MORFIA 30 MG TABLET ,30 ADET

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
23-05-2016

Aktif bileşen:

morfin sülfat

Mevcut itibaren:

İLKO İLAÇ SAN.VE TİC. A.Ş.

ATC kodu:

N02AA01

INN (International Adı):

morphine sulfate

Reçete türü:

Kırmızı

Terapötik alanı:

morfin

Yetkilendirme durumu:

Aktif

Yetkilendirme tarihi:

1970-01-01

Bilgilendirme broşürü

                                 
1/8 
 
KULLANMA TAL MATI 
 
MORF A CR 60 MG FILM TABLET 
ZDAN AL
R. 
 
• 
_ETKIN MADDE: _Her bir tablet, kontrollü sal m sa layan 60 mg
morfin sülfat içerir. 
• 
_YARD MC   MADDELER:  _Talk, magnezyum stearat, susuz laktoz, hidroksietil selüloz, 
setostearil alkol, hipromelloz, titanyum dioksit, polietilen
glikol, günbat
 sar
 FCF 
(E 110), k rm
 demir oksit, eritrosin alüminyum lak, kinolin sar
 alüminyum lak. 
 
BU ILAC  KULLANMAYA BA LAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALIMATINI DIKKATLICE 
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. 
• 
_Bu kullanma talimat_
_ saklay_
_z. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz._ 
• 
_er ilave sorular_
_z olursa, lütfen doktorunuza veya eczac_
_za dan_
_z._ 
• 
_Bu ilaç ki isel olarak size reçete edilmi tir, ba kalar na
vermeyiniz._ 
• 
_Bu ilac n kullan_
_ s ras nda, doktora veya hastaneye gitti inizde bu
ilac  kulland_
_ _
_doktorunuza söyleyiniz._ 
• 
_Bu talimatta yaz lanlara aynen uyunuz.  laç hakk nda size
önerilen dozun d_
_nda YÜKSEK _
_VEYA DÜ ÜK doz kullanmay_
_z_ 
 
BU KULLANMA TALIMAT NDA: 
_1.  MORF A CR NEDIR VE NE IÇIN KULLAN R?_ 
_2.  MORF A CR’YI KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT
EDILMESI GEREKENLER_ 
_3.  MORF A CR NAS L KULLAN R?_ 
_4.  OLAS  YAN ETKILER NELERDIR?_ 
_5.  MORF A CR’NIN SAKLANMAS _ 
 
BA
KLAR  YER ALMAKTAD R. 
 
1.  MORF A CR NEDIR VE NE IÇIN KULLAN R? 
MORF A CR  iddetli a
n 12 saatlik tedavisinde kullan r. 
 
MORF A CR opioid analjezikler ad  verilen ilaç grubuna ait morfin sülfat etkin maddesini 
içerir.  
 
Her bir tablet, 60 mg kontrollü
sal ml  morfin sülfat içerir. 
 
Tabletler, turuncu renkli, yuvarlak, bikonveks  eklindedir.  
 
MORF A CR, 20 tablet içeren blister
ambalajda takdim edilmektedir.   
 
 
 
 
2/8 
 
2.  MORF A CR’YI KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1/10 
 
KISA ÜRÜN B LG
 
 
1. 
BE ER  TIBB  ÜRÜNÜN ADI 
MORF A CR 60 mg film tablet 
 
2. 
KAL TAT F VE KANT TAT F B LE
M 
ETKIN MADDE: 
Her bir tablet 60,00 mg kontrollü sal m sa layan morfin sülfat
içerir. 
YARD MC  MADDELER: 
Susuz laktoz……………40,00 mg 
Günbat
 sar
 FCF (E 110)…0,14 mg 
Yard mc  maddeler için bölüm 6.1’e bak
z. 
 
3. 
FARMASÖT K FORM 
Kontrollü sal m sa layan film tablet. 
Turuncu renkli, yuvarlak, bikonveks, film kapl  tablet. 
 
4. 
KL
K ÖZELL KLER 
4.1  TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR 
MORF A CR, uzun süren,  iddetli ve kronik a
n kontrolünde endike bir opioid 
agonisttir. 
 
4.2 
POZOLOJI VE UYGULAMA  EKLI 
POZOLOJI / UYGULAMA S KL
 VE SÜRESI: 
YETI KINLER: 
Zay f opioidler (ör. dihidrokodein) ile
kontrol edilemeyen  iddetli a
larda 12 saatte 
30 mg ile tedaviye ba lanabilir. Daha önce normal
sal nan oral morfin sülfat 
uygulanan hastalara ayn  toplam günlük dozda MORF N CR
tablet, 12 saatlik 
aral klarla bölünmü  dozlar halinde verilmelidir. 
 
Artan  iddetteki a
larda morfin sülfat dozu artt lmal
r. Doz mümkün olmas  
halinde %30-50 artt labilir. Do ru doz, a
 kontrol etmek için yeterli olan ve 12 
saat içinde advers etki göstermeyen veya tolere
edilebilen dozdur. 
 
200 mg’l k dozu, daha önce morfin sülfatden daha dü ük
etkili veya ba ka bir opioid 
ile stabil bir analjezik doz titrasyonu yap lm  hastalar için
önerilir. 
 
Parenteral morfin sülfat yerine MORF A CR
tablet alan hastalarda, oral uygulamaya 
ba
 a
 kesici etkide herhangi bir azalmay  telafi etmek için
yeterli bir doz art
 
yap lmal
r. Ço unlukla, artan ihtiyaç %100 düzeyindedir. Bu tür hastalarda 
bireysel doz ayarlamas  gereklidir. 
 
ÇOCUKLAR: 
iddetli kanser a
 olan çocuklar için, 12 saate bir 0,2-0,8 mg/kg aral
 içinde bir 
ba lang ç dozu
önerilir. D
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Belge geçmişini görüntüleyin