GLIMAX 1 MG TABLET, 30 ADET
Ülke: Türkiye
Dil: Türkçe
Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)
Bilgilendirme broşürü
(PIL)
09-06-2017
Ürün özellikleri
(SPC)
09-06-2017
Aktif bileşen:
glimepiride
Mevcut itibaren:
ALİ RAİF İLAÇ SAN. A.Ş.
ATC kodu:
A10BB12
INN (International Adı):
in glimepiri
Reçete türü:
Normal
Terapötik alanı:
kan şekeri
Yetkilendirme durumu:
Aktif
Yetkilendirme tarihi:
1970-01-01
Bilgilendirme broşürü
1/8
KULLANMA TALİMATI
GLİMAX
®
1MG TABLET
AĞIZDAN ALINIR.
•
_ETKIN MADDE: _
Glimepirid
•
_YARDIMCI MADDELER: _
Laktoz monohidrat, sodyum nişasta glikolat, magnezyum stearat,
avicel pH 101, PVP K30 ve boyar madde olarak kırmızı demir oksit
(E 172).
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU
KULANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
_ •Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
_ •Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
_•Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _
_ •Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK DOZ kullanmayınız_
.
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1. GLİMAX_
_® _
_NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. GLİMAX_
_®_
_’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. GLİMAX_
_® _
_NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_GLİMAX_
_®_
_’IN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. GLİMAX
®
NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
GLİMAX
®
oral olarak alınan aktif kan şekeri düşürücü bir ilaçtır.
Sülfonilüre adı verilen kan
şekerini düşürücü ilaç grubuna ait bir ilaçtır.
GLİMAX
®
pankreasınızdan salgılanan insülin miktarını arttırarak etki
eder. Daha sonra
insülin kan şekerini düşürür.
GLİMAX
®
’ın içinde glimepirid etkin maddesi bulunur. 1 tablet içinde 1 mg
etkin madde
vardır. GLİMAX
®
’ın ayrıca 2 mg, 3 mg ve 4 mg glimepirid etkin maddesi içeren
diğer
dozajları
da
mevcuttur.
Bütün
dozaj
formları
30
veya
60
adet
tablet
içeren,
blister
ambalajlarda kullanıma sunulmuştur.
GLİMAX
®
, diyet, egzersiz ve kilo verilmesi yoluyla kan şekeri düzeyinin
kontrol altına
alınamadığı, insüline bağımlı olmayan şeke
Belgenin tamamını okuyun
Ürün özellikleri
1/13
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
GLİMAX
®
1 mg tablet
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Glimepirid 1 mg
YARDIMCI MADDELER:
Laktoz monohidrat 68.98
mg
Sodyum nişasta glikolat 4.00 mg
Kırmızı demir oksit (E 172) 0.02 mg
Diğer yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Tablet
Pembe renkli, oblong, iki yüzü çentikli tablet.
Tabletler çentik çizgisi boyunca iki eşit doza bölünebilir.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Kan şekeri düzeylerinin tek başına diyet, fiziksel egzersiz ve
kilo kaybı ile yeterince kontrol
edilemediği insüline bağımlı olmayan (Tip 2) diabetes mellitusta
kullanılır.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI:
Prensip olarak GLİMAX
®
’ın dozu istenen kan glukoz düzeyine göre ayarlanır. Glimepirid
dozu
istenen
metabolik
kontrolü
elde
etmek
için
yeterli
olan
en
düşük
doz
olmalıdır.
GLİMAX
®
tedavisi sırasında kan ve idrardaki glukoz düzeyleri düzenli
olarak ölçülmelidir.
Buna ilave olarak glikozillenmiş hemoglobin düzeyinin de düzenli
olarak ölçülmesi tavsiye
edilmektedir.
Bir dozun alınmasının unutulması gibi hatalar, hiçbir zaman bunu
takiben daha yüksek bir
dozun alınması ile asla düzeltilmemelidir.
Bu gibi dozaj hatalarının (özellikle bir dozun atlanması veya bir
öğünün atlanması gibi)
üstesinden gelinmesi için alınacak önlemler veya bir dozun
önerilen zamanda alınamaması
gibi durumlarda ne yapılacağının doktor tarafından önceden
hastaya açıklanması gerekir.
Başlangıç dozu ve doz ayarlaması:
Başlangıç dozu, günde bir kez 1 mg GLİMAX
®
’dır. Eğer gerekliyse, günlük doz artırılabilir.
Düzenli olarak kontrol edilen kan glukoz düzeylerine dayalı olarak,
kademeli ve her kademe
arasında 1-2 haftalık aralar olacak şekilde günlük doz 1 mg- 2
mg- 3mg- 4 mg – 6mg - 8 mg’a
kadar artırılabilir.
Diyabeti kontrol altında hastalarında doz aralığı:
Diyabeti kontrol altında olan hastalarda olağa
Belgenin tamamını okuyun
