápsulas duras
_ _
Cápsula dura de gelatina, opaca, amarilla, tamaño 3 (15,9 x 5,8 mm,
aproximadamente).
Urorec 8 mg cápsulas duras
_ _
Cápsula dura de gelatina, opaca, blanca, tamaño 0 (21,7 x 7,6 mm,
aproximadamente).
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de los signos y síntomas de la hiperplasia benigna de
próstata (HBP) en varones adultos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada es una cápsula de Urorec 8 mg al día. Para
poblaciones especiales de pacientes,
se recomienda una cápsula de Urorec 4 mg al día (ver más adelante).
_Pacientes de edad avanzada _
No se requiere ajuste de dosis en los pacientes de edad avanzada (ver
sección 5.2).
_Insuficiencia renal _
No se requiere ajuste de dosis en los pacientes con insuficiencia
renal leve (CL
CR
≥ 50 a ≤ 80 ml/min).
En los pacientes con insuficiencia renal moderada (CL
CR
≥ 30 a < 50 ml/min), se recomienda una
dosis inicial de 4 mg una vez al día, que puede aumentarse a 8 mg una
vez al día tras una semana de
tratamiento, dependiendo de la respuesta individual del paciente. No
se recomienda el uso de este
medicamento en los pacientes con insuficiencia renal grave (CL
CR
< 30 ml/min) (ver las secciones 4.4
y 5.2).
_ _
_Insuficiencia hepática _
No se requiere ajuste de dosis en los pacientes con insuficiencia
hepática de grado leve a moderado.
Dado que no se dispone de datos, no se recomienda el uso de este
medicamento en los pacientes con
insuficiencia hepática grave (ver las secciones 4.4 y 5.2).
3
_Población pediátri
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