Ülke: Türkiye
Dil: Türkçe
Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)
iohexol
KOÇSEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
V08AB02
iohexol
Normal
iohexol
Aktif
1970-01-01
1 / 9 KOPAQ 300 mg I/mL intratekal (omurga olarak ve Steril Etkin madde: hidroklorik asit ve enjeksiyonluk su. , MATINI dikkatlice 1. KOPAQ 2. 3. KOPAQ 4. 5. 1. KOPAQ KOPAQ, renksiz cam flakonda ya 5 2 / 9 2. KULLANMAYINIZ varsa Herhangi bir tiroid probleminiz varsa rak Parapr KOPAQ KOPAQ lar ve ergenler: 3 / 9 Bilinen bir etkisi yoktur. Hamilelik Emzirme KOPAQ diyabetiniz - 4 / 9 3. KOPAQ daima bir hastane e istenecektir. Bu varsa doktorunuza sorunuz. Uygulama yolu ve metodu: mektedir: (kateter) k Omurgaya enjekte edilmesi: KOPAQ 5 / 9 KOPAQ bu incelemelerde su ile seyreltilebilir. a dair bir izleniminiz var ise KOPAQ ve lir. KOPAQ 4. olabilir. Alerjik etkiler: D Y B Bu durum sorunuz. 6 / 9 - - - Bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor): - Seyrek (10.000 k - Nefes a Uykulu durum Kalp krizi Bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemeyen): 7 / 9 Pankreasta Koma Omurgaya enjeksiyondan sonra: - - , zihinsel - Bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor): El tespit edilmesi - 8 / 9 Laboratuvar t Bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor): Eklemlere enjeksiyondan sonra: Enjekte edild Bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor): Eklemlerde iltihap - - durum ijilans Merkezi r yan etki ile 5. KOPAQ Flakon edilmelidir. 9 / 9 imha edilmelidir. en toplama sistemine veriniz. Ruhsat sahibi: Tel: (0216) 544 90 00 Faks: (0216) 545 59 92 e-mail: info@onkokocsel.com m Yeri: Onko Adres: Gebze, Kocaeli Tel: 0216 220 24 00 e-mail: info@onkokocsel.com Belgenin tamamını okuyun
1 / 16 1. KOPAQ 300 mg I/ml Steril 2. Etkin madde: - maddesidir. KOPAQ Konsantrasyon Osmolalite* Osm/kg H 2 O 37 o C Viskozite (mPa.s) 20 o C 37 o C 300 mg I/ml 0,64 11,6 6,1 : 0,012 3. i 4. 4.1. sidir. Subaraknoid enjeksiyonu takiben tetkikinde, artrografi, endoskopik retrograd pankreatografi (ERP), endoskopik retrograd kolanjiyopankreatografi (ERCP), herniyografi, histerosalpingografi, sialografi ve 4.2. 2 / 16 Endikasyon Konsantrasyon Hacim Yorumlar 300 mg I/ ml veya 350 mg I/ ml 40-80 ml 40-80 ml 240 mg I/ ml veya 300 mg I/ ml 4 ml/kg 3 ml/kg 240 mg I/ ml veya 300 mg I/ ml 3 ml /kg 2 ml /kg maks 40 ml Flebografi (bacak) 240 mg I/ ml veya 300 mg I/ ml 20-100 ml /bacak Dijital Subtraksiyon anjiyografisi 300 mg I/ml veya 350 mg I/ ml 20-60 ml/enj. 20-60 ml/enj. BT- : 140 mgI/ml 240 mg I/ ml veya 300 mg I/ ml veya 350 mg I/ ml 100-400 ml 100-250 ml 100- 200 ml 100-150 ml genellikle 30-60 g. 240 mg I/ ml veya 300 mg I/ ml 2-3 ml/kg v.a 1-3 ml/kg v.a verilebilir. Endikasyon Konsantrasyon Hacim Yorumlar Arteriyografiler Ark aortografi 300 mg I/ ml 30-40 ml/enj. Selektif serebral 300 mg I/ ml 5-10 ml/enj. Aortografi 350 mg I/ ml 40-60 ml /enj. Femoral 300 mg I/ ml veya 350 mg I/ ml 30-50 ml/enj. 300 mg I/ ml 3 / 16 Endikasyon Konsantrasyon Hacim Yorumlar Kardiyoanjiografi enjeksiyonu 350 mg I/ml 30-60 ml /enj. Selektif koroner arteriyografi 350 mg I/ml 4-8 ml/enj. 300 mg I/ml veya 350 mg I/ml ve patolojiye maks. 8 ml /kg Dijital Subtraksiyon anjiyografi 140 mgI/ml veya 240 mg I/ml veya 300 mg I/ml 1 -15 ml/enj 1 -15 ml/enj. 1-15 ml/enj. Endikasyon Konsantrasyon Hacim Yorumlar Miyelografi Lomber ve torasik miyelografi (Lomber enjeksiyon) 180 mg I/ml veya 240 mg I/ml 10-15 ml 8-12 ml Servikal miyelografi (Lomber enjeksiyon) 240 mg I/ml veya 300 mg I/ml 10-12 ml 7-10 ml Servikal miyelografi (Lateral servikal enjeksiyon) 240 mg I/ ml veya 300 mg I/ml 6-10 ml 6-8 ml BT sisternografi (Lomber enjeksiyon) 180 mg I/ ml veya 240 mg I/ml 5-15 ml 4-12 ml Pediyatrik miyelografi 180 mg I/ ml 2-6 ml 2- 180 mg I/ml 4-8 ml 180 mg I/m Belgenin tamamını okuyun