BUSPON 5 MG KAPSUL, 50 ADET
Ülke: Türkiye
Dil: Türkçe
Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)
Bilgilendirme broşürü
(PIL)
14-08-2014
Ürün özellikleri
(SPC)
14-08-2014
Aktif bileşen:
buspiron hcl
Mevcut itibaren:
DEVA HOLDİNG A.Ş.
ATC kodu:
N05BE01
INN (International Adı):
buspirone hcl
Reçete türü:
Normal
Terapötik alanı:
sildenafil
Yetkilendirme durumu:
Aktif
Yetkilendirme tarihi:
1988-05-01
Bilgilendirme broşürü
1
KULLANMA TALİMATI
BUSPON 5 MG KAPSÜL
AĞIZ YOLU ILE UYGULAMA IÇINDIR.
• _ETKIN MADDE: _Her bir kapsülde 5.0 mg buspiron hidroklorür içermektedir._ _
_• YARDIMCI MADDE(LER): _Laktoz monohidrat, tartrazin (E102), nişasta, magnezyum stearat,
titanyum dioksit (E171), eritrosin (E127), indigotin (E 132), jelatin.
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
_• Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. _
_• Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. _
_• Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz. _
_• Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _
_• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1. BUSPON NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. BUSPON’ U KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. BUSPON NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. BUSPON’ UN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. BUSPON_ _NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
BUSPON, 25 kapsül içeren blister ambalajlarda bulunur. Her bir karton kutu 25 veya 50
kapsül içermektedir.
BUSPON, buspiron hidroklorür etkin maddesini içermektedir._ _
BUSPON anksiyolitikler adı verilen bir ilaç grubuna dahildir.
Bu ilaçlar merkezi sinir sistemi üzerinde etkili olup beyindeki kimyasalların düzeylerini
değiştirm
Belgenin tamamını okuyun
Ürün özellikleri
Sa yf a 1 / 7
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
BUSPON 5 mg kapsül
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
Her bir kapsül;
ETKIN MADDE:
Buspiron hidroklorür
5.0 mg
YARDIMCI MADDE(LER):
Laktoz
94 mg
Tartrazin (E102)
Diğer yardımcı maddeler için, 6.1’ e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Kapsül,
Gövde beyaz renkli opak, kapak mavi renkli opak sert jelatin kapsüller içinde (no:3) homojen
görünüşlü toz.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1 TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
BUSPON jeneralize anksiyetenin semptomatik tedavisinde kullanılır.
4.2 POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Tedaviye günde 2-3 defa 5 mg buspiron verilerek başlanır. Optimum doz günde 15-30 mg
(bölünmüş dozlar halinde) arasında değişir. Maksimum günlük doz 45 mg’ı geçmemelidir.
Renal veya hepatik bozuklukda doz azaltılmalıdır.
UYGULAMA ŞEKLI:
BUSPON kapsül oral uygulama içindir.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
BÖBREK/KARACIĞER YETMEZLIĞI:
Renal veya hepatik bozuklukda doz azaltılmalıdır.
Sa yf a 2 / 7
PEDIYATRIK POPÜLASYON: 18 yaşından küçüklerde kullanılmamalıdır.
GERIYATRIK POPÜLASYON: Yetişkinlerdeki gibidir.
4.3 KONTRENDIKASYONLAR
Karaciğer ve böbrek fonksiyon bozuklukları (kreatinin klirensinin 20 ml/dk veya altında
olması veya plazma kreatinin düzeyinin 200 µmol/l’ün üzerinde olması), durgunluk halleri,
buspiron veya içindeki komponentlere aşırı duyarlılığı olan kişilerde, akut dar açılı glokom,
miyastenia gravis, epilepsi ve hamilelikte kullanılmamalıdır.
4.4 ÖZEL KULLANIM UYARILARI VE ÖNLEMLERI
Günlük
Belgenin tamamını okuyun
