MUPIDERM %2 POMAD, 15 G

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
11-04-2018

Aktif bileşen:

mupirosin

Mevcut itibaren:

KOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SAN. A.Ş.

ATC kodu:

D06AX09

INN (International Adı):

mupirocin

Reçete türü:

Normal

Terapötik alanı:

üre

Yetkilendirme durumu:

Aktif

Yetkilendirme tarihi:

1970-01-01

Bilgilendirme broşürü

                                1 / 7
KULLANMA TALİMATI
MUPİDERM %2 MERHEM
HARICEN KULLANILIR.
•
_ETKIN MADDE: _
Her bir tüp (15 g) % 2 a/a mupirosin içerir.
•
_YARDIMCI MADDELER:_
Polietilen glikol 3350, polietilen glikol 400.
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜKSEK _
_VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_MUPİDERM NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_MUPİDERM’ I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_MUPİDERM NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_MUPİDERM’IN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
MUPİDERM_ _NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
MUPİDERM, beyaz renkli bir merhemdir, aktif madde olarak % 2 a/a
oranında mupirosin
içeren 15 g’lık tüpler halinde bulunmaktadır. MUPİDERM aynı
zamanda aktif olmayan
polietilen glikol içerir.
MUPİDERM
sadece
cilt
üzerinde
kullanılan
bir
antibiyotiktir
ve
bakteriyel
cilt
enfeksiyonlarının tedavisi için kullanılır.
2 / 7
2.
MUPİDERM’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER
MUPİDERM’I AŞAĞIDAKI DURUMLARDA KULLANMAYINIZ
Eğer;
•
MUPİDERM’i kullanırken bir alerjik reaksiyon gelişirse
(döküntü, bölgesel ağrı veya
şişme) ilacı kullanmayı kesiniz ve doktorunuza söyleyiniz.
•
Mupirosin veya polietilen glikole karşı alerjiniz varsa bu ilacı
kullanmayınız.
MUPİDERM’I AŞAĞIDAKI DURUMLARDA DİKKATLİ KULLANINIZ
•
Eğer daha önceden MUPİDERM
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1 / 10
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
MUPİDERM %2 merhem
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Her bir tüp (15 g) %2 a/a mupirosin içerir.
YARDIMCI MADDELER:
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
Merhem
Beyaz renkli, homojen görünümlü merhem.
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1.
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Bakterilerin neden olduğu deri enfeksiyonları, impetigo, folikül
iltihabı, furonküloz.
4.2.
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Mupirosin merhemi küçük bir miktarı etkilenmiş bölgeye yanıta
bağlı olarak 10 gün süreyle
günde 2 veya 3 kez uygulanmalıdır.
UYGULAMA ŞEKLI:
Tedavi edilen bölge bir bezle kapatılabilir.
Diğer ürünlerle karıştırmayınız, çünkü dilüsyon riski
vardır ve bu, antibakteriyel aktivitede ve
merhem içindeki mupirosinin stabilitesinde azalmaya neden olur.
İlk kullanımdan önce kapağı ters çevirerek tüpün ağzını
deliniz.
Tedavinin sonunda ürün kalmışsa atılmalı/imha edilmelidir.
Uygulamadan sonra ellerinizi yıkayınız.
2 / 10
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
KARACIĞER YETMEZLIĞI:
Yanıta bağlı olarak 10 güne kadar günde 2 veya 3 kez.
BÖBREK YETMEZLIĞI:
Orta veya şiddetli böbrek yetmezliğinin kanıtı olmadığı ve
polietilen
glikolün absorpsiyonuna yol açabilen bir durum tedavi ediliyor
olmadığı sürece sınırlamaya
gerek yoktur.
Polietilen glikol, açık yaralardan ve tahrip olmuş deriden absorbe
olabilir ve böbrekler
yoluyla atılır. Diğer polietilen glikol içeren merhemlerde olduğu
gibi polietilen glikolün
büyük miktarlarının absorpsiyonunun mümkün olduğu durumlarda
özellikle orta şiddette veya
ağır böbrek yetmezliği bulunan kişilerde kullanılmamalıdır.
PEDIYATRIK POPÜLASYON:
Yanıta bağlı olarak 10 güne kadar günde 2 veya 3 kez.
GERIYATRIK POPÜLASYON:
Yanıta bağlı olarak 10 güne kadar günde 2 veya 3 kez.
4.3.
KONTRENDIKASYONLAR
MUPİDERM,
mupirosine
ve
bileşenlerine
karşı
aşır
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin