IMPETEX %0.1 + %1 KREM, 10 G
Ülke: Türkiye
Dil: Türkçe
Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)
Bilgilendirme broşürü
(PIL)
04-03-2020
Ürün özellikleri
(SPC)
04-03-2020
Aktif bileşen:
diflukortolon valerat/klorkinaldol
Mevcut itibaren:
DEVA HOLDİNG A.Ş.
ATC kodu:
D07BC04
INN (International Adı):
diflukortolon valerate/klorkinaldol
Reçete türü:
Normal
Terapötik alanı:
diflucortolone ve antiseptikler
Yetkilendirme durumu:
Aktif
Yetkilendirme tarihi:
1970-01-01
Bilgilendirme broşürü
1 / 5
KULLANMA TALİMATI
İMPETEX %0.1 + %1 KREM
DERIYE UYGULANIR.
_ _
_ETKIN MADDE: _1 g krem, 1 mg diflukortolon valerat ve 10 mg
klorkinaldol içerir.
_YARDIMCI MADDE(LER):_ Polioksietilen stearat, stearil alkol, sıvı
parafin, beyaz vazelin,
karboksivinil polimer, sodyum hidroksit pellet, disodyum edetat
dihidrat, saf su
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜKSEK _
_VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_İMPETEX NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_İMPETEX’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_İMPETEX NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_İMPETEX’IN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
İMPETEX NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
İMPETEX iltihap giderici bir madde olan bir kortikosteroidle
mikroplara karşı etkili bir
maddenin kombine edildiği ve deri üzerinde haricen kullanılan bir
kremdir.
İMPETEX iltihabi ve alerjik deri reaksiyonlarını baskılar ve
kızarıklık, cilt kalınlaşması, deri
yüzeyinde tabaka oluşumu, su toplanması, kaşıntı ve diğer
şikayetler (yanma hissi ya da sızı)
gibi
deri
problemlerinden
kaynaklanan
semptomları
azaltır.
Ayrıca
bakteriler,
mayalar,
mantarlar ve küflerin çoğalmalarını engeller (ör.
Mikroorganizmalar).
İMPETEX iltihabi belirtilerin ağırlıklı olduğu bakteri veya
mantar enfeksiyonlarının başlangıç
ve idame tedavisi için kullan
Belgenin tamamını okuyun
Ürün özellikleri
1 / 6
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
İMPETEX %0.1 + %1 krem
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
Her 1 g’ında;
ETKIN MADDE:
Diflukortolon valerat
1 mg
Klorkinaldol
10 mg
YARDIMCI MADDE(LER):
Stearil alkol
80 mg
Yardımcı maddelerin listesi için bölüm 6.1’e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
Krem
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
İMPETEX, bir kremin endike ve iltihabi belirtilerin ön planda
olduğu, bakteriyel ve/veya
mikotik enfekte deri hastalıklarının başlangıç ve ara tedavisi
için uygundur; örneğin:
Bakteriyel
ve/veya
mikotik
enfekte
egzama
(numuler
egzama,
seboreik
egzama
ve
dishidrotik egzama gibi); varikoz semptom kompleksinde egzama, (ancak
direkt alt
ekstremite
ulkusları
üzerine
değil);
bakteri
enfeksiyonuna
aşırı
duyarlılık
nedeniyle
deride vezikül ve püstüller oluşmasıyla belirgin reaksiyon
(bakterid), egzamatid
Pioderma (follikülit, impetigo) ve eritrasma gibi deri
enfeksiyonları
Dermatomikozlar (tinea, candidiasis, pitiriasis versicolor)
İMPETEX, ayrıca iltihabi ve alerjik deri hastalıkları olduğunda
yukarıda adı geçen bakteriyel
ve mikotik enfeksiyonların profilaksisi için de uygundur.
4.2
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
_Dozaj _
Tedavinin başında İMPETEX, günde 2 - bazen 3 defa ince bir tabaka
halinde hastalıklı deriye
sürülür. Hastalık tablosunda iyileşme olunca, sıklıkla günde 1
kez uygulama yeterlidir.
Bebekler, çocuklar ve yetişkinler 3 haftadan daha uzun süre tedavi
edilmemelidirler.
_ _
İMPETEX’in, çocukluk yaş grubunda zorunlu kalınmadıkça
kullanımı önerilmemektedir.
_Uygulama şekli _
Haricen hastalıklı deriye sürülerek kullanılır.
2 / 6
4.3
KONTRENDIKASYONLAR
Tedavi alanında tüberkülotik veya frengili süreçler
bulunduğunda; virüs hastalıklarında (örn.
varicella, herpes zoster), rozasea, perioral dermatit ve tedavi
edilecek bölgede aşı sonrası cilt
reaksiyonları olduğunda kontrendikedir.
Bileşiminde bulunan maddelerden herhangi birine karşı
Belgenin tamamını okuyun
