İZOTONİK SODYUM KLORÜR % 0.9 I.V OSEL ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ 500 ML SETLİ ŞİŞE

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
05-02-2014

Aktif bileşen:

sodyum klorür

Mevcut itibaren:

OSEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC kodu:

B05XA03

INN (International Adı):

sodium chloride

Reçete türü:

Normal

Terapötik alanı:

sodyum klorür

Yetkilendirme durumu:

Aktif

Yetkilendirme tarihi:

1970-01-01

Bilgilendirme broşürü

                                 
1 
 
KULLANMA TALİMATI 
 
İZOTONİK SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU
 
DAMAR IÇINE UYGULANIR. 
_ _
_ETKIN MADDELER: _
Her bir litre çözelti 9 gram sodyum klorür (tuz) içerir. 
 
_YARDIMCI MADDE(LER):  _Steril enjeksiyonluk su 
 
BU  ILACI  KULLANMAYA  BAŞLAMADAN  ÖNCE  BU  KULLANMA  TALİMATINI  DIKKATLICE  
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. 

 _ Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _

 _ Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza
veya eczacınıza danışınız. _

 _ Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _

 _ Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya
hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_    kullandığınızı söyleyiniz. _

_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında YÜKSEK  
           _
_VEYA DÜŞÜK DOZ kullanmayınız. _
_ _
BU KULLANMA TALIMATINDA:  
 
 
_1.  İZOTONİK SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU NEDIR
VE NE IÇIN KULLANILIR?  _
_2.  İZOTONİK  SODYUM  KLORÜR  SOLÜSYONU’NU  KULLANMADAN  ÖNCE  DIKKAT _
_EDILMESI GEREKENLER  _
_3.  İZOTONİK SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU NASIL KULLANILIR?  _
_4.  OLASI YAN ETKILER NELERDIR?  _
_5.  İZOTONİK SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU’NUN SAKLANMASI  _
 
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 
 
1.  İZOTONİK SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU_ _NEDIR
VE NE IÇIN KULLANILIR?_ _
 
İZOTONİK  SODYUM  KLORÜR  SOLÜSYONU  vücudun  temel  yapı  taşlarından  olan 
sodyum  ve  klorür  iyonlarını  içeren  ve  DAMAR  IÇI  YOLDAN  UYGULANAN  bir  çözeltidir. 
Vücuttan kaybedilen sıvının ve tuzun yerine konmasında
işe yarar. 
 
İZOTONİK SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU, 500 ve 1000 mililitre hacminde renksiz 
cam şişelerde sunulmuştur. Setli v
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                 
1 
 
 
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 
 
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI 
 
İZOTONİK SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU  
 
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 
 
ETKIN MADDE: 
 
Her 100 ml çözelti 0.9 g sodyum klorür içerir. 
 
YARDIMCI MADDE(LER): 
 
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız. 
  
Çözeltinin ozmolaritesi 308 mOsmol/1’dir. 
 
Çözeltinin iyon konsantrasyonları: 
 
- sodyum:  
 
 
154 mEq/l 
- klorür:  
 
 
154 mEq/l 
 
 
3. FARMASÖTİK FORM 
 
İntravenöz infüzyon için steril ve apirojen çözelti 
 
4. KLİNİK ÖZELLİKLER 
 
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR 
 
İZOTONİK SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU aşağıdaki
durumlarda endikedir:  
 
- 
İzotonik ekstraselüler dehidratasyonun tedavisinde 
- 
Sodyum kayıplarının tedavisinde 
- 
Parenteral uygulamalarda geçimli olduğu ilaçların seyreltici
çözeltisi olarak 
 
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI 
 
POZOLOJI / UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI 
 
Uygulanacak doz her hasta için hekimi tarafından; hastanın yaşı, vücut ağırlığı, klinik durumu 
ve özellikle hastanın hidrasyon durumuna dayanılarak belirlenmelidir. Tedavi sırasında serum 
elektrolit konsantrasyonları dikkatle izlenmelidir. 
 
Genel  olarak  izotonik  ekstraselüler  dehidratasyonun  ve  sodyum  kayıplarının  tedavisinde 
doktor  tarafından  başka  türlü  önerilmediyse  erişkin,  adölesan  ve  yaşlılarda  24  saatte  500  - 
3000 ml, bebek ve çocuklarda ise 24
saatte 20-100 ml/kg dozunda önerilir. 
 
2 
 
 
İlaç  seyrelticisi  olarak  kullanımda  doz,  seyreltilen  ilacın  doğası  ve  dozaj  şemasına  göre 
belirlenmelidir. Genel olarak 50-250
ml arasında sıvı yeterli olur. 
 
Uygulama sıklığı ve doz, hastanın klinik durumuna
göre hekim tarafından ayarlanır. 
 
Seyreltici  olarak  kullanıldığı  durumlardaki  ön
                                
                                Belgenin tamamını okuyun