MOPEM 500 MG IV ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ HAZIRLAMAK İÇİN TOZ, 1 ADET

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
13-09-2019

Aktif bileşen:

meropenem trihidrat

Mevcut itibaren:

TÜM-EKİP İLAÇ A.Ş.

ATC kodu:

J01DH02

INN (International Adı):

meropenem trihydrate

Reçete türü:

Normal

Terapötik alanı:

meropenem

Yetkilendirme durumu:

Aktif

Yetkilendirme tarihi:

1970-01-01

Bilgilendirme broşürü

                                1
KULLANMA TALİMATI
MOPEM 500 MG IV ENJEKSIYONLUK ÇÖZELTI HAZIRLAMAK IÇIN TOZ
STERIL
DAMAR IÇINE UYGULANIR.
_ _
•
_ETKIN MADDE: _
Her bir flakon
_ _
500 mg anhidr meropeneme eşdeğer 570 mg meropenem
trihidrat içerir.
•
_YARDIMCI MADDE(LER): _
Anhidr sodyum karbonat
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TAL
İ
MATINI DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•
_E_
ğ
_er ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız. _
•
_Bu ilaç ki_
ş
_isel olarak sizin için reçetelendirilmiştir, başkalarına
vermeyiniz. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gitti_
ğ
_inizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandı_
ğ
_ınızı söyleyiniz. _
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dı_
ş
_ında YÜKSEK _
_VEYA DÜŞÜK DOZ kullanmayınız. _
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1. MOPEM NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. MOPEM’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. MOPEM NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. MOPEM’IN SAKLANMASI _
_ _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
MOPEM NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
MOPEM’in ambalajı, 1 kutuda 1 adet flakon şeklindedir. Hastane
ambalajı: 1 kutuda 25 adet
flakon şeklindedir.
MOPEM karbapenem antibiyotikleri isimli ilaç sınıfından meropenem
maddesini içeren bir
ilaçtır.
Bu
ilaç
vücudunuzda
ciddi
enfeksiyonlara
sebep
olabilecek
birçok
bakteriyi
öldürebilir.
MOPEM, akciğerlerde, idrar yolları ve böbreklerde, karında,
deride, beyinde (menenjit),
kadın üreme organlarında (doğumdan sonra oluşabilecek
enfeksiyonlar da dahil) ve bütün
vücudu
kapsayabilecek
kan
enfeksiyonlarının
tedavisinde
kullanılır.
MOPEM
ayrıca
enfeksiyonlara
karşı
bağışıklıkları
düşük
olan
ve
enfeksiyonun
sebebi
bilinmeyen
bazı
hastalarda da kullanılır.
2
2. MOPEM’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILME
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
KISA ÜRÜN
BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN
ADI
MOPEM 500 mg IV enjeksiyonluk çözelti hazırlamak için toz
Steril
2.
KALİTATİF VE
KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Her flakon 500 mg anhidr
meropenem’e
eşdeğer 570 mg meropenem
trihidrat
içermektedir.
YARDIMCI MADDE(LER):
Anhidr sodyum karbonat 104 mg
Bir flakon, beher gram meropenem (anhidr) için 90 mg (3,9 mmol)
sodyum
içerir.
Yardımcı maddeler için 6.1’e
bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Enjeksiyonluk toz
Beyaz veya kirli beyaz renkte toz
4. KLİNİK
ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK
ENDIKASYONLAR
MOPEM yetişkinlerde ve çocuklarda, meropeneme duyarlı tek veya
birden fazla
bakterinin
neden olduğu aşağıdaki
enfeksiyonların
tedavisinde
endikedir:
•
Pnömoniler ve hastanede edinilen
pnömoniler
•
İdrar yolu
enfeksiyonları
•
İntra-abdominal
enfeksiyonlar
•
Endometrit ve pelvik enflamatuar hastalıklar gibi jinekolojik
enfeksiyonlar
•
Deri ve deri altı dokuya ait
enfeksiyonlar
•
Menenjit
•
Septisemi
•
Febril nötropenisi olan yetişkin hastalardaki enfeksiyonlarda,
ampirik tedavi
şeklinde
monoterapi veya anti-viral veya anti-fungal ajanlarla kombine edilerek
kullanılır.
MOPEM’in
polimikrobiyal
enfeksiyonların
tedavisinde
tek
başına
veya
diğer
anti-
mikrobiyal
ajanlarla kombine kullanıldığında etkili olduğu
kanıtlanmıştır.
Kistik fibrozisli ve kronik alt solunum yolu enfeksiyonu olan
hastalarda IV meropenem
ya
monoterapi
veya
diğer
antibakteriyel
ajanlarla
kombine
olarak
etkili
bir
şekilde
kullanılmıştır.
Organizmanın eradikasyonu her zaman
saptanmamıştır.
Nötropenili veya primer veya sekonder immün yetmezliği bulunan
pediatrik hastalarla
ilgili
bir deneyim
yoktur.
2
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI
Tedavinin dozu ve süresi, enfeksiyonun tipine ve şiddetine ve
hastanın durumuna
göre
belirlenmelidir.
ÖNERILEN GÜNLÜK DOZLAR
Pnömoni, idrar yolu enfeksiyonları, endometrit gibi jinekolojik
hastalıklar, deri ve deri
altı
doku enfeksiyonlarında 8
                                
                                Belgenin tamamını okuyun