DORSILON TABLET, 20 ADET
Ülke: Türkiye
Dil: Türkçe
Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)
Bilgilendirme broşürü
(PIL)
05-07-2019
Ürün özellikleri
(SPC)
05-07-2019
Aktif bileşen:
mefenoksalon ve parasetamol
Mevcut itibaren:
SANDOZ İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
ATC kodu:
N02BE71
INN (International Adı):
mefenoksalon and paracetamol
Reçete türü:
Normal
Terapötik alanı:
parasetamol, psycholeptics ile kombinasyonları
Yetkilendirme durumu:
Aktif
Yetkilendirme tarihi:
1991-11-09
Bilgilendirme broşürü
1 / 7
KULLANMA TALİMATI
DORSİLON
® 450 MG/200 MG TABLET
AĞIZDAN ALINIR.
•
_ETKIN MADDE: _
Her tablet 450 mg parasetamol ve 200 mg mefenoksalon
içerir.
•
_YARDIMCI _
_MADDELER:_
Nişasta,
polivinilprolidon
(PVP),
jelatin
(sığır
kaynaklı),
talk,
magnezyum stearat, portakal esansı.
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlacınız hakkında size
önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1. DORSİLON NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. DORSİLON’U KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. DORSİLON NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. DORSİLON’UN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR
.
1.DORSİLON NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
DORSİLON, güçlü bir kas gevşetici ve ağrı kesicidir. İlacın
içerisindeki iki etkin madde
birbirini destekleyerek tedavi sağlar. Mefenoksalon bir kas
gevşeticidir. Parasetamol ise çabuk
etki yapan güçlü bir ağrı kesici ve ateş düşürücüdür.
DORSİLON, 20 ve 60 tabletlik (beyaz renkli, bir yüzü DORSİLON
baskılı, diğer yüzü düz
tablet) PVC-alüminyum blister içeren ambalajlarda bulunmaktadır.
Yardımcı madde jelatin,
sığır kaynaklıdır.
DORSİLON iki etkin madde içerdiği için geniş bir kullanım
alanına sahiptir. Bel, sırt ve boyun
kaslarının spazm (istemsiz kas kasılması) ile birlikte olan
ağrılarında, lumbago (bel ağrısı) ve
siyatik nevraljisi (dördüncü ve beşinci bel omurları
Belgenin tamamını okuyun
Ürün özellikleri
1 / 11
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
DORSİLON
®
450 mg/200 mg tablet
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Her tablette;
Parasetamol
450 mg
Mefenoksalon
200 mg
YARDIMCI MADDELER:
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
Tablet
Beyaz renkli, bir yüzü DORSİLON baskılı, diğer yüzü düz
tablet.
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1.TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
İki etkin madde ihtiva ettiği için DORSİLON geniş bir kullanım
alanına sahiptir. Bel, sırt ve
boyun kaslarında spazmın eşlik ettiği ağrılarda, lumbago ve
siyatik nevraljisinde, tortikoliste,
her türlü ağrılı kas spazmlarında, servikal veya lomber
diskopatiye veya spondiloartroza bağlı
sendromlarda, kas spazmları ile birlikte görülen romatizmal veya
romatizma dışı ağrılarda,
osteoartrit ve miyozitte, kırık, çıkık, burkulma, lif gerilmesi
ve kopmalarında, strese bağlı olan
ruhsal gerginlik ile beraber görülen ağrılarda ve adale
tutulmalarında, aşırı beden faaliyetleri
sonucu ortaya çıkan kas ağrısı, kramp ve spazmlarda, diş
çekiminden sonraki ağrılı dönemlerde
güvenle kullanılır.
4.2.POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI / UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Doktor tarafından başka bir şekilde önerilmediği takdirde;
Erişkinlerde 4-6 saatte bir 1 tablet ve günlük maksimum miktarı
4000 mg’dır.
Alkol alan kişilerde hepatotoksisite riski nedeniyle günlük alınan
parasetamol dozunun 2000
mg’ı aşmaması gerekir.
UYGULAMA ŞEKLI:
Oral olarak uygulanır.
Tabletler yemeklerden sonra bir bardak su ile alınmalıdır.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
BÖBREK/KARACIĞER YETMEZLIĞI
DORSİLON,
karaciğer
veya
böbrek
yetmezliği
olan
hastalarda
kullanılırken
dikkatli
olunmalıdır.
DORSİLON
şiddetli
karaciğer
veya
böbrek
yetmezliği
olan
hastalarda
kontrendikedir.
2 / 11
PEDIYATRIK POPÜLASYON:
6-15 yaş arası çocuklarda 6-8 saatte bir yarım tablet. 6 yaş
altı çocuklarda kullanımından
kaçınılmalıdır.
GERIYATRIK
Belgenin tamamını okuyun
