MUSCOFLEX 4 MG/2 ML I.M. ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ İÇEREN AMPUL, 6 AMPUL

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
16-09-2021

Aktif bileşen:

tiyokolşikosid

Mevcut itibaren:

BİLİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC kodu:

M03BX05

INN (International Adı):

tiyokolsikosid

Reçete türü:

Normal

Terapötik alanı:

intramuskuler

Yetkilendirme durumu:

Aktif

Yetkilendirme tarihi:

1970-01-01

Bilgilendirme broşürü

                                1/5
KULLANMA TALİMATI
MUSCOFLEX
_®_ 4 MG/2 ML I.M. ENJEKSIYONLUK ÇÖZELTI IÇEREN AMPUL
KAS IÇINE UYGULANIR.
STERIL
•
_ETKIN MADDE:_
Her bir ampulde 4 mg Tiyokolşikosid
•
_YARDIMCI MADDELER_:
Sodyum klorür, enjeksiyonluk su
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜKSEK _
_VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1. MUSCOFLEX NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. MUSCOFLEX’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. MUSCOFLEX NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. MUSCOFLEX’IN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR._ _
1. MUSCOFLEX NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
MUSCOFLEX, 2 mL’lik ampul formunda olup 4 mg tiyokolşikosid etkin
maddesini içerir.
Her bir kutuda 2 mL’lik 6 veya 10 adet ampul bulunmaktadır.
MUSCOFLEX esas olarak kas gevşetici etkinliğe sahiptir. MUSCOFLEX,
yetişkinlerde ve 16
yaştan itibaren ergenlerde ani ortaya çıkan omurilik kaynaklı
ağrılı kas kasılmalarının ek
tedavisinde kullanılır.
2. MUSCOFLEX’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER
MUSCOFLEX’I AŞAĞIDAKI DURUMLARDA KULLANMAYINIZ
Eğer:
•
Kas veya kasların görev yapamaması (kasılamaması) durumu varsa,
•
Etkin maddeye ya da yardımcı maddelerden herhangi birine aşırı
duyarlılığınız varsa,
•
Hamilelik ve emzirme döneminde iseniz,
•
Gebe kalma olasılığınız varsa ve etkili bir doğum kontrol
yöntemi kullanmıyorsanız,
•
16
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1/8
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
MUSCOFLEX
_®_
4 mg/2 mL I.M. enjeksiyonluk çözelti içeren ampul
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Tiyokolşikosid
4 mg
YARDIMCI MADDELER:
Sodyum klorür
16,8 mg
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Enjeksiyonluk çözelti içeren ampul
Açık sarı renkli berrak likit
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1 TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Yetişkinlerde
ve
16
yaştan
itibaren
adolesanlarda,
akut
spinal
patolojideki
ağrılı
kas
spazmlarının ek tedavisinde endikedir.
4.2 POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI
Yetişkinler:
Önerilen ve maksimum doz, her 12 saatte bir (günde 2 kez) 4
mg’lık 1 ampul (8 mg
tiyokolşikosid/gün)’dür.
Ampul formu ile önerilen tedavi süresi 3-5 gündür. Tedavi süresi
ardışık 5 gün ile sınırlıdır.
Önerilen dozların aşılması veya uzun süreli kullanımdan
kaçınılmalıdır.
Fizik tedavi seanslarında hazırlık için; kas gevşetici etkinin
elde edilmesi için gereken süre
(I.M. enjeksiyondan sonra 30-40 dakika) göz önünde
bulundurulmalıdır.
UYGULAMA ŞEKLI
Kas içine (I.M.) uygulanır.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
BÖBREK/KARACIĞER YETMEZLIĞI:
MUSCOFLEX’in
böbrek/karaciğer
yetmezliği
olan
hastalardaki
güvenlilik
ve
etkililiği
incelenmemiştir.
Steril
2/8
PEDIYATRIK POPÜLASYON:
MUSCOFLEX, güvenlik endişeleri nedeniyle 16 yaşın altındaki
çocuklarda kullanılmamalıdır
(bkz. bölüm 5.3).
GERIYATRIK POPÜLASYON:
MUSCOFLEX’in yaşlı hastalardaki güvenilirlik ve etkinliği
incelenmemiştir.
4.3 KONTRENDIKASYONLAR
•
Gevşek paralizide; adale hipotonisinde,
•
Tiyokolşikoside ya da yardımcı maddelerden herhangi birine aşırı
duyarlılığı olanlarda,
•
Tüm gebelik ve laktasyon süresince kullanımı,
•
16 yaş ve altındaki çocuklarda,
•
Çocuk
doğurma
potansiyeli
olan
ve
etkili
kontrasepsiyon
kullanmayan
kadınlarda
kontrendikedir (bkz. bölüm 4.6).
4.4 ÖZEL KULLANIM UYARILARI VE ÖN
                                
                                Belgenin tamamını okuyun