DIAFURYL 200 MG/5 ML SUSPANSIYON, 60 ML
Ülke: Türkiye
Dil: Türkçe
Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)
Bilgilendirme broşürü
(PIL)
18-04-2019
Ürün özellikleri
(SPC)
18-04-2019
Aktif bileşen:
nifuroksazid
Mevcut itibaren:
ABDİ İBRAHİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
ATC kodu:
A07AX03
INN (International Adı):
nifuroksazid
Reçete türü:
Normal
Terapötik alanı:
nifuroxazide
Yetkilendirme durumu:
Aktif
Yetkilendirme tarihi:
1993-05-05
Bilgilendirme broşürü
1
KULLANMA TALİMATI
DİAFURYL 200 MG/ 5 ML SÜSPANSIYON
AĞIZDAN ALINIR.
•
_ETKIN MADDE_
: Nifuroksazid
4 g
•
_YARDIMCI MADDELER: _
Karbomer 974, portakal esansı, etanol, metil parahidroksibenzoat,
şeker.
_ _
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE OKUYUNUZ,
ÇÜNKÜ SIZIN/ÇOCUĞUNUZ IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında
size/çocuğunuza önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1. DİAFURYL NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. DİAFURYL’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. DİAFURYL NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. DİAFURYL’IN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
DİAFURYL_ _NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
DİAFURYL nifuroksazid etkin maddesini içerir. Ağızdan alınacak
süspansiyon formundadır. 1 ölçek
(5 ml) içinde 200 mg etkin madde bulunur. 60 ml sarı renkli
solüsyon içeren şişede kullanıma
sunulmuştur. Piyasada ayrıca kapsül formu da mevcuttur.
DİAFURYL bölgesel (lokal) etkili bir bağırsak antiseptiğidir.
Genel durum bozukluğu, ateş, enfeksiyon
veya zehirlenme belirtilerinin görülmediği bakteriyel kökenli
olduğu düşünülen akut ishal tedavisinde,
su kaybının giderilmesine ek olarak kullanılır.
Su kaybının derecesi ve uygulama yolu (ağızdan veya damardan),
ishalin şiddetine ve yaşınıza ile
durumunuza (eşlik eden hastalıklar vs.) bağlı olarak değişir.
2.
DİAFURYL’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER
DİAFURYL’I AŞAĞIDAKI DU
Belgenin tamamını okuyun
Ürün özellikleri
1 / 6
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
DİAFURYL 200 mg/5 ml süspansiyon
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Nifuroksazid
4 g
YARDIMCI MADDELER:
Şeker
14400mg/60ml
Metil parahidroksibenzoat
60mg/60 ml
Etanol
700mg/60ml
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
Oral süspansiyon
Portakal kokulu, sarı renkli, homojen görünüşlü, süspansiyon.
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1.
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
İnvaziv
olmayan
(genel
durum
bozukluğu,
ateş,
enfeksiyon
veya
toksisite
belirtilerinin
görülmediği) bakteriyel kökenli olduğu düşünülen akut diyare
tedavisinde, rehidratasyona (su
kaybının giderilmesine) ek olarak kullanılır.
Rehidratasyonun derecesi ve uygulama yolu (oral veya I.V), diyarenin
şiddetine ve hastanın
yaşı ile durumuna (eşlik eden hastalıklar vs.) bağlı olarak
değişir.
Antibakteriyel
maddelerin
uygun
kullanımı
ile
ilgili
resmi
öneriler
göz
önünde
bulundurulmalıdır.
4.2.
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
2 yaşından büyük çocuklar: Günde 3 defa 1 ölçek.
Tedavi 7 günden fazla sürdürülmemelidir.
Doktorun tavsiye ettiği doz aşılmamalıdır.
UYGULAMA ŞEKLI:
Kullanmadan önce şişeyi çalkalayınız.
Ağızdan alınır.
2 / 6
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
BÖBREK/KARACIĞER YETMEZLIĞI:
Böbrek/karaciğer fonksiyonlarında yetmezlik olan hastalar ile
fonksiyonları normal olan
hastaların
tedaviye
yanıtlarının
farklarını
belirten
herhangi
bir
klinik
çalışma
bulunmamaktadır.
PEDIYATRIK POPÜLASYON:
6 yaşından büyük çocuklar: Günde 3-4 defa 2 kapsül (600 mg-800
mg).
GERIYATRIK POPÜLASYON:
Yaşlı hastalar ile genç hastaların tedaviye yanıtlarının
farklarını belirten herhangi bir klinik
çalışma bulunmamaktadır.
4.3.
KONTRENDIKASYONLAR
•
Nitrofuran
türevlerine
veya
yardımcı
maddelerin
birine
karşı
aşırı
duyarlılık
bulunması halinde kullanılmamalıdır.
•
Prematüre ve yeni doğanlarda (0-1 ay) ve 2 yaşın al
Belgenin tamamını okuyun
