İZOMİX 1/4 %3.75 DEKSTROZ - %0.225 SODYUM KLORÜR İNFÜZYON ÇÖZELTİSİ 1000 ML SETLİ ŞİŞE
Ülke: Türkiye
Dil: Türkçe
Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)
Bilgilendirme broşürü
(PIL)
27-01-2015
Ürün özellikleri
(SPC)
27-01-2015
Aktif bileşen:
dekstroz monohidrat, sodyum klorür
Mevcut itibaren:
OSEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
ATC kodu:
B05BB02
INN (International Adı):
dextrose monohydrate, sodium chloride
Reçete türü:
Normal
Terapötik alanı:
karbonhidratlar ile elektrolitler
Yetkilendirme durumu:
Aktif
Yetkilendirme tarihi:
1970-01-01
Bilgilendirme broşürü
1 / 10
KULLANMA TALİMATI
İZOMİX 1/4 BİOSEL ENJEKTABL SOLÜSYONU
DAMAR IÇINE UYGULANIR.
_ETKIN MADDELER: _
Her bir litre çözelti 2.25 gram sodyum klorür (tuz) ve 37.5 gram
glukoz
(dekstroz monohidrat) içerir.
_YARDIMCI MADDELER: _
Hidroklorik asit (pH ayarı için) ve steril enjeksiyonluk su.
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK DOZ kullanmayınız. _
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_İZOMİX 1/4 NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_İZOMİX 1/4’Ü KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_İZOMİX 1/4 NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_İZOMİX 1/4'ÜN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. İZOMİX 1/4 NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
İZOMİX 1/4 vücut için yaşamsal önemi olan sodyum, klorür
iyonları ile glukoz içeren damar
içi yoldan kullanılan steril bir çözeltidir.
İZOMİX 1/4 ‘Elektrolit dengesini etkileyen çözeltiler /
Karbonhidratlı elektrolit çözeltileri’ adlı
ilaç grubuna aittir.
2 / 10
İZOMİX 1/4, 250, 500 ve 1000 mililitre hacminde cam şişelerde
sunulmuştur. Setli ve setsiz iki
formu bulunmaktadır.
Vücudun susuz ve tuzsuz kalması (dehidratasyon) durumunun
tedavisinde ve bu durumun
oluşmasını önlemek için kullanılır. Özellikle terleme, kusma
ve ameliyat vb. gibi durumlarda
mide sıvılarının dışarı çekilmesi gibi nedenlerle vücuttaki
klorür adlı bir mad
Belgenin tamamını okuyun
Ürün özellikleri
1 / 18
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
İZOMİX 1/4 BİOSEL ENJEKTABL SOLÜSYONU
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDELER:
Her 100 ml çözelti:
Dekstroz monohidrat
3,750 g
Sodyum klorür
0,225 g
Çözeltinin iyon konsantrasyonları:
Sodyum:
38.5 mEq/L
Klorür:
38.5 mEq/L
Osmolarite: 267 mOsm/l
YARDIMCI MADDE(LER):
Yardımcı maddeler için 6.1'e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
İntravenöz infüzyon için renksiz, berrak, partikülsüz, kokusuz,
steril ve apirojen bir çözeltidir.
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1 TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Terleme, kusma ve mide aspirasyonu gibi nedenlerle, klorür kaybının
sodyum kaybına
eşit ya da daha fazla olduğu durumlar
Kan transfüzyonu ile birlikte ayrıca sıvı verilmek istenen
hastalar
Ameliyat öncesi ve sonrası bakımında, ekstraselüler sıvı
kayıplarının karşılanarak böbrek
işlevlerinin başlatılmasında ilk hidrasyon çözeltisi olarak.
4.2 POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI / UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Uygulanacak doz ve infüzyon hızı hastanın yaşına,
ağırlığına, klinik ve biyolojik durumuna
(asit-baz dengesine) ve birlikte uygulanan tedaviye göre hekim
tarafından ayarlanır.
2 / 18
Genel olarak doktor tarafından başka türlü önerilmediyse
erişkin, adölesan ve yaşlılarda 24
saatte 500 - 3000 ml, bebek ve çocuklarda ise 24 saatte 20-100 ml/kg
dozunda önerilir.
Uygulama sıklığı hastanın klinik durumuna göre hekim tarafından
ayarlanır. Erişkin ve
yaşlılarda genellikle genelde 24 saatte 40 ml/kg, pediyatrik
vakalarda saatte ortalama 5 ml/kg
infüzyon hızı önerilir (bebeklerde saatte 6-8 ml/kg, 1-6 yaş
arası çocuklarda saatte 4-6 ml/kg
ve 6 yaşından büyük çocuklarla ergenlerde saatte 2-4 ml/kg).
Hiperglisemi gelişimini önlemek için, infüzyon hızı hastanın
glukoz oksidasyon kapasitesini
aşmamalıdır. Bu nedenle maksimum glukoz uygulama hızı 500-800
mg/kg/saat olmalıdır.
UYGULAMA ŞEKLI:
Uygulama steril apirojen setlerle intravenöz yoldan yapı
Belgenin tamamını okuyun
