MAXIMUS %0.25 GARGARA ,200 ML
Ülke: Türkiye
Dil: Türkçe
Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)
Bilgilendirme broşürü
(PIL)
22-09-2017
Ürün özellikleri
(SPC)
22-09-2017
Aktif bileşen:
flurbiprofen
Mevcut itibaren:
DROGSAN İLAÇLARI SAN. VE TİC. A.Ş.
ATC kodu:
R02AX01
INN (International Adı):
flurbiprofen
Reçete türü:
Normal
Terapötik alanı:
Celebrex
Yetkilendirme durumu:
Aktif
Yetkilendirme tarihi:
2014-07-04
Bilgilendirme broşürü
1
KULLANMA TALİMATI
MAXİMUS %0.25 GARGARA
AĞIZDA ÇALKALANARAK UYGULANIR.
_• ETKIN MADDE: _
200 ml gargara 0.5 g flurbiprofen içerir.
_• YARDIMCI MADDELER:_
Sodyum benzoat, makrogolgliserol hidroksistearat 40, sodyum
bikarbonat, gliserol, sakkarin sodyum, sorbitol, sıvı, kristalize
olmayan (%70’lik), ecocool MP,
nane esansı, patent mavisi V, propilen glikol, saf su
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
_• Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz._
_• Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız._
_• Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz._
_• Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz._
_• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında_
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._ BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1. MAXİMUS NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?_
_2. MAXİMUS’U KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER_
_3. MAXİMUS NASIL KULLANILIR?_
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR?_
_5. MAXİMUS’UN SAKLANMASI_
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. MAXİMUS NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
Orofarenjiyal alana da bağlı (örn. dişeti iltihapları, ağız
iltihapları, yutak iltihapları) ağrılarda
rahatsızlığı giderici, antiinflamatuvar olarak semptomatik
tedavide kullanılır. Diş
tedavileri sonrasında da koruyucu olarak kullanılır.
MAXİMUS, 200 ml amber renkli P E T şişede, 15 ml’lik PP ölçek
ile birlikte karton
kutu ambalajda takdim edilir.
2. MAXİMUS’U KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER
MAXİMUS’U AŞAĞIDAKI DURUMLARDA KULLANMAYINIZ
Eğer,
Flurbiprofene veya ürünün formülünde bulunan yardımcı
maddelerden herhangi birine
karşı aşırı hassasiyetiniz varsa,
Asetilsalisilik asit veya diğer steroid olma
Belgenin tamamını okuyun
Ürün özellikleri
1
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
MAXİMUS %0.25 gargara
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
200 ml gargara 0.50 g flurbiprofen (%0.25) içerir.
YARDIMCI MADDELER:
Sodyum benzoat
0,4 g
Gliserol
14 g
Sakkarin sodyum
0.2 g
Sorbitol
sıvı kristalize olmayan (%70'lik)
50 g
Propilen glikol
30,0 g
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Gargara çözeltisi
Mavi renkli çözelti.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1 TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Orofarenjiyal alana da bağlı (örn. dişeti iltihapları, ağız
iltihapları, yutak iltihapları) ağrılarda
rahatsızlığı giderici, antiinflamatuvar olarak semptomatik
tedavide kullanılır. Diş
tedavileri sonrasında da koruyucu olarak kullanılır.
4.2 POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Yarım bardak suya 10 ml gargara solüsyonu ilave edilir ve günde iki
veya üç defa çalkalama
veya gargara yapılır.
2
UYGULAMA ŞEKLI
:
MAXİMUS gargara ağızda çalkalamak ve/veya gargara yapmak içindir.
Gargara
yaptıktan sonra kalan kısım dışarı atılmalı, yutulmamalıdır.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
BÖBREK YETMEZLIĞI:
Böbrek yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.
KARACIĞER YETMEZLIĞI:
Karaciğer yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.
PEDIYATRIK POPÜLASYON:
12 yaş altı çocuklarda kullanılmamalıdır.
GERIYATRIK POPÜLASYON:
Yaşlılarda kullanımı ile ilgili veri bulunmamaktadır.
4.3 KONTRENDIKASYONLAR
- Flurbiprofene veya ürünün formülünde bulunan yardımcı
maddelerden herhangi birine karşı
aşırı duyarlılığı olanlarda,
- Asetilsalisilik asit veya diğer steroid olmayan antiinflamatuvar
ilaçlara karşı hassasiyeti
olanlarda,
- Önceden bronkospazm, asetilsalisilik asit ya da diğer steroid
olmayan
antiinflamatuvar ilaçların kullanımına bağlı rinit ya da
ürtiker geçiren hastalarda,
- Peptik ülseri olan veya geçmişte bu hastalığı geçirmiş olan
hastalarda kontrendikedir.
4.4 ÖZEL KULLANIM
Belgenin tamamını okuyun
