NEVOFAM 40 MG TABLET, 30 ADET
Ülke: Türkiye
Dil: Türkçe
Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)
Bilgilendirme broşürü
(PIL)
03-07-2020
Ürün özellikleri
(SPC)
03-07-2020
Aktif bileşen:
famotidin
Mevcut itibaren:
GENSENTA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş.
ATC kodu:
A02BA03
INN (International Adı):
Famotidine
Reçete türü:
Normal
Terapötik alanı:
bolus
Yetkilendirme durumu:
Aktif
Yetkilendirme tarihi:
1993-10-02
Bilgilendirme broşürü
1
/
6
KULLANMA TALİMATI
NEVOFAM
® 40 MG TABLET
AĞIZ YOLUYLA ALINIR.
•
_ETKIN MADDE: _
Her tablet 40 mg famotidin içerir.
_ _
•
_YARDIMCI MADDELER: _
Mikrokristalin selüloz, laktoz (sığır sütünden elde edilen),
magnezyum
stearat.
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1. NEVOFAM NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. NEVOFAM KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. NEVOFAM NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. NEVOFAM’IN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. NEVOFAM NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
NEVOFAM etkin madde olarak famotidin içerir. Famotidin H
2
reseptör antagonistleri olarak
adlandırılan ilaçlar sınıfına dahildir. Midenin ürettiği asit
miktarını azaltarak etki eder.
NEVOFAM, sekizgen, çentikli, bir yüzü 40 baskılı, beyaz tabletler
şeklindedir ve 30 tablet içeren
blisterlerde ambalajlanmıştır.
NEVOFAM aşağıdaki durumlarda kullanılabilir:
•
Mide (gastrik) ve ince bağırsağınızın ilk bölümündeki
(duodenal) ülserlerin tedavi edilmesi ve
tekrarının önlenmesi için,
•
Midenin çok fazla asit ürettiği ve asidin yemek borusuna geçerek
yanmaya neden olduğu
(gastroözofageal reflü gibi) durumları tedavi etmek ve
tekrarlarını önlemek için,
•
Midenin çok fazla miktarda asit salgılamasından kaynaklanan
Zollinger Ellison Sendromu ve
multipl endokrin adenoma gibi hastalık durumlarında kullanılır.
2. NEVOFAM’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER
_ _
NEVOFAM’I AŞAĞIDAKI DURUMLARDA KULLANMAYINIZ
Eğer;
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR
.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
Belgenin tamamını okuyun
Ürün özellikleri
1/9
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
NEVOFAM
®
40 mg tablet
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Famotidin
40 mg
YARDIMCI MADDELER:
Laktoz (sığır sütünden elde edilen) 158 mg
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Tablet
Sekizgen, çentikli, bir yüzü 40 baskılı, beyaz tablet.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
•
Aktif duodenal ülserin kısa süreli tedavisi
•
Aktif duodenal ülserin iyileşmesini takiben, tekrarının (relaps)
önlenmesi için düşük dozlarda
tedavi amacıyla
•
Aktif benign gastrik ülserin kısa süreli tedavisi
•
Gastroözofageal reflünün kısa süreli tedavisi
•
Gastroözofageal
reflü
ile
ilişkili
belirtilerin
ve
erozyon/ülserasyonların
tekrar
etmesini
önlemek amacıyla
•
Patolojik hipersekresyon hallerinin tedavisi (Zollinger-Ellison
Sendromu, multipl endokrin
adenomalar).
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
- Duodenal ülser
Başlangıç dozu: Aktif duodenal ülserde önerilen oral doz 40 mg
olup yatmadan önce bir defada
alınır.
Tedaviye
4-8
hafta
süreyle
devam
edilmelidir.
Bununla
birlikte,
eğer
endoskopik
incelemeler ülserin iyileştiğini gösterirse, tedavi süresi daha
kısa tutulabilir. Hastaların çoğu 4
haftada iyileşir. 4 haftalık tedaviden sonra ülserin tamamen
iyileşmemesi durumunda, 4 haftalık
ek bir tedavi önerilir.
İdame tedavisi: Ülserin nüksetmesini önlemek için profilaktik
olarak 20 mg NEVOFAM’ın
yatmadan önce bir defada alınması önerilmektedir.
- Aktif benign gastrik ülserin kısa süreli tedavisi: Yetişkinler
için tavsiye edilen doz günde bir
defa yatmadan önce 40 mg’dır. Endoskopi ile iyileşme olduğu
gösterilmediği sürece tedaviye 4-8
hafta süreyle devam edilmelidir.
- Gastroözofageal reflünün kısa süreli tedavisinde kullanım
dozu;
Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik
olarak imzalanmıştır. Doküman
https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-eb
Belgenin tamamını okuyun
