PEXOLA ER 0.375 MG UZATILMIŞ SALIMLI TABLET

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
12-06-2021

Aktif bileşen:

pramipeksol

Mevcut itibaren:

BOEHRİNGER INGELHEİM İLAÇ TİC. A.Ş.

ATC kodu:

N04BC05

INN (International Adı):

pramipexole

Reçete türü:

Normal

Terapötik alanı:

ark

Yetkilendirme durumu:

Aktif

Yetkilendirme tarihi:

2012-06-08

Bilgilendirme broşürü

                                1 / 9
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye
gittiğinizde, doktorunuza bu _
_ilacı kullandığınızı söyleyiniz. _
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
KULLANMA TALİMATI
PEXOLA
®
ER 0,375 MG UZATILMIŞ SALIMLI TABLET AĞIZ YOLUYLA ALINIR.
_•_
_ _
_ETKIN MADDE: _
Pramipeksol.
Her bir PEXOLA ER 0,375 mg uzatılmış salımlı tablet, 0,26 mg
pramipeksol baza eşdeğer,
0,375 mg pramipeksol dihidroklorür monohidrat içerir.
_•_
_ _
_YARDIMCI MADDELER: _
Hipromelloz 2208, mısır nişastası, karbomer 941, silika kolloidal
anhidr,
magnezyum stearat.
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_PEXOLA ER NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_PEXOLA ER’YI KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_PEXOLA ER NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_PEXOLA ER’NIN SAKLANMASI _
_ _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
PEXOLA ER NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
PEXOLA ER 0,375 miligram uzatılmış salımlı tabletler,
beyaz-kırık beyaz renkli, yuvarlak ve
kenarları eğimlidir. Bir yüzünde P1 kodu, diğer yüzde ise
Boehringer Ingelheim şirket logosu
basılıdır.
PEXOLA
ER
0,375
miligram
uzatılmış
salımlı
tablet,
30
tablet
içeren
blister
ambalajlarda piyasaya sunulmaktadır.
PEXOLA ER, pramipeksol adı verilen bir ilaç etkin maddesini içerir
ve dopamin agonisti adı
verilen
bir
ilaç
grubuna
dahildir.
Bu
grup
ilaçlar,
beyindeki
bazı
algılayıcıları
(dopamin
reseptörleri)
uyararak
etki
gösterir.
Dopamin
reseptörlerinin
uya
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1 / 14
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
PEXOLA
®
ER 0,375 mg uzatılmış salımlı tablet
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Her
bir
uzatılmış
salımlı
tablet,
0,26
mg
pramipeksole
eşdeğer
0,375
mg
pramipeksol
dihidroklorür monohidrat içerir.
DİKKAT:
Literatürde yayınlanan pramipeksol dozları tuz formunu ifade
etmektedir. Bu nedenle, dozlar hem
pramipeksol tuz formunda, hem de baz formunda (parantez içinde)
sunulmuştur.
YARDIMCI MADDELER:
Yardımcı maddelerin tam bir listesi için, bölüm 6.1’e
bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
Uzatılmış salımlı tablet
Tabletler beyaz-kırık beyaz renkli, yuvarlak, kenarları eğimlidir.
Bir yüzünde P1 kodu, diğer yüzde
ise Boehringer Ingelheim şirket logosu bulunur.
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
PEXOLA ER, erişkinlerde idiyopatik Parkinson hastalığındaki bulgu
ve belirtilerin tedavisinde
endikedir. Tek başına (birlikte levodopa olmaksızın)
kullanılabilir ya da hastalığın seyri içinde,
geç evrelere doğru, levodopanın etkisi azalarak geçmeye
başladığında veya değişken hale geldiği
için
terapötik
etkide
dalgalanmalar
ortaya
çıktığında
(doz
sonu
ya
da
gelgit
(on/off)
dalgalanmalar), levodopa ile kombinasyon şeklinde kullanılabilir.
4.2
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI / UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
PEXOLA ER, pramipeksolün günde bir kez, ağızdan kullanılan
formülasyonudur.
Başlangıç tedavisi:
Doz, aşağıda gösterildiği gibi, 0,375 mg tuz (0,26 mg baz)
günlük başlangıç dozundan itibaren
basamaklı olarak artırılmalı ve doz artışları 5-7 günlük
aralıklar ile yapılmalıdır. Hastalarda
tolere edilemeyen istenmeyen etkiler oluşmadığı sürece doz
titrasyonu, maksimum terapötik
etkinin elde edilebileceği şekilde yapılmalıdır.
2 / 14
PEXOLA ER UZATILMIŞ SALIMLI TABLET DOZ ARTTIRMA ŞEMASI
Hafta
Günlük doz (mg, baz)
Günlük doz (mg, tuz)
1
0,26
0,375
2
0,52
0,75
3
1,05
1,5
Eğer dozun daha da yükseltilmesi gerekli ol
                                
                                Belgenin tamamını okuyun