BİOFLEKS %20 DEKSTROZ SUDAKİ HİPERTONİK ÇÖZELTİSİ 500 ML (PVC TORBA) SETLİ
Ülke: Türkiye
Dil: Türkçe
Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)
Bilgilendirme broşürü
(PIL)
06-02-2015
Ürün özellikleri
(SPC)
06-02-2015
Aktif bileşen:
dekstroz anhidrit
Mevcut itibaren:
OSEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
ATC kodu:
B05BA03
INN (International Adı):
dekstroz anhidrit
Reçete türü:
Normal
Terapötik alanı:
karbonhidrat
Yetkilendirme durumu:
Aktif
Yetkilendirme tarihi:
1970-01-01
Bilgilendirme broşürü
1 / 9
KULLANMA
TALİMATI
BİOFLEKS %20 DEKSTROZ SUDAKI HIPERTONIK SOLÜSYONU
DAMAR IÇINE UYGULANIR.
_ETKIN MADDELER:_
Her bir litre çözelti 200 gram glukoz içerir.
_Y_
_A_
_R_
_D_
_I_
_MC_
_I_
_ MADDELER:_
Hidroklorik asit (pH ayarı için), steril enjeksiyonluk su
BU ILACI
KULLANMAYA BAŞLAMADAN
ÖNCE BU KULLANMA
TALİMATINI
D
I
KK
A
T
LI
CE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI
BILGILER
IÇERMEKTEDIR
.
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz._
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız._
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz._
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz._
_Bu talimatta _
_yazılanlara _
_aynen uyunuz_
_. İlaç _
_hakkında size önerilen _
_dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_BİOFLEKS %20 DEKSTROZ NEDIR VE NE IÇIN K_
_U_
_LL_
_AN_
_ILI_
_R_
_?_
_ _
_2._
_ _
_BİOFLEKS %20 DEKSTROZ’U _
_KULLANMADAN _
_ÖNCE DIKKAT EDILMESI GE_
_R_
_EKE_
_N_
_L_
_E_
_R_
_ _
_3._
_ _
_BİOFLEKS %20 DEKSTROZ NASIL K_
_U_
_LL_
_AN_
_ILI_
_R_
_?_
_ _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER _
_N_
_E_
_L_
_E_
_R_
_D_
_I_
_R_
_?_
_ _
_5._
_ _
_BİOFLEKS %20 DEKSTROZ’UN S_
_A_
_K_
_L_
_AN_
_M_
_A_
_S_
_I_
_ _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. BİOFLEKS %20 DEKSTROZ_ _
NEDIR
VE NE IÇIN
KULLANILIR
?
BİOFLEKS %20 DEKSTROZ,
_ _
vücuttan kaybedilen
ya da ağız
yoluyla
yeterli düzeyde
alınamayan karbonhidratların yerine konmasında, vücudun enerji
ihtiyacının bir bölümünü
karşılamak amacıyla kullanılan
DAMAR
IÇI YOLDAN
UYGULANAN
bir çözeltidir.
BİOFLEKS %20 DEKSTROZ,
_ _
500 mililitre hacminde plastik torbalarda sunulmuştur. Bu
esnek torbaların dışında daha kalın koruyucu bir dış kılıf
bulunur. Setli ve setsiz iki formu
bulunmaktadır.
2 / 9
Ameliyat öncesi ve ameliyat sonrası döneml
Belgenin tamamını okuyun
Ürün özellikleri
1 / 10
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
Biofleks %20 Dekstroz Sudaki Hipertonik Solüsyonu
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN
M
A
DD
E
:
Her 100 ml çözelti 20 gram dekstroz anhidrit içerir.
Ozmolarite: 1110 mOsm/L
YARDIMCI M
A
DD
E
L
E
R
:
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
İntravenöz infüzyon için berrak, renksiz, steril ve apirojen
çözelti
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1 TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Yüksek konsantrasyondaki dekstroz çözeltilerinin intravenöz yoldan
uygulanmasıyla vücuda
su ve kalori sağlanır. Bu çözeltiler hastanın klinik durumuna
göre diürezi uyarabilir.
BİOFLEKS %20 DEKSTROZ aşağıdaki durumlarda endikedir:
Dehidratasyon, karaciğerdeki depo glikojen eksikliğine bağlı
aşırı sıvı kaybına bağlı gelişen
aşırı katabolik durumlar, kısıtlı besin ve su alımı, diyare,
kusma ya da tuz diürezine bağlı aşırı
sıvı kaybı durumları.
Parenteral beslenme rejimlerinde kalori sağlamak amacıyla.
Aşağıdaki parenteral beslenme
gereken durumlarda, azot kaybını önlemek ya da negatif azot
dengesini düzeltmek için uygun
bir protein (azot) kaynağıyla birlikte kullanılır:
Ameliyat
öncesi
ve
ameliyat
sonrası
dönemlerde
ya
da
ağır
karaciğer,
böbrek,
kalp
ve mide-bağırsak hastalıklarında olduğu
gibi ağızdan besin ve su alımının
kısıtlandığı durumlar.
Proteinlerin mide-bağırsak sisteminden emiliminin bozulduğu
durumlar.
Proteinlere metabolik gereksinimin ileri derecede arttığı yanıklar
vb gibi durumlar.
İnsüline bağlı veya bağlı olmayan hipoglisemi durumlarında
(Yeni doğan bebek ve süt
çocuklarının
akut
semptomatik
hipoglisemilerinde
kan
glukoz
düzeylerinin
normale
yükseltilmesi dahil).
4.2 POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI / UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Uygulanacak doz ve infüzyon hızı hastanın yaşına,
ağırlığına, klinik ve biyolojik durumuna,
laboratuvar değerlerine ve birlikte uygulanan tedaviye göre hekim
tarafından ayar
Belgenin tamamını okuyun
