BİOFLEKS %5 DEKSTROZ SUDAKİ ÇÖZELTİSİ 50 ML (PVC TORBA) SETLİ

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
18-06-2014

Aktif bileşen:

dekstroz monohidrat

Mevcut itibaren:

OSEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC kodu:

B05BA03

INN (International Adı):

dextrose monohydrate

Reçete türü:

Normal

Terapötik alanı:

karbonhidrat

Yetkilendirme durumu:

Aktif

Yetkilendirme tarihi:

1970-01-01

Bilgilendirme broşürü

                                1 
 
 
KULLANMA TALİMATI 
 
BİOFLEKS %5 DEKSTROZ SUDAKİ SOLÜSYONU 
DAMAR IÇINE KULLANILIR 
_ETKIN MADDE:_  
Her 100 ml içinde 5 gram dekstroz monohidrat içerir. 
_YARDIMCI MADDE:_  
Steril enjeksiyonluk su 
 
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE 
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. 
  _Bu kullanma talimatını saklayınız.
Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. _
  _Eğer ilave sorularınız olursa lütfen doktorunuza
veya eczacınıza danışınız. _
  _Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
  _Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _
  _Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç
hakkında size önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
 
BU KULLANMA TALIMATINDA: 
_1.  BİOFLEKS %5 DEKSTROZ SUDAKİ SOLÜSYONU NEDIR VE NE
IÇIN KULLANILIR? _
_2.  BİOFLEKS %5 DEKSTROZ SUDAKİ SOLÜSYONU KULLANMADAN ÖNCE
DIKKAT EDILMESI _
_GEREKENLER _
_3.  BİOFLEKS %5 DEKSTROZ SUDAKİ SOLÜSYONU NASIL
KULLANILIR? _
_4.  OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5.  BİOFLEKS %5 DEKSTROZ SUDAKİ SOLÜSYONU'NUN SAKLANMASI _
 
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 
 
1.  BİOFLEKS %5 DEKSTROZ SUDAKİ SOLÜSYONU NEDIR VE NE
IÇIN KULLANILIR? 
  BİOFLEKS %5 DEKSTROZ SUDAKİ SOLÜSYONU
dekstroz adı verilen vücudun enerji 
gereksinimi
için gerekli olan bir şekeri içeren, steril (mikropsuz),
damar içi yoldan kullanılan 
bir çözeltidir.  
  Çözelti dışında
plastikten bir dış kılıf olan plastik bir torba içindedir
ve çözeltiler 50, 100, 
150, 250, 500 ya da 1000 mililitre hacminde olabilir. Toplar
damarlar içine plastik bir boru 
yardımıyla uygulanır. 
  BİOFLEKS
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1 
 
 
 
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 
 
1.  BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI 
BİOFLEKS %5 DEKSTROZ SUDAKİ SOLÜSYONU 
 
2.  KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ 
ETKIN MADDE: 
Her 100 ml çözelti 5 g dekstroz monohidrat içerir.  
Ozmolarite: Yaklaşık 253 mOsm/litre  
Kalori: 170 kcal/litre  
YARDIMCI MADDE(LER): 
Yardımcı maddeler için bölüm 6.1'e bakınız. 
 
3.  FARMASÖTİK FORM 
İntravenöz infüzyon için steril ve apirojen çözelti.  
 
4.  KLİNİK ÖZELLİKLER 
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLARI 
  BİOFLEKS %5 DEKSTROZ SUDAKİ SOLÜSYONU
karbonhidrat ve sıvı eksikliğinin 
tedavisinde endikedir. 
  BİOFLEKS  %5 DEKSTROZ SUDAKİ SOLÜSYONU parenteral
uygulamalarda geçimli 
olduğu ilaçları seyreltmek için de kullanılır. 
 
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI  
POZOLOJI / UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI 
Uygulanacak doz her hasta için hekimi tarafından; hastanın
yaşı, vücut ağırlığı, klinik durumu ve 
laboratuvar çalışmalarına dayanılarak belirlenmelidir. Tedavi
sırasında serum glukoz 
konsantrasyonları dikkatle izlenmelidir. 
Karbonhidrat ve sıvı eksikliğinin tedavisi için önerilen
dozlar: Erişkin, adölesan ve yaşlılarda 
24saatte 500 - 3000 ml'dir. 
 
UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI: 
Uygulama sıklığı ve doz, hastanın klinik durumuna
göre hekim tarafından ayarlanır.  
 
UYGULAMA ŞEKLI: 
Uygulama steril apirojen setlerle intravenöz
yoldan yapılır (periferik ya da santral venlerden). 
2 
 
 
 
UYGULAMA HIZI: 
Hiperglisemi gelişimini önlemek için,
infüzyon hızı hastanın glukoz oksidasyon kapasitesini 
aşmamalıdır. 
Bu nedenle erişkinler için verilebilecek
en yüksek doz dakikada 5 mg'ı, bebek ve çocuklarda ise 
yaş ve toplam vücut ağırlığına
bağlı olarak dakikada 10-18 mg/kg'ı aşmamalıdır. 
Seyreltici olarak kullanıldığı durumlarda infüzyon h
                                
                                Belgenin tamamını okuyun