LAPILORI 30 MG MIKROPELLET KAPSUL, 28 ADET

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
01-06-2020

Aktif bileşen:

lansoprazol

Mevcut itibaren:

DROGSAN İLAÇLARI SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC kodu:

A02BC03

INN (International Adı):

lansoprazole

Reçete türü:

Normal

Terapötik alanı:

bulimia

Yetkilendirme durumu:

Aktif

Yetkilendirme tarihi:

1970-01-01

Bilgilendirme broşürü

                                1 / 11
KULLANMA TALİMATI
LAPİLORİ
® 30 MG MIKROPELLET KAPSÜL
AĞIZDAN ALINIR.

_ETKIN MADDE:_ Lansoprazol 30 mg

_YARDIMCI MADDELER:_ Sukroz, mannitol, kalsiyum karboksi metil
selüloz, disodyum
hidrojen fosfat, hafif magnezyum karbonat, şeker küreleri (sukroz),
metil paraben
sodyum, propil paraben sodyum, povidon K30 (PVPK-30), polisorbat 80,
hidroksi
propil metil selüloz E-
5
(HPMC E-
5
), hidroksi propil metil selüloz P-55 (HPMC P-55),
talk, setil alkol, titanyum dioksit, izopropil alkol, saf su, sığır
jelatini.
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
-
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
-
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
-
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
-
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _
-
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_LAPİLORİ_
®
_ NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_LAPİLORİ_
®
_’ KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_LAPİLORİ_
®
_ NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_LAPİLORİ_
®
_’NIN SAKLANMASI _
_ _
_ _
_ _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
2 / 11
1.
LAPİLORİ
® NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
LAPİLORİ
®
lansoprazol etkin maddesini içerir. Bir kapsül içinde 30 mg etkin
madde
bulunur.
Lansoprazol,
proton
pompası
inhibitörü
olarak
sınıflandırılan
ilaç
grubuna
dahildir. Proton pompası inhibitörleri mide tarafından salgılanan
asit miktarını düşürür.
LAPİLORİ
®
30 mg mikropellet kapsül, beyaz-beyazımsı sert jelatin kapsüller
içinde
beyaz-beyazımsı renkte pelletler içerir. LAPİLORİ
®
30 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1 / 17
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
LAPİLORİ
®
30 mg mikropellet kapsül
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Lansoprazol
30.00 mg
YARDIMCI MADDELER:
Sukroz 124.165 mg
Şeker küreleri (sukroz) 80.718 mg
Metil paraben sodyum 0.035 mg
Propil paraben sodyum 0.007 mg
Yardımcı maddeler için Bölüm 6.1’e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
Mikropellet kapsül
Sert jelatin (sığır) kapsüller içinde beyaz-beyazımsı renkte
pelletler içerir.
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR

Duodenal ülser ve gastrik ülser,

Reflü özofajit tedavisi ve profilaksisi,

_Helicobacter pylori_ (_H. pylori_)’nin neden olduğu ülserlerin
tedavisi için uygun
antibiyotik ile birlikte _H. pylori_ eradikasyonu,

Sürekli NSAİ ilaç tedavisi gereken hastalardaki NSAİ ilaç ile
ilişkili duodenal ve
benign gastrik ülser tedavisi ve profilaksisi,

Semptomatik gastroözofageal reflü hastalığı,

Zollinger-Ellison sendromunun da dahil olduğu patolojik
hipersekresyon durumları.
2 / 17
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Doktor tarafından başka şekilde önerilmediği takdirde
lansoprazolün mutad dozları
aşağıdadır:
DUODENAL ÜLSER: Önerilen oral doz 2 hafta süreyle günde 1 kez 30
mg’dır. Bu süre
içinde tam olarak iyileşemeyen hastalarda tedavi süresi aynı dozda
2 hafta daha
uzatılır.
GASTRIK ÜLSER: Önerilen oral doz 4 haftaya kadar günde 1 kez 30
mg’dır. Ülser
genelde
4
hafta
içinde
iyileşir,
ancak
bu
süre
içinde
tam
olarak
iyileşemeyen
hastalarda tedavi süresi aynı dozda 4 hafta daha uzatılır.
REFLÜ ÖZOFAJIT: Tavsiye edilen doz 4 hafta süreyle günde bir defa
30 mg’dır. Bu süre
içinde tam olarak iyileşmeyen hastalarda, tedavi süresi aynı dozda
4 hafta daha
uzatılır.
REFLÜ ÖZOFAJITIN PROFILAKSISI: Önerilen doz günde bir defa 15
mg’dır. Gerekli hallerde
doz günde bir defa 30 mg’a çıkartılabilir.
_HELICOBACTER _
_PYLORI_
ERADIKASYONU:
Kombinasyon
ted
                                
                                Belgenin tamamını okuyun