N-CORT % 0.055 NAZAL SPREY, 20 ML

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
31-08-2020

Aktif bileşen:

triamcinolone

Mevcut itibaren:

BERKO İLAÇ VE KİMYA SAN. A.Ş.

ATC kodu:

R01AD11

INN (International Adı):

triamcinolone

Reçete türü:

Normal

Terapötik alanı:

deksametazon

Yetkilendirme durumu:

Aktif

Yetkilendirme tarihi:

2013-06-05

Bilgilendirme broşürü

                                1 / 9
KULLANMA TALİMATI
N-CORT %0,055 NAZAL SPREY, SÜSPANSIYON
BURUN IÇINE PÜSKÜRTÜLEREK KULLANILIR.
•
_ETKIN MADDE_:
(% a/a)
Triamsinolon asetonid 0,055
Her uygulama 55 mikrogram triamsinolon asetonid içerir.
•
_YARDIMCI MADDELER: _
Disodyum edetat, dekstroz monohidrat, mikrokristalin selüloz
ve karboksimetilselüloz sodyum, polisorbat 80, benzalkonyum klorür
%50, seyreltik
hidroklorik asit, seyreltik sodyum hidroksit ve saf su içerir.
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
_ _
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız._
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz._
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_N-CORT NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_N-CORT’ U KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_N-CORT NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_N-CORT’ UN SAKLANMASI _
_ _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. N-CORT NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
•
N-CORT, triamsinolon asetonid etkin maddesini içerir. Her püskürtme
dozunda
55
mikrogram
triamsinolon
asetonid
içeren
ölçülü
doz
kapağı
+
nazal
adaptörden oluşan 120 sıkımlık 16,5 g’lık süspansiyon içeren
ambalajda kullanıma
sunulmuştur.
•
N-CORT homojen (tekdüze) görünümlü opak (saydam olmayan) bir
süspansiyondur
(katı-sıvı karışımı).
•
N-CORT antialerjik bir kortikosteroiddir. Bu ilaç mevsimsel ve yıl
boyu devam
eden alerjik nezlenin belirtilerinin tedavisinde kullanılır.
Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1 / 10
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
N-CORT %0,055 nazal sprey, süspansiyon
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
(% a/a)
Triamsinolon asetonid
0,055
Her uygulama 55 mikrogram triamsinolon asetonid içerir.
YARDIMCI MADDELER:
Benzalkonyum klorür %50
0,03
Her uygulama 15 mikrogram benzalkonyum klorür içerir.
Diğer yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Burun spreyi
N-CORT, her dozunda 55 mikrogram triamsinolon asetonid içeren beher
şişede 120 dozluk
homojen görünümlü opak süspansiyondur.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1.
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Perineal rinit ve mevsimsel alerjik rinit semptomlarının tedavisinde
endikedir.
4.2.
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
Burun yoluyla kullanım içindir.
POZOLOJI:
Yetişkinler ile 12 yaş ve üzerindeki çocuklar için:
Tavsiye edilen başlangıç dozu her gün bir kez, her burun deliğine
2 püskürtme şeklinde
uygulanan
220
mikrogramdır.
Semptomlar
kontrol
altına
alınınca,
hastalar
110
mikrogramla
devam
edebilirler
(günde
bir
kez,
her
burun
deliğine
bir
püskürtme
şeklinde).
Bazı hastalarda tedavinin ilk günlerinde semptomlarda iyileşme
görülebilir. Ancak en
yüksek yararın elde edilebilmesi için birkaç günlük tedaviye
ihtiyaç duyulabilir.
6 ile 12 yaş arasındaki çocuklar için:
Tavsiye edilen doz her gün bir kez, her burun deliğine 1 püskürtme
şeklinde verilen 110
mikrogramdır. Daha şiddetli semptomları olanlarda 220 mikrogramlık
doz kullanılabilir.
Ancak semptomlar kontrol altına alınınca, hastaların tedavisi en
düşük etkili doz ile
devam ettirilmelidir.
UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Bazı hastalarda tedavinin ilk günlerinde semptomlarda iyileşme
görülebilir. Ancak en yüksek
yararın elde edilebilmesi için birkaç günlük tedaviye ihtiyaç
duyulabilir.
Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik
olarak imzalanmıştır. Doküman
https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys
adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik im
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Bu ürünle ilgili arama uyarıları