MOLIT PLUS 500 MG / 10 MG TABLET, 20 ADET
Ülke: Türkiye
Dil: Türkçe
Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)
Bilgilendirme broşürü
(PIL)
26-05-2023
Ürün özellikleri
(SPC)
26-05-2023
Aktif bileşen:
butylscopolamine and analgesics
Mevcut itibaren:
ADEKA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
ATC kodu:
A03DB04
INN (International Adı):
butylscopolamine and analgesics
Reçete türü:
Normal
Terapötik alanı:
butylscopolamine ve analjezik
Yetkilendirme durumu:
Aktif
Yetkilendirme tarihi:
1996-03-05
Bilgilendirme broşürü
1
KULLANMA TALİMATI
MOLİT PLUS 500 MG / 10 MG TABLET
AĞIZDAN ALINIR.
•
_ETKIN MADDELER: _
Hiyosin-N-butilbromür ve parasetamol
Her bir tablet 10 mg hiyosin-N-butilbromür ve 500 mg parasetamol
içerir.
•
_YARDIMCI MADDELER: _
600 mg direkt basıma elverişli özel granüle içerisinde 500 mg
parasetamol etken maddesi ihtiva
etmektedir.
_ _
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ
,
ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _
•
_Bu talimatta yazanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen
dozun dışında YÜKSEK VEYA _
_DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_MOLİT PLUS NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_MOLİT PLUS'I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_MOLİT PLUS NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_MOLİT PLUS'IN SAKLANMASI _
_ _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. MOLİT PLUS NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
MOLİT PLUS spazm giderici ve ağrı kesici kombinasyonu olan ilaçlar
grubuna dahildir. Bir
tablet içinde etkin madde olarak 10 mg Hiyosin-N-butil bromür ve 500
mg parasetamol
bulunur.
20 ve 30 tablet içeren PVC/Alu folyo blister ambalajda
sunulmaktadır. Tabletler beyaz, yuvarlak,
bir yüzü çentikli, diğer yüzü "mp" baskılıdır.
MOLİT PLUS aşağıdaki organların kaslarında meydana gelen ani,
şiddetli nöbetler şeklindeki
kasılmaların (spazm) geçirilmesi ve hissedilen ağrının
giderilmesi için kullanılır:
•
Mide
•
Bağırsaklar
•
İdrar kesesi ve idrar yolları
2
•
Safra kanalları
MOLİT PLUS kadınlarda üreme si
Belgenin tamamını okuyun
Ürün özellikleri
1
KISA ÜRÜN
BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN
ADI
MOLİT PLUS 500 mg/10 mg Tablet
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Hiyosin-N-butilbromür
10 mg
Parasetamol
500 mg
YARDIMCI MADDE(LER):
Yardımcı maddeler için 6. 1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Tablet
Beyaz, yuvarlak, bir yüzü çentikli, diğer yüzü "mp"
baskılıdır.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1 TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Mide ve barsak hastalıklarındaki paroksismal ağrılar, safra ve
üriner sistem kanalları ve kadın
genital organlarındaki işlev bozuklukları (örn. dismenore) ve
spastik ağrıda endikedir.
4.2
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI:
Erişkinlerde ve ergenlerde (12 yaşında ve daha büyük olanlarda):
Günde 3 kez 1-2 tablet
uygulanır.
UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Günlük toplam doz 6 tableti geçmemelidir. Dozlar arasında en az 8
saat olmalıdır.
MOLİT PLUS’ın 3-4 günden daha uzun süre kullanılması halinde
doktor tarafından dikkatli bir
yarar/risk değerlendirmesi yapılmalıdır.
UYGULAMA ŞEKLI:
Ağızdan kullanım içindir. Tabletler bütün olarak, bir bardak su
ile birlikte yutulmalıdır.
Alkol alan kişilerde hepatotoksisite riski nedeniyle günlük alınan
parasetamol dozunun 2 gramı
aşmaması gerekir. Bu nedenle MOLİT PLUS alkol kullanımı
varlığında günlük en fazla 4 tablet
kullanılmalıdır.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER
BÖBREK/KARACIĞER YETMEZLIĞI:
Karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda doktor
kontrolü altında dikkatle
2
kullanılmalıdır.
PEDIYATRIK POPÜLASYON:
Tabletler, 12 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmaya uygun
değildir.
GERIYATRIK POPÜLASYON:
Yaşlı hastalarda kullanımıyla ilişkili özel bir bilgi mevcut
değildir. Bu yaş grubuna özel herhangi
bir istenmeyen etki rapor edilmemiştir.
4.3
KONTRENDIKASYONLAR
-
Bileşiminde bulunan hiyosin-N-butilbromür, parasetamol veya diğer
yardımcı maddelere karşı
aşırı duyarlılık reaksiyonu gösteren kişiler,
-
Sindirim sistemindeki mekanik stenozlar
-
P
Belgenin tamamını okuyun
