LACIPIL 4 MG TABLET, 28 ADET
Ülke: Türkiye
Dil: Türkçe
Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)
Bilgilendirme broşürü
(PIL)
17-07-2023
Ürün özellikleri
(SPC)
17-07-2023
Aktif bileşen:
lacidipine
Mevcut itibaren:
GLAXOSMİTHKLİNE İLAÇLARI SAN. VE TİC. A.Ş.
ATC kodu:
C08CA09
INN (International Adı):
lacidipine
Reçete türü:
Normal
Terapötik alanı:
lacidipine
Yetkilendirme durumu:
Aktif
Yetkilendirme tarihi:
1995-11-12
Bilgilendirme broşürü
1/6
KULLANMA TALİMATI
LACİPİL
4 MG FILM TABLET
AĞIZDAN ALINIR.
_ETKIN MADDE:_
Her film tablet 4 mg lasidipin içerir.
_YARDIMCI MADDELER:_
Laktoz monohidrat (inek sütünden elde edilir), laktoz monohidrat
(spreyle
kurutulmuş) (inek sütünden elde edilir), povidon K30, magnezyum
stearat, Opadry white YS-1-
18043 (hipromelloz, titanyum dioksit, PEG 400, polisorbat 80) veya
Opadry white OY-S-7335
(titanyum dioksit, hipromelloz), saf su
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE OKUYUNUZ,
ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
o
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
o
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
o
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
o
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _
o
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜKSEK VEYA _
_DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1. LACİPİL NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. LACİPİL’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3_. _LACİPİL NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. LACİPİL’IN SAKLANMASI _
_ _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. LACİPİL NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
LACİPİL, yüksek kan basıncının (hipertansiyon) tedavisinde
kullanılır. Kalsiyum kanal blokörleri
denilen bir ilaç grubunun üyesidir. LACİPİL kan damarlarını
genişletir, böylece kan akımının daha
kolay olmasına yardımcı olur ve kan basıncını düşürür.
LACİPİL, film tablet formunda olup, lasidipin etkin maddesini
içerir. Çocuk emniyetli, bastırılarak
açılan blister ambalajlarda bulunmaktadır.
2. LACİPİL’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER
LACİPİL’I AŞAĞIDAKI DURUMLARDA KULLANMAYINIZ
Eğer;
•
Lasidipin veya LACİPİL’in içeriğindeki he
Belgenin tamamını okuyun
Ürün özellikleri
1
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
LACİPİL
4 mg film tablet
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
Her tablette;
ETKIN MADDE:
Lasidipin…………………………... 4 mg
YARDIMCI MADDELER:
Laktoz monohidrat…………………197,00 mg
Laktoz monohidrat (spreyle kurutulmuş)…. 58,25 mg
Diğer yardımcı maddeler için Bölüm 6.1’e bakınız
3.
FARMASÖTİK FORM
Film tablet
Her iki yüzünde çentik (görsel amaçlıdır) bulunan, beyaz renkli
oval, bikonveks tabletler
halindedir. Tablet eşit parçalara bölünmemeli ve
kırılmamalıdır. Tabletleri bir bardak su ile
bütün olarak yutulmalıdır.
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Hipertansiyon
tedavisinde,
tek
başına
veya
beta
blokörler,
diüretikler
ve
anjiyotensin
dönüştürücü enzim (ADE) inhibitörleri gibi diğer
antihipertansif ilaçlarla birlikte kullanılır.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde;
Tavsiye edilen başlangıç dozu günde bir defa 4 mg’dır.
LACİPİL yiyeceklere bağlı olmaksızın
günün herhangi bir zamanında alınabilir. Gerekirse, doz tüm
farmakolojik etkilerini göstermesi
için yeterli bir süre verildikten sonra 6 mg’a yükseltilebilir.
Pratikte bu uygulama, klinik tablo
dozu daha çabuk yükseltmeyi
gerektirmedikçe 3-4 haftadan az olmamalıdır. 6 mg/gün
üzerindeki dozların anlamlı derecede daha etkili olduğu
gösterilmemiştir.
UYGULAMA ŞEKLI:
Her gün aynı saatte, tercihen sabah alınmalıdır.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
KARACIĞER YETMEZLIĞI:
Lasidipin başlıca karaciğer tarafından metabolize edilir ve bu
nedenle karaciğer yetmezliği
olan hastalarda LACİPİL'in biyoyararlanımı artabilir ve hipotansif
etki artabilir. Bu hastalar
dikkatle izlenmelidir ve ciddi vakalarda doz azaltılması
gerekebilir.
Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.
Belge Doğrulama Kodu: 1ZW56Q3NRZmxXSHY3S3k0RG83M0FyRG83
Belge Takip Ad
Belgenin tamamını okuyun
