MUCONEX-C 600 MG/200 MG EFERVESAN TABLET, 30 ADET
Ülke: Türkiye
Dil: Türkçe
Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)
Bilgilendirme broşürü
(PIL)
14-06-2019
Ürün özellikleri
(SPC)
14-06-2019
Aktif bileşen:
asetilsistein ve vitamin c
Mevcut itibaren:
TRIPHARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
ATC kodu:
R05CB10
INN (International Adı):
acetylcysteine and vitamin C
Reçete türü:
Normal
Terapötik alanı:
asetilsistein
Yetkilendirme durumu:
Aktif
Yetkilendirme tarihi:
2015-09-06
Bilgilendirme broşürü
1/7
KULLANMA TALİMATI
MUCONEX-C 600 MG / 200 MG EFERVESAN TABLET
AĞIZ YOLUYLA ALINIR.
_ETKIN MADDELER:_
Her bir efervesan tablet 600 mg asetilsistein ve 200 mg askorbik asit
(Vitamin C) içerir.
_YARDIMCI MADDELER: _
Sitrik asit anhidrus, sodyum hidrojen karbonat, sodyum karbonat
anhidrus, sodyum sitrat dihidrat, laktoz anhidrus DC (sığır
sütü), mannitol SD, sukraloz, limon
aroması, PEG 8000 mikronize, magnezyum stearat, saf su
_ _
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_MUCONEX-C NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_MUCONEX-C’YI KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER. _
_3._
_ _
_MUCONEX-C NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_MUCONEX-C’NIN SAKLANMASI. _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
MUCONEX-C NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
MUCONEX-C, beyaz renkte yuvarlak efervesan tabletlerdir. 30 (2x15)
efervesan tablet,
moleküler sieve ve silika jel
içeren
kapak
ile kapatılmış polipropilen 2 adet tüp
içerisinde piyasaya sunulmaktadır.
MUCONEX-C suda tamamen eritildikten sonra içilerek kullanılan bir
ilaçtır.
MUCONEX-C etkin madde olarak asetilsistein ve askorbik asit içerir.
Asetilsistein, bir
aminoasit olan sistein türevi bir ajandır. Balgam söktürücü
etkiye sahiptir. C vitamini
(Askorbik
asit);
insan
vücudunda
sentezlenmediği
için,
besinlerle
düzenli
olarak
alınması gereken bir vitamindir.
MUCONEX-C
yoğun
kıvamlı
balgamın
atılması,
azaltılması,
yoğunluğunun
düzenlenmesi
ekspektorasyonun
(balgamın
atılabilmesi)
kolaylaştırılması
gereken
bronkopulmoner (bronş ve akciğer) hastalıklarda, bronşiyal
sekresyon (solunum yolu
salgısı) bozukluklarının tedavisinde kullanılan mukolitik
(balgamı, mukusu parçalayan)
bir ilaçtır.
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktor
Belgenin tamamını okuyun
Ürün özellikleri
1/10
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
MUCONEX-C 600 mg/ 200 mg efervesan tablet
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDELER:
Asetilsistein
600 mg
Askorbik Asit
200 mg
YARDIMCI MADDELER:
Sodyum Hidrojen Karbonat
649 mg
Sodyum Karbonat Anhidrus
150 mg
Sodyum Sitrat Dihidrat
1 mg
Laktoz Anhidrus DC
330 mg
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Efervesan tablet.
Beyaz renkte yuvarlak tablettir.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
MUCONEX-C,
yoğun
kıvamlı
balgamın
atılması,
azaltılması
ve
ekspektorasyonun
kolaylaştırılması gereken durumlarda, bronkopulmoner
hastalıklarda endikedir.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI:
Başka şekilde önerilmediği durumlarda MUCONEX-C 600 mg / 200 mg
efervesan tablet için
öngörülen doz 14 yaş üzeri yetişkinlerde günde 1 veya 2 defa 1
efervesan tablettir.
MUCONEX-C doktorun önerdiği sıklıkta ve süre ile
kullanılmalıdır.
Tedavi süresi aksi önerilmedikçe 4-5 günden daha uzun
olmamalıdır.
Hasta bulantı nedeniyle ilacı alamıyorsa MUCONEX-C, nazogastrik
tüple verilebilir.
UYGULAMA ŞEKLI:
MUCONEX-C 600 mg / 200 mg efervesan tablet yemeklerden sonra bir
bardak suda eritilerek
içilir. MUCONEX-C 600 mg /200 mg efervesan tablet’in ekspektoran
etkisi sıvı alımıyla
artmaktadır.
2/10
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
BÖBREK YETMEZLIĞI:
Asetilsisteinin böbrek yetmezliği olan hastalarda güvenliliği ve
etkililiği araştırılmamıştır.
Uzun süreli ve yüksek dozlarda vitamin C kullanımında aşırı
okzalat atılımlı renal yetmezlik
görülebilir. MUCONEX -C dikkatli kullanılmalıdır.
KARACIĞER YETMEZLIĞI:
İlerlemiş karaciğer yetmezliği olan (Child-Pugh Klas C) hastalarda
asetilsisteinin ortalama
eliminasyon yarı ömrü uzar ve klerens azalır (Bkz. Bölüm 4.4 ve
5.2).
PEDIYATRIK POPÜLASYON:
14 yaşın altındaki çocuklarda dozu nedeniyle kullanılmamaktadır.
GERIYATRIK POPÜLASYON:
Asetilsisteinin geriyatrik hastalarda güvenlili
Belgenin tamamını okuyun
