MİNAMOL PLUS 250MG/150MG/50MG TABLET, 30 ADET
Ülke: Türkiye
Dil: Türkçe
Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)
Bilgilendirme broşürü
(PIL)
18-02-2020
Ürün özellikleri
(SPC)
18-02-2020
Aktif bileşen:
parasetamol,propifenazon,kafein
Mevcut itibaren:
PHARMACTİVE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
ATC kodu:
N02BE51
INN (International Adı):
paracetamol,propifenazon,caffeine
Reçete türü:
Normal
Terapötik alanı:
parasetamol, kombinasyonu hariç. psycholeptics
Yetkilendirme durumu:
Aktif
Yetkilendirme tarihi:
2013-08-29
Bilgilendirme broşürü
1/7
KULLANMA TALİMATI
MİNAMOL
® PLUS 250 MG/150 MG/50 MG TABLET
AĞIZ YOLUYLA ALINIR.
•
_ETKIN MADDE: _
Her bir tablet etkin madde olarak 250 mg parasetamol, 150 mg
propifenazon, 50
mg kafein içerir.
•
_YARDIMCI MADDELER: _
Mikrokristalin selüloz, krospovidon, kolloidal silikon dioksit,
magnezyum
stearat
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE OKUYUNUZ,
ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
_• Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
_• Eğer ilave sorularınız olursa,_
_lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız._
_• Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
_• Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde bu ilacı kullandığınızı _
_doktorunuza söyleyiniz._
_• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜKSEK VEYA _
_DÜŞÜK doz kullanmayınız._
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1. MİNAMOL PLUS NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. MİNAMOL PLUS’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. MİNAMOL PLUS NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. MİNAMOL PLUS’IN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. MİNAMOL PLUS NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
Her tablet 250 mg parasetamol, 150 mg propifenazon, 50 mg kafein
içerir.
MİNAMOL PLUS 20 ve 30 tabletlik ambalajlarda sunulmaktadır.
Tabletler beyaz renkli,
yuvarlak, düz tabletlerdir.
MİNAMOL PLUS, hafif ve orta dereceli ağrıların giderilmesi için
kullanılır. İlacın içerdiği
parasetamol ve propifenazon ağrı kesici ve ateş düşürücü etki
gösterir, kafein ise ağrı kesici
etkiyi arttırır.
2. MİNAMOL PLUS’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER
MİNAMOL PLUS’I AŞAĞIDAKI DURUMLARDA KULLANMAYINIZ:
Eğer;
İlacın içindeki maddelerden birine ya da benzer ilaçlara karşı
alerjiniz (aşırı duyarlılığınız)
var ise
Kalıtsal (ırsi) bir has
Belgenin tamamını okuyun
Ürün özellikleri
1/10
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
MİNAMOL
®
PLUS 250 mg/150 mg/50 mg tablet
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE :
250 mg parasetamol, 150 mg propifenazon, 50 mg kafein
YARDIMCI MADDE(LER):
Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Tablet
Beyaz renkli, oblong, bikonveks tabletler.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Hafif ve orta şiddetli ağrıların semptomatik tedavisinde
endikedir.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI / UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Erişkinler: Bir seferde 1-2 tablet
Gerektiğinde 24 saat içinde üç tek doza kadar alınabilir.
Hekim önerisi yoksa 3 ardışık günden fazla kullanılmamalıdır.
Ağrı süresi 5 günü aşar ya da ateş 3 günden fazla sürerse ya
da artarsa ve/veya başka belirtiler
ortaya çıkarsa doktor veya eczacıya danışmadan tedaviye devam
edilmemelidir.
Alkol alan kişilerde hepatotoksisite riski nedeniyle günlük alınan
parasetamol dozunun 2000
mg’ı aşmaması gerekir.
UYGULAMA ŞEKLI:
Tabletler bol miktarda su ile yutulmalıdır.
BÖBREK/ KARACIĞER YETMEZLIĞI:
MİNAMOL
PLUS,
böbrek
ve
karaciğer
fonksiyon
bozukluğu
olan
kişilerde
dikkatli
kullanılmalıdır. Hafif ve orta şiddette böbrek ve karaciğer
yetmezliğinde kullanılmamalıdır.
PEDIYATRIK POPÜLASYON:
MİNAMOL PLUS, bebeklere ve 12 yaşından küçük çocuklara
verilmemelidir.
12-16 yaş arası adolesanlar: Bir seferde 1 tablet
Gerektiğinde 24 saat içinde üç tek doza kadar alınabilir.
GERIYATRIK POPÜLASYON:
Geriyatrik hastalar için özel bir doz uygulaması gerekmemektedir.
4.3. KONTRENDIKASYONLAR
MİNAMOL PLUS, aşağıdaki durumlarda kullanılmamalıdır:
Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik
olarak imzalanmıştır. Doküman
https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys
adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile
aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1S3k0YnUyZ1AxZW56ZmxXSHY3M0Fy
Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyar
Belgenin tamamını okuyun
