KOPAQ 350 MGI/ML ENJEKSIYONLUK ÇÖZELTI IÇEREN FLAKON ,100 ML -FLAKON, 1 ADET
Ülke: Türkiye
Dil: Türkçe
Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)
Bilgilendirme broşürü
(PIL)
29-04-2020
Ürün özellikleri
(SPC)
29-04-2020
Aktif bileşen:
iohexol
Mevcut itibaren:
KOÇSEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
ATC kodu:
V08AB02
INN (International Adı):
iohexol
Reçete türü:
Normal
Terapötik alanı:
iohexol
Yetkilendirme durumu:
Aktif
Yetkilendirme tarihi:
1970-01-01
Bilgilendirme broşürü
1 / 8
KOPAQ 350 mg I/mL
ntraarteriye
i
olarak
ve
.
Steril
Etkin madde:
0 mg iyoda
mg ioheksol
asit ve/veya sodyum hidroksit, enjeksiyonluk su.
,
1. KOPAQ
2.
3. KOPAQ
4.
5.
1. KOPAQ
KOPAQ, renksiz cam flakonda 5
,
ol
2 / 8
2.
ol
varsa
Herhangi bir tiroid probleminiz varsa
KOPAQ
KOPAQ
3 / 8
B
Bilinen bir etkisi yoktur.
Hamilelik
Emzirme
KOPAQ
,
diyabetiniz
-
4 / 8
3.
KOPAQ daima bir hastane
varsa doktorunuza sorunuz.
Uygulama yolu ve metodu:
Bazen
l
KOPAQ bu incelemelerde su ile seyreltilebilir.
a
dair
bir
izleniminiz
var
ise
KOPAQ
5 / 8
ve
KOPAQ
4.
olabilir.
Alerjik etkiler:
D
Y
B
Bu durum
sorunuz.
-
-
-
6 / 8
Bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor):
-
-
Nefes
a
li
Uykulu durum
Kalp krizi
Bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemeyen):
issi ve
Pankreasta
Koma
7 / 8
-
Laboratuvar
testlerind
Bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor):
Eklemlere enjeksiyondan sonra:
Bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor):
Eklemlerde iltihap
-
-
ioheks
Tekrarlanan ioheks
d
etkileri www.titck.gov.tr
da 0 800 314 00 08
rmakovijilans
8 / 8
5.
KOPAQ
Flakon
edilmelidir.
Etiketi
imha edilmelidir.
toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi:
-
Telefon: +90 (216) 544 90 00
Faks: +90 (216) 545 59 94
1700 Sokak, No:1703
41480 Gebze / Kocaeli
Belgenin tamamını okuyun
Ürün özellikleri
1 / 15
1.
KOPAQ 350 mg I/ mL
Steril
2.
Etkin madde:
mg iyoda
755
-
maddesidir.
KOPAQ 350 mg I
:
0,012
3.
i
4.
4.1.
artrografi, endoskopik
retrograd
pankreatografi
(ERP),
endoskopik
retrograd
kolanjiyopankreatografi
(ERCP),
herniyografi,
histerosalpingografi,
sialografi
ve
gastrointestinal
sistemin
tetkiklerinde
4.2.
Konsantrasyon
Osmolalite*
(mOsm/kg H
2
O)
Viskozite
(mPa.s)
20
o
350 mg I/mL
81
22,2
2 / 15
Endikasyon
Konsantrasyon
Hacim
Yorumlar
300 mg I/ ml
veya 350 mg I/ ml
40-80 ml
40-80 ml
240 mg I/ ml
veya 300 mg I/ ml
4 ml/kg
3 ml/kg
240 mg I/ ml
veya 300 mg I/ ml
3 ml /kg
2 ml /kg
maks 40 ml
Flebografi (bacak)
240 mg I/ ml
veya 300 mg I/ ml
20-100 ml /bacak
Dijital Subtraksiyon
anjiyografisi
300 mg I/ml
veya 350 mg I/ ml
20-60 ml/enj.
20-60 ml/enj.
BT-
:
140 mgI/ml
240 mg I/ ml
veya 300 mg I/ ml
veya 350 mg I/ ml
100-400 ml
100-250 ml
100- 200 ml
100-150 ml
genellikle 30-60 g.
240 mg I/ ml
veya 300 mg I/ ml
2-3 ml/kg v.a
1-3 ml/kg v.a
verilebilir.
Endikasyon
Konsantrasyon
Hacim
Yorumlar
Arteriyografiler
Ark aortografi
300 mg I/ ml
30-40 ml/enj.
Selektif serebral
300 mg I/ ml
5-10 ml/enj.
Aortografi
350 mg I/ ml
40-60 ml /enj.
Femoral
300 mg I/ ml
veya 350 mg I/ ml
30-50 ml/enj.
300 mg I/ ml
3 / 15
Endikasyon
Konsantrasyon
Hacim
Yorumlar
Kardiyoanjiografi
enjeksiyonu
350 mg I/ml
30-60 ml /enj.
Selektif koroner
arteriyografi
350 mg I/ml
4-8 ml/enj.
300 mg I/ml
veya 350 mg I/ml
ve
patolojiye
maks. 8 ml /kg
Dijital Subtraksiyon
anjiyografi
140 mgI/ml
veya 240 mg I/ml
veya 300 mg I/ml
1 -15 ml/enj
1 -15 ml/enj.
1-15 ml/enj.
Endikasyon
Konsantrasyon
Hacim
Yorumlar
Artrografi
240 mg I/ml
veya
300
mg
I/ml
veya 350 mg I/ml
5-20 ml
5-15 ml
5-10 ml
ERP/ERCP
240 mg I/ml
20-50 ml
Herniyografi
240 mg I/ml
50 ml
Histerosalpingografi
240 mg I/ml
veya 300 mg I/ml
15-50 ml
15-25 ml
Sialografi
240 mg I/ml
veya 300 mg I/ml
0.5
2 ml
0.5
2 ml
180 mg I/ml
veya 350 mg I/ml
Bireysel
Bireysel
300 mg I/ml
veya 350 mg I/ml
2-4 ml/kg v.a.
2-4 ml/kg v.a.
Maks. doz 50 ml
Maks. doz 50 ml
140 mg I/ml
4-5 ml/kg v.a.
350 mg I/ml
2-4 ml/kg v
Belgenin tamamını okuyun
