NEOFLEKS 1/3 I.V. INFÜZYON IÇIN ENJEKSIYONLUK ÇÖZELTI 250 ML SETLI
Ülke: Türkiye
Dil: Türkçe
Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)
Bilgilendirme broşürü
(PIL)
18-04-2023
Ürün özellikleri
(SPC)
18-04-2023
Aktif bileşen:
dekstroz anhidr+sodyum klorür
Mevcut itibaren:
TURKTIPSAN SAĞLIK TURİZM EĞİTİM VE TİC. A.Ş.
ATC kodu:
B05BB02
INN (International Adı):
dextrose cefotaxime+sodium chloride
Reçete türü:
Normal
Terapötik alanı:
karbonhidratlar ile elektrolitler
Yetkilendirme durumu:
Aktif
Yetkilendirme tarihi:
1970-01-01
Bilgilendirme broşürü
1
/
10
KULLANMA TALİMATI
NEOFLEKS 1/3 I.V. İNFÜZYON IÇIN ENJEKSIYONLUK ÇÖZELTI
DAMAR IÇINE UYGULANIR.
STERIL
_ETKIN MADDELER : _
Her 100 ml çözelti 300 miligram sodyum klorür ve 3330 miligram
dekstroz monohidrat (sodyum 51 mmol/L, klorür 51 mmol/L) içerir.
_YARDIMCI MADDE : _
_ _
Enjeksiyonluk su
Elektrolit konsantrasyonları (mmol/L): Sodyum 51, Klorür 51
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE OKUYUNUZ
ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
-
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
-
_Eğer ilave sorularınız varsa lütfen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız. _
-
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
-
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde, doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _
-
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜKSEK VEYA _
_DÜŞÜK doz kullanmayınız._
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1. NEOFLEKS 1/3 NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. NEOFLEKS 1/3 ’Ü KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. NEOFLEKS 1/3 NASIL KULLANILIR? _
_4.OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. NEOFLEKS 1/3’ÜN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.NEOFLEKS 1/3 NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
NEOFLEKS 1/3 vücut için yaşamsal önemi olan sodyum klorür
iyonları ile glukoz içeren
damar içi yoldan kullanılan steril bir çözeltidir.
NEOFLEKS 1/3, 250 ve 500 mililitre hacminde polipropilen torbalarda
veya 500 ml PVC
torbalarda sunulmuştur. Bu esnek torbaların dışında koruyucu bir
dış kılıf bulunur. Setli ve
setsiz iki formu bulunmaktadır.
Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.
Belge Doğrulama Kodu: 1ZW56Q3NRZW56Z1Axak1UZ1AxRG83ZW56
Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys
2
/
10
Vücuttan kaybedilen sıvının ve tuzun yerine konmasında işe
yarar. Ayrıca vücudun enerji
ihtiyacının bir bö
Belgenin tamamını okuyun
Ürün özellikleri
1
/
16
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
NEOFLEKS 1/3 I.V. İNFÜZYON İÇİN ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ
Steril
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ
ETKIN MADDELER:
Her 100 mL’de
Dekstroz Monohidrat
3330 mg
Sodyum Klorür
300 mg
Çözeltinin iyon konsantrasyonları:
-
Sodyum
: 51 mEq/L
-
Klorür
: 51 mEq/L
YARDIMCI MADDE (LER):
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
Enjeksiyonluk çözelti
Renksiz, berrak ve partikül içermeyen çözelti
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
-
Terleme, kusma ve mide aspirasyonu gibi nedenlerle, klorür kaybının
sodyum kaybına eşit
ya da daha fazla olduğu durumlar
-
Kan transfüzyonu ile birlikte ayrıca sıvı verilmek istenen
hastalar.
-
Ameliyat öncesi ve sonrası bakımında, ekstraselüler sıvı
kayıplarının karşılanarak böbrek
işlevlerinin başlatılmasında ilk hidrasyon çözeltisi olarak.
4.2.
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI / UYGULAMA SIKLI
ğ
I VE SÜRESI
Uygulanacak doz ve infüzyon hızı hastanın yaşına,
ağırlığına, klinik ve biyolojik durumuna
(asit-baz dengesine) ve birlikte uygulanan tedaviye göre hekim
tarafından ayarlanır.
Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.
Belge Doğrulama Kodu: 1ZW56Q3NRZW56Z1Axak1UZ1AxRG83M0Fy
Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys
2
/
16
Genel olarak doktor tarafından başka türlü önerilmediyse
erişkin, adölesan ve yaşlılarda 24
saatte 500 - 3000 ml, bebek ve çocuklarda ise 24 saatte 20-100 ml/kg
dozunda önerilir.
Uygulama sıklığı hastanın klinik durumuna göre hekim tarafından
ayarlanır. Erişkin ve
yaşlılarda genellikle 24 saatte 40 ml/kg, pediyatrik vakalarda
saatte ortalama 5 ml/kg infüzyon
hızı önerilir (bebeklerde saatte 6-8 ml/kg, 1-6 yaş arası
çocuklarda saatte 4-6 ml/kg ve 6
yaşından büyük çocuklarla ergenlerde saatte 2-4 ml/kg).
Hiperglisemi gelişimini önlemek için, infüzyon hızı hastanın
glukoz oksidasyon kapasitesini
aşmamalıdır. Bu nedenle
Belgenin tamamını okuyun
