GLUCOBAY 100 MG TABLET, 30 ADET

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
16-09-2013

Aktif bileşen:

akarboz

Mevcut itibaren:

BAYER TÜRK KİMYA SAN. LTD. ŞTİ.

ATC kodu:

A10BF01

INN (International Adı):

acarbose

Reçete türü:

Normal

Terapötik alanı:

kabızlık

Yetkilendirme durumu:

Aktif

Yetkilendirme tarihi:

1970-01-01

Bilgilendirme broşürü

                                 
 
 
KULLANMA TALİMATI 
 
GLUCOBAY
®
 100 MG TABLET 
AĞIZDAN ALINIR. 
 
 ETKIN MADDE: Her tablette 100 mg akarboz. 
 YARDIMCI MADDELER: Mikrokristalimsi selüloz, kolloidal
anhidroz silika, magnezyum 
stearat, mısır nişastası. 
 
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE 
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. 
 
 _Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar
okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. _
 _Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
 _Bu ilaç kişisel olarak size reçete edilmiştir, başkalarına
vermeyiniz. _
 _Bu ilacın kullanımı  sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde bu ilacı _
_kullandığınızı doktorunuza söyleyiniz. _
 _Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
 
 
Bu kullanma talimatında: 
 
_1. GLUCOBAY_
®
_ NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. GLUCOBAY_
®
_’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. GLUCOBAY_
®
_ NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. GLUCOBAY_
®
_’IN SAKLANMASI _
 
Başlıkları yer almaktadır. 
_ _
1. GLUCOBAY
®
 NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? 
  GLUCOBAY
® 
tablet formunda piyasaya sunulmaktadır ve  her bir tablet 100 mg 
akarboz içerir. 
 
  GLUCOBAY
®
’ın etkin maddesi olan akarboz alfa glukosidaz inhibitörüdür. 
GLUCOBAY
®
,  şeker hastalığının ağızdan tedavisinde kullanılan bir
ilaçtır. Etkisini, 
ince bağırsaklarda  şekerlerin parçalanmasını sağlayan
enzimin etkisini engelleyerek 
gösterir. Böylece şekerlerin sindirimi gecikir ve kana
karışması yavaşlar. Bu etkisi ile 
GLUCOBAY
®
, yemeklerden sonra görülen kan şekeri artışını azaltır.  
 
  GLUCOBAY
®
 30, 60 ve 90 tablet içeren ambalajlarda bulunur. Tabletler
beyaz-sarıya 
yakın r
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                  
 
 
1 
 
KISA ÜRÜN BĐLGĐSĐ 
 
1. 
BEŞERĐ TIBBĐ ÜRÜNÜN ADI 
GLUCOBAY
® 
100 mg tablet 
 
2. 
KALĐTATĐF VE KANTĐTATĐF BĐLEŞĐM 
ETKIN MADDE: 
Her bir tablet 100 mg akarboz içerir. 
YARDIMCI MADDELER:  
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız. 
 
3.         FARMASÖTĐK FORM 
Tablet 
Beyaz-sarıya  yakın  renkte  yuvarlak  tablet.  Tabletin  bir  yüzünde  G  100,  diğer  yüzünde  Bayer 
logosu bulunur. 
 
4.         KLĐNĐK ÖZELLĐKLER 
4.1. 
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR 
•  Diabetes Mellitus hastalarının tedavisinde diyete ilave olarak kullanılır. 
•  Bozulmuş glukoz toleransı tespit edilen hastalarda, tip 2 diyabet başlangıcının 
önlenmesinde, diyet ve egzersiz ile birlikte kullanılır. 
Tokluk kan şekeri değerinin (2. saat) 7.8 ve 11.1 mmol/l (140-200 mg/dl) arasında ve açlık kan 
şekeri değerinin 5.6 ve 7.0 mmol/l (100-125 mg/dl) arasında olması, glukoz tolerans bozukluğu 
olarak tanımlanır. 
 
4.2. 
POZOLOJI/ 
VE 
UYGULAMA ŞEKLI 
POZOLOJI VE UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI: 
Diabetes mellitus hastalarında diyetle birlikte ilave tedavi için önerilen alışılmış  doz: 
 
Etkinlik ve tolere edilebilirlik kişiler arasında değişebilir olduğundan, dozaj her hastanın 
durumuna göre hekim tarafından ayarlanır.  
 
Aksi belirtilmedikçe aşağıdaki dozlar önerilir:  
 
GLUCOBAY
®
 50 mg : 3 x 1 tablet/gün  
GLUCOBAY
® 
100 mg : 3 x  1/2 tablet/gün dozuyla başlanır; 
 
GLUCOBAY
® 
50 mg : 3 x 2 tablet/gün 
GLUCOBAY
® 
100 mg : 3 x 1 tablet/gün dozuna kadar devam edilir. 
 
Nadiren  günlük  akarboz  dozunun  3x200  mg’a  kadar  yükseltilmesi  gerekebilir.  Doz  4-8  hafta 
sonra, hastalar tedavinin ileri aşamalarında yetersiz klinik cevap verdikleri takdirde
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Bu ürünle ilgili arama uyarıları